复方甘草酸苷联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法:将100例患者随机均分为复方甘草酸苷联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),比较2组疗效和毒副反应。结果:治疗组和对照组近期有效率分别为58%、36%(P<0·05)。治疗组无肝功能损害,消化道反应占10%,程度轻;对照组肝功能损害占38%,消化道反应占44%,程度重(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤可提高疗效,预防药物性肝损害的发生,减轻消化道反应程度。     

复方甘草酸苷治疗活动性肝炎肝硬化的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷长程治疗活动性肝炎肝硬化的疗效。方法:58例活动性肝炎肝硬化患者静脉注射复方甘草酸苷60ml,1次/d,连用18mo。观察治疗前、后的临床症状、体征、生化指标、病毒学指标的变化。结果:治疗后有35例患者活动性肝硬化得到控制,5例患者腹水消失,17例患者恢复工作;HBV-DNA定量下降>103拷贝/ml,HBeAg转阴率达33.3%。结论:复方甘草酸苷长程治疗活动性肝炎肝硬化,可改善患者肝功能,阻止病情进展,提高其生活质量。     

高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为symmetry C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(72:13:15:0.4),检测波长为210 nm.结果:线性范围0.21～6.39 μg,r=0.999 8.平均加样回收率101.5%,RSD=3.2%(n=6).结论:方法简便,灵敏、准确,建立的方法可用于复方六月雪颗粒的质量控制.     

复方白鲜皮洗剂抗菌实验

目的:探讨复方白鲜皮洗剂的体外抗菌作用.方法:以临床妇科常见致病菌为受试菌,采用连续倍比稀释法,观察复方白鲜皮洗剂的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度.结果:复方白鲜皮洗剂的MIC和MBC分别为白色念珠菌12.5%和25.0%(ml/ml),金黄色葡萄球菌12.5%和25.0%(ml/ml),绿脓杆菌均为6.25%(ml/ml).结论:复方白鲜皮洗剂对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌有一定的抑菌和杀菌作用.     

复方保元煎对老龄雌性小鼠阴道、子宫及性激素的影响

目的探讨复方保元煎对老龄雌性小鼠阴道、子宫及生殖激素变化的影响。方法选择15个月龄老龄雌性小鼠90只,体重(49±1.3)g,将其随机分为复方保元煎高剂量组30只,复方保元煎低剂量组30只,空白对照组30只,各组给药3个月,麻醉后颈动脉取血分离血清,测血清促黄体生成素(LH)、孕酮(P)、雌二醇(E2)、血促卵泡激素(FSH),处死后剥离阴道及子宫称重,HE染色观察子宫组织形态学变化。结果复方保元煎高剂量组和低剂量组用药后老龄雌性小鼠阴道和子宫重量显著提高,均明显优于空白对照组(P<0.01),复方保元煎高剂量组和低剂量组之间无显著性差异(P>0.05)。复方保元煎高剂量组和低剂量组均能明显延缓甚至逆转小鼠子宫萎缩状况。复方保元煎高剂量组和低剂量组用药后老龄雌性小鼠血清E2、LH、P、FSH含量比较均有显著性差异(P<0.01),用药后与空白对照组比较均有显著性差异(P<0.01),复方保元煎高剂量组与低剂量组用药前后比较无显著性差异(P>0.05)。结论复方保元煎能有效调节衰老小鼠的激素水平,延缓和逆转小鼠生殖系统退化,为开发治疗绝经后冠心病天然雌激素新药提供了可借鉴的实验依据。     

复方人参注射液核磁共振指纹图谱研究

目的:建立复方人参注射液(人参、陈皮等)的核磁共振指纹图谱,探索质量控制的新方法.方法:运用核磁共振技术对复方人参注射液的中间体和成品进行指纹图谱研究,探索简便易行的指纹图谱分析方法.结果:通过对中间体和注射液的图谱相似度分析,表明工艺流程稳定,重现性良好.结论:核磁共振技术可以作为中成药指纹图谱研究的辅助方法以控制中药质量.     

