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新型药物开发制备过程中,需要对药物颗粒进行粒子设计,通过多层微胶囊化而得到复合包覆药物颗粒。药物包覆、微胶囊制备方法很多,可分为化学法、物理化学法、物理法。本文着重介绍了制备复合多层包覆药物颗粒的几种物理机械方法:复合杂化系统,高速椭圆转子混合法、喷流床包覆法。简要分析了该技术用于中药现代化加工的可能性。 相似文献
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[目的]观察复方丹参滴丸对高黏滞血症血管内皮分泌功能的影响,探索其作用机制。[方法]复合因素(高分子右旋糖酐、肾上腺素、牛血清白蛋白)、长时间(112d)造成高黏滞血症慢性模型;1次性静脉注射高分子右旋糖酐,皮下注射肾上腺素造成急性高黏滞血症模型,分别用复方丹参滴丸进行治疗,观察血管内皮细胞分泌功能的变化及复方丹参滴丸的干预效果。[结果]1)慢性高黏滞血症模型血浆血栓素B2(TXB2)和内皮素(ET)浓度非常显著升高,而6-酮-前列腺素F1A(6-酮)浓度非常显著降低;2)急性高黏滞血症模型血管内皮分泌功能无显著变化;3)长期使用复方丹参滴丸能调整、改善血管内皮分泌功能的异常状态;4)复方丹参滴丸改善血管内皮分泌功能的即时效应不显著。[结论]长期应用复方丹参滴丸能调整、改善血管内皮分泌功能,血管内皮细胞可能是复方丹参滴丸的作用靶点之一,但本药改善血管内皮分泌功能的即时效应不显著。 相似文献
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奥亭止咳露与复方可待因口服溶液对照治疗121例患者的疗效 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:评价奥亭止咳露临床镇咳、祛痰效果及不良反应.方法:采用随机双盲对照试验,可评价121例患者,分为试验组60例和对照组61例.试验组用奥亭止咳露每次15mL,po,tid,对照组用复方可待因口服溶液每次15mL,po,tid,2组均连用3~7d.结果:试验组镇咳临床总有效率为90%,对照组为74%,组间差异无显著性(P>0.05).主要不良反应有头晕、嗜睡、口干、乏力、恶心、便秘、排尿困难等.结论:奥亭止咳露用于镇咳祛痰安全有效. 相似文献
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目的:评价复方七叶皂苷钠凝胶对损伤性或炎症性软组织肿痛的有效性及安全性.方法:60例损伤性或炎症性软组织肿痛患者,随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组采用复方七叶皂苷钠凝胶,对照组采用双氯芬酸二乙胺乳胶剂,将药物涂于患处,每次3~4min,tid.用药前即刻,用药后每日1次,共3d,对以下观察指标进行评价:疼痛(休息痛、活动痛、压痛)、软组织肿胀程度、肿胀面积及不良反应和耐受性.结果:2组在改善疼痛方面差异无显著性(P>0.05);但对消除肿胀程度及肿胀面积方面,2组差异有显著性(P<0.05);治疗组未发现不良反应,对照组有1例出现用药部位皮疹.结论:复方七叶皂苷钠凝胶在改善损伤性或炎症性疼痛方面疗效与双氯芬酸二乙胺乳胶剂相当;在改善软组织肿胀程度、促进肿胀面积消退方面优于双氯芬酸二乙胺乳胶剂,且用药安全性好. 相似文献
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HPLC法测定复方阿替洛尔片中阿替洛尔与硝苯地平的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法考察并建立测定复方阿替洛尔片中阿替洛尔与硝苯地平含量的方法。方法:色谱柱为Phe-nomenex—ODS 3柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水1000 mL溶解后,用磷酸调pH至3.0)-庚烷磺酸钠适量摇匀(65:35:3:0.13 g=V:V:V:W)为流动相,流速为1.0 mL·min~1,检测波长为240 nm,进样量为10μL。结果:阿替洛尔的线性范围为10-250μg·mL-1(r=0.9999),硝苯地平的线性范围为4—100 μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率分别为99.45%和99.51%。结论:本法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量检验分析。 相似文献
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复方洋参片主要以西洋参和补气药组成的益气养阴方。实验证明对小鼠耐疲劳实验与人参固本丸组比有非常显著的作用P<0.01,耐缺氧实验证明复方洋参片大、小剂量组与人参固本丸组比P值均小于0.05,通过耐寒和耐高温作用发现复方洋参片大剂量组与人参固本丸组比P<0.05,复方洋参片小剂量组的作用与人参固本丸组相当,另外对大鼠“气虚”模型的血液流变学发现复方洋参片大、小剂量组与造模组比较全血比粘度、血浆比粘度和红细胞压积均有非常显著的统计学意义P<0.05~0.01,证明复方洋参片有非常强的抗应激能力作用。 相似文献