灯盏花素对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠气道重塑的影响

目的观察灯盏花素对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠气道重塑的影响,探讨灯盏花素防治COPD模型大鼠气道重塑的机制。方法将48只雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、灯盏花素组,每组16只,模型组、灯盏花素组采用熏烟加气管内滴入内毒素脂多糖的方法建立大鼠COPD模型,灯盏花素组予灯盏花素灌胃,空白组及模型组给予等容积0.9%氯化钠注射液灌胃。3组分别于给药第7、28 d各处死8只大鼠,行肺组织病理学观察,测定支气管厚度及支气管胶原纤维厚度,用免疫组化法测定肺组织中基质金属蛋白酶9(MMP-9)、转化生长因子β(TGF-β)蛋白阳性表达面积比率,用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法测定肺组织中Smad3和Smad7 mRNA水平。结果与空白组比较,模型组及灯盏花素组第7、28 d大鼠支气管壁厚度及胶原纤维厚度均明显升高(P0.01)。与模型组比较,灯盏花素组第7、28 d大鼠支气管壁厚度及胶原纤维厚度均下降(P0.05,P0.01)。灯盏花素组内7 d与28 d比较,支气管壁厚度无明显差异,28 d时支气管胶原纤维厚度下降(P0.05)。与空白组比较,模型组第7、28 d大鼠肺组织MMP-9、TGF-β表达增强,Smad 3 mRNA水平升高(P0.01),Smad 7 mRNA水平降低(P0.01);灯盏花素组第7 d肺组织MMP-9、TGF-β表达增强(P0.05),Smad3 mRNA水平升高(P0.01),Smad7 mRNA水平降低(P0.01)。与模型组比较,灯盏花素组第28 d大鼠肺组织MMP-9、TGF-β表达减少(P0.01,P0.05),Smad 3 mRNA水平降低(P0.01),Smad 7 mRNA水平升高(P0.01)。灯盏花素组内7 d与28 d比较,28 d时大鼠肺组织MMP-9、TGF-β及Smad3 mRNA水平降低(P0.05),Smad7 mRNA水平升高(P0.05)。结论灯盏花素可抑制COPD模型大鼠支气管壁厚度及胶原纤维厚度的增加,降低COPD大鼠肺组织中的MMP-9、TGF-β及Smad3 mRNA水平,升高Smad7 mRNA水平,从而可以延缓或改善COPD气道重塑的疾病进程。     

基于HIS的灯盏细辛注射液对肾功能影响的实效研究

目的：通过医院信息系统（HIS）研究灯盏细辛注射液对肾功能的影响。方法：临床应用灯盏细辛注射液组（21 498例）和未使用组（24 225例）,采用3种回归分析方法进行对比。结果：GBM倾向性评分法对混杂因素进行平衡后,显示肌酐加权评分前后2组间差异显著（P<0.05）,尿素氮加权评分前无显著性差异（P>0.05）,加权评分后差异显著（P<0.05）,且平均处理效应对潜在偏倚不敏感。结论：灯盏细辛注射液对肾功能不具有异常影响。     

复方灯盏头痛片提取物的活性筛选

[目的]对不同工艺制备的复方灯盏头痛片提取物进行药效学比较研究。[方法]采用小鼠水浴甩尾反应实验、醋酸致小鼠扭体实验、硝酸甘油致小鼠偏头痛模型以及利血平低5-HT化小鼠偏头痛模型,对不同提取工艺所得复方提取物进行药效学筛选。[结果]3种工艺提取物均能有效提高甩尾潜伏期,抑制小鼠的扭体反应,具有明显的镇痛作用,其中以醇提物组效果最为显著;在硝酸甘油致小鼠偏头痛实验中,醇提物高低剂量组均能明显减少小鼠挠头次数,水提物及醇水双提物只有高剂量组可明显减少小鼠挠头次数(P<0.05);利血平低5-HT化小鼠偏头痛模型实验中,3种提取物均可提高脑组织及血液中5-HT的含量,其中以醇提物提升效果最为显著。[结论]相同剂量的复方醇提物药效活性优于水提物及醇水双提物,醇提工艺为其较优提取工艺,可作进一步研究和开发。     

