人工晶状体植入术中玻璃体脱出的处理

目的观察人工晶状体植入木中发生玻璃体脱出的处理及其效果。方法37眼人工晶状体植入手术中发生玻璃体脱出,使用剪刀-棉签行开放式前段玻璃体切除术,Ⅰ期植入后房型人工晶状体。结果成功植入或缝线固定植入后房型人工晶状体36眼（97.3％）,术后矫正视力≥0.5青28眼占76％。结论术中玻璃体脱出者施行玻璃体切除术并Ⅰ或植入后房型人工晶状体,仍可获得良好效果。     

新型弹性襻前房型人工晶体植入术临床分析

为探讨新型弹性襻前房型人工晶体植入的效果,观察了２３例２４只眼。其中老年性白内障１８眼,外伤性白内障６眼。其中包括１３眼行二期植入术。病例随访时间２个月至２年。结果：２４只眼中,１７眼（７０．８３％）视力恢复至４．５或４．５以上,５眼（２０．８３％）恢复至５．０或５．０以上。结论：新型弹性襻前房型人工晶体植入术操作简单,安全、有效     

人工晶体眼的视网膜脱离

为分析人工晶体植入后的视网膜脱离的特殊性,对我院自９１年到９６年收治的人工晶体眼视网膜脱离４２例４４眼进行临床观察,并对其特殊性予以分析和讨论。结果：人工晶体眼视网膜脱离有发展快,裂孔难以寻找,增殖的后囊膜和人工晶体遮挡视路使检查很困难等特点,并易发展为复杂性视网膜脱离,治愈率为８０％。结论：在置入人工晶体时要尽量减少对手术眼的损伤,一旦发生视网膜脱离,要加大检查力度,尽早采取传统的视网膜脱离手术和现代玻璃体手术,以增加其疗效。     

高度近视白内障小切口超声乳化摘除术

目的：探讨经透明角膜隧道对高度近视白内障患者行超声乳化摘除术的可行性及手术技巧。方法：对２１６例高度近视合并白内障患者,经角膜缘隧道切口行超声乳化吸出,并植入软性或硬性人工晶体。对超声乳化能量、时间、负压及术后视力、散光及并发症进行观察。结果：采用较低能量、中度真空压力及中低档流速行超声乳化吸出,术后视力≥０．８者１４３例,≥０．５者４９例。术前近视力≥０．８者,术后远视力常较佳。术前及术后散光３．０ｍｍ切口组无统计学差异,５．５ｍｍ切口组有统计学差异。未见明显严重并发症。结论：透明角膜超声乳化联合软性或硬性人工晶体植入,是高度近视白内障较理想的手术方式。     

PRK和LASIK后非接触式眼压值的改变及判断

目的 探讨和分析准分子激光屈光性角膜术后（Ｐｈｏｔｏｒｅ ｆｒａｃｔｉｖｅ Ｋｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ,ＰＲＫ）和准分子激光原位角膜磨镶术（Ｌａｓｅｒ ｉｎｓｉｔｕＫｅｒａｔｏｍｉｌｅｕｓｉｓ,ＬＡＳＩＫ）治疗近视后非接触式眼压的变化。方法 对ＰＲＫ术后７０例１３０眼和ＬＡＳＩＫ术后３１例６０眼采用非接触式眼压计（Ｎｏｎｃｏｎｔａｃｔ Ｔｏｎｏｍｅｔｅｒ,ＮＣＴ）测量眼压,随访半年以上,将术前和术后眼     