反相高效液相色谱法测定益康唑癣粉中硝酸益康唑的含量

目的:建立益康唑癣粉中硝酸益康唑的含量测定方法.方法:采用C18色谱柱,甲醇-水-三乙胺(85 ∶ 15 ∶ 0.1)(冰醋酸调节pH为6.0)为流动相,检测波长为230nm.结果:浓度在0.4147～4.147μg范围内,硝酸益康唑的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.2%,RSD为0.53%(n=9).结论:所建含量测定方法可行,操作简便,结果准确,专属性好,可用于控制益康唑癣粉的质量.     

复合氨基酸胶囊中水溶性维生素的含量测定

目的:建立复合氨基酸胶囊中5种水溶性维生素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用乙腈与庚烷磺酸钠-磷酸钠的水溶液(pH=3.0)为流动相,流速1.0ml·min-1,色谱柱为C18(4.6×250mm,5μm),柱温40℃,检测波长为280nm,进样量为20μl.结果:维生素Bl、维生素B2、维生素B6、维生素C和烟酰胺分别在24.7～75.2μg·ml-1、15.0～44.9μg·ml-1、12.2～37.5μg·ml-1、99.2～299.9μg·ml-1和100.3～300.9μg·ml-1范围内呈线性关系,相关系数均为1.000,平均回收率均在100%±2%范围以内.RSD分别为0.19%、0.26%、0.46%、1.17%和0.52%.结论:本方法准确,简便,快捷,可以同时测定复合氨基酸胶囊中维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素C和烟酰胺的含量.     

舒血宁联合复方丹参片对急性脑梗塞患者血清超敏C反应蛋白、脂蛋白的影响及其临床疗效

目的 探讨舒血宁联合复方丹参片对急性脑梗塞患者（ACI）血清超敏C反应蛋白、脂蛋白的影响及其临床疗效。方法 选取青海省人民医院2014年4月～2015年9月收治的80例ACI患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予舒血宁注射液静脉滴注,研究组在此基础上,再予以复方丹参片口服。检测两组相关生化指标及血液流变学的变化,NIHSS及BI评分评估治疗前后神经功能及日常生活能力,NIHSS评分比较其临床疗效。结果 与治疗前比较,两组hs-CRP、LP、PAF及LP-PLA2水平均明显降低(P＜0.05),血液流变学指标亦明显降低(均P＜0.05),NIHSS评分显著降低(P＜0.05),BI评分显著升高(P＜0.05);与对照组比较,观察组hs-CRP、LP、PAF及LP-PLA2水平均较低(均P＜0.05),血液流变学指标及NIHSS评分均较低(均P＜0.05),但BI评分较高(P＜0.05),治疗有效率较高(P＜0.05)。结论 舒血宁联合复方丹参片能有效治疗急性脑梗塞,改善血液流变学,促进神经功能的恢复及预后,且能降低hs-CRP及LP水平。     

复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜效果及安全性系统评价

【摘要】 目的 系统评价复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效及安全性。方法 检索各种中外文数据库、OA资源库、百度学术搜索引擎以及最新的纸质文献,追溯纳入研究的参考文献,全面收集有关复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床随机对照试验。由两名评审员评估试验的质量并独立提取数据。使用RevMan53软件进行Meta分析。结果 共纳入15个随机对照试验,1005例患者,漏斗图呈不对称分布,提示可能存在发表偏倚或纳入文献方法学质量较低。Meta分析结果显示：在总有效率方面,复方丹参注射液联合西咪替丁组优于含有西咪替丁的常规治疗组和不含西咪替丁的常规治疗组,差异均有统计学意义（P＜005）;和对照组相比,复方丹参注射液联合西咪替治疗过敏性紫癜可以降低复发率和减少肾脏损害率（P＜005）,同时可以缩短皮疹、腹疼、消化道症状、关节疼痛等症状消失时间以及肾脏损害恢复时间（P＜005）;治疗期间均未见严重不良反应的报道。结论 复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜是一种相对安全、有效的治疗方案。但纳入研究的文献质量低,其疗效需要进一步高质量临床试验来验证。