灯盏细辛药代动力学研究概况

本文从分析成分、测定方法、体内过程、药代动力学特点等4个方面概述了近年对灯盏细辛的药代动力学研究并进行了分析和探讨。     

灯盏花注射液对反复缺血再灌脑损伤小鼠学习记忆功能的影响

目的观察灯盏花注射液对反复缺血再灌脑损伤小鼠学习记忆功能的影响。方法 40只小鼠随机分为 :正常对照组、假手术组、模型组、灯盏花组 ,每组 10只。采用双侧颈总动脉夹闭反复缺血再灌术 ,建立脑缺血学习记忆障碍小鼠模型。手术前后各 7d ,灯盏花组腹腔注射灯盏花注射液 0 15ml/d ,其余各组腹腔注射生理盐水 0 15ml/d。以Morris水迷宫测试小鼠学习记忆功能。结果模型组小鼠潜伏期较正常对照组及假手术组延长 (P <0 0 5 )。灯盏花注射液组小鼠潜伏期缩短 ,与模型组比较 ,P <0 0 5。结论灯盏花注射液能改善反复缺血再灌脑损伤小鼠的学习记忆功能。     

基因枪介导灯盏花遗传转化及几个影响因素的研究

目的获得具有较强抗虫抗真菌的转基因灯盏花植株。方法通过PCR聚合酶链式反应得到目的基因RBB I2-3,通过中间载体PBS及植物载体YY 46,得到带有目的基因的质粒,用基因枪轰击法进行遗传转化。对基因枪轰击受体、轰击压力、抗生素庆大霉素(G en t.)的敏感性进行对照实验。结果用灯盏花的真叶作为基因枪轰击受体效果最好,其次为型愈伤组织,灯盏花的根、茎,型愈伤组织作为基因枪轰击受体效果较差;8.96×106Pa的轰击压力诱导灯盏花的真叶形成转基因不定芽效果最好,型愈伤组织效果次于真叶;使用50μg/mL Gent.作选择压力筛选Gent.标记的阳性转基因灯盏花植株效果最好。结论用基因枪轰击法将水稻RBBI2-3基因转移到灯盏花中具有较好效果,成功获得转基因灯盏花植株。     

灯盏细辛注射液对慢性肾功能不全患者T细胞亚群的影响

目的：观察灯盏细辛注射液对慢性肾功能不全患者T细胞亚群的影响。方法：应用T淋巴细胞（OKT）系列单克隆抗体检测人体外周T细胞亚群。结果：治疗组治疗前与对照组比较,T细胞亚群显著下降（P〈0.05）。治疗组用药前后比较,T细胞亚群明显上升（P〈0.05）。结论：灯盏细辛注射液可改善慢性肾功能不全患者T细胞亚群功能,从而提高患者机体免疫。     

云南部分产地灯盏花水煎液中铝的化学形态初探

以正辛醇-水分配体系模拟中药水煎液中的微量元素在人体肠胃中的分配情况,采用ICP—AES测定灯盏花样品及其水煎液中铝的含量,获取铝的化学形态浓度及分布规律,结果显示：样品中铝的水煮溶出率很低（1．5％～1．7％）,总铝及总水溶态铝含量并不存在显著差别,但水煎液中铝的形态存在较大差异,人体不同的胃肠酸碱变化对水煎液中铝的形态分布产生一定影响。这些结果对云南灯盏花的进一步开发利用有一定参考价值。     

短葶飞蓬总黄酮含量变化研究

目的 研究短葶飞蓬总黄酮含量与生长发育和月份变化的关系，环境与遗传因素对总黄酮含量的决定作用。方法 测定同一月份不同生长发育期、同一生长发育期不同月份短葶飞蓬的总黄酮含量的器官分布，阳生和阴生生境下短葶飞蓬的总黄酮含量，不同花色短葶飞蓬的总黄酮含量。结果 短葶飞蓬的总黄酮主要分布于地上部分，而地上部分的总黄酮含量以盛花期员高，谢花期最低。4～6月盛花期短葶飞蓬各器官的总黄酮含量月份变化不显著。光照强度对短葶飞蓬总黄酮含量影响不大。短葶飞蓬的花色不能作为总黄酮含量的选择标记，遗传因素对个体间总黄酮含量差异起重要作用。结论 通过遗传育种提高短葶飞蓬总黄酮含量的前景是广阔的。     

灯盏细辛注射液联合伊贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨灯盏细辛注射液联合伊贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法72例早期糖尿病肾病患者随机分为两组，联合组给予灯盏细辛注射液和伊贝沙坦，对照组单用伊贝沙坦，其他治疗方案不变。观察治疗前后空腹血糖、血压、血脂、尿白蛋白排泄率（UAER）及肾功能等各项指标。结果两组患者治疗后空腹血糖、血压、血脂、UAER、Ccr、BUN、Scr均明显降低（P〈0．05），联合组UAER降低幅度显著高于对照组[（81±2）mg／24hVS（49±2）mg／24h，P〈0．01]。结论灯盏细辛注射液联合伊贝沙坦在降低早期糖尿病肾病的蛋白尿、保护肾脏方面具有显著的临床疗效。