改良的巩膜隧道小切口不缝合白内障超声乳化人工晶体植入术

目的： 评价改良的巩膜隧道切口不缝合白内障超声乳化技术的疗效。方法： 对９１ 例老年性白内障行超声乳化并植入光学部为６ｍ ｍ 的 Ｐ Ｍ Ｍ Ａ 人工晶体, 外切口距角膜缘０５～１０ｍ ｍ , 内切口位于角膜缘内 ２０ｍ ｍ 的透明角膜处。结果： 术后一周内裸眼视力高于 ０５ 者达 ９３％ 。术前及术后一天、一周、一月、三月的角膜散光值分别为 ０７９±０２９ Ｄ、１１９±０５８ Ｄ、１０８±０４８ Ｄ、１０６±０５６ Ｄ和 １０７±０６３ Ｄ。结论： 改良的巩膜隧道切口不缝合超声乳化技术, 术后早期获得良好的裸眼视力, 角膜散光小, 可植入 Ｐ Ｍ Ｍ Ａ 人工晶体, 降低手术费用。     

儿童角膜穿通伤合并外伤性白内障人工晶体植入术临床分析

本文回顾分析２６ 例 （２６ 眼） ５～１４ 岁儿童角膜穿通伤合并外伤性白内障植入后房型人工晶体的临床结果。对麻醉、人工晶体植入、后囊纤维膜样混浊进行了分析讨论。提示 ８ 周岁以上儿童常能在眼局部麻醉下顺利地完成手术。认为对儿童角膜穿通伤合并外伤性白内障植入人工晶体, 应视眼部伤情及术中情况, 权衡利弊, 区别选择Ⅰ期或Ⅱ期植入。作者观察到, 这类联合手术的后囊纤维膜样改变, 在术后一至二周即在不同程度上有所表现。     

人眼晶体悬韧带的张力测定

目的:进行人眼晶体悬韧带部位及其张力的测定。　方法:对26只离体尸眼进行测定。悬韧带的最大张力规定为:在其放松及最大伸张情况下,从睫状突到嵌入晶体前囊膜内的悬韧带的距离的差值。　　结果:悬韧带在拉断之前平均能被拉长4.48±1.78mm,年轻组为5.33±1.19mm,老年组为2.17±0.70mm。无韧带区老年组为6.98±0.70mm,年轻组为7.66±0.42mm,平均为7.48±0.58mm。结论:悬韧带具有一定的张力,随着年龄的增长,悬韧带有向囊膜中心生长的趋势,无韧带区随年龄的增加而减小,悬韧带的张力随年龄的增加而减少。     

人眼眩光失能测定及其临床意义

目的:观察国产仪器测定眩光失能的性能与规律,并讨论其临床意义。方法:采用MGT—1多功能视觉眩光测试仪(海军医学研究所研制),按规定方法操作。测定正常人30名56眼(矫正视力全部≥1.0,晶体透明,无其他明显眼病),晶体混浊患者15人27眼。测定目标亮度及眩光亮度设置为中—中及弱—中两档分别模拟白天及夜间眩光失能。结果:中—中状态下,眩光失能值正常人均值为9.22%(全距0～31),低于晶体混浊者(24.05%,全距9～67),两者差异显著。正常眼在弱—中状态眩光失能值较中—中状态明显(均值20.12%,全距0～56)。不同频率条件对正常及晶体混浊眼眩光失能的影响不同,低频及中频较高频区的影响明显。结论:作为视功能评论指标,眩光失能检查是一种实用方法。在眼科临床及人体工效学上具有重要的意义。     

Carrier mediated transport of choline in rat lens

Choline accumulation was studied in rat lenses incubated in TC-199 medium containing radiolabeled choline. Choline entered the lens and was rapidly phosphorylated. Phosphorylcholine did not readily escape the lens and continued to accumulate throughout 24 hr of incubation. Accumulation of choline displayed saturation kinetics and this saturability appeared to be a property of transport rather than a reflection of the properties of choline kinase. Countertransport of labeled choline from lenses preloaded with radiolabeled choline indicates that choline transport in rat lens is carrier mediated. The existence of a choline carrier would also be consistent with the kinetic data. Ethanolamine competed for the choline carrier, however a component of ethanolamine uptake was non-saturable at concentrations of ethanolamine or choline up to 5 mm. Choline and ethanolamine appeared to be phosphorylated by separate kinases in lens.