复方大青叶注射液安全性检查方法的建立

目的建立复方大青叶注射液过敏反应检查限值及检查方法。方法通过复方大青叶注射液最大无毒性反应剂量研究,确定过敏反应检查限值;检查方法沿用中国药典2005年版一部。结果及结论限值设置合理,方法准确,能如实反应药品的安全性。     

卡介苗多糖核酸联合复方甘草酸苷对尖锐湿疣患者免疫功能的影响及疗效

目的探讨卡介苗多糖核酸(BCG-PSN)联合复方甘草酸苷对CO2激光术后尖锐湿疣患者细胞免疫功能的影响及疗效。方法尖锐湿疣患者120例,随机分为3组:A组37例仅行CO2激光治疗,不予其他处理;B组39例激光术后口服复方甘草酸苷片;C组44例激光术后予BCG-PSN注射液联合复方甘草酸苷片治疗。治疗前及治疗后3个月检测各组患者外周血T细胞亚群。另设健康人对照组30例,检测项目同上。结果 (1)尖锐湿疣患者与健康人T细胞亚群比较:尖锐湿疣患者外周血中CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD4+/CD8+比值降低(P<0.05),CD8+T细胞增高(P<0.05)。(2)治疗3个月后3组尖锐湿疣患者T细胞亚群比较:B组和C组的CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD4+/CD8+比值升高,CD8+T降低(P<0.05)。(3)术后半年内3组复发率比较:C组患者复发率低于A组及B组(P<0.05)。结论 BCG-PSN联合复方甘草酸苷治疗CO2激光术后尖锐湿疣可产生协同效应,调节细胞免疫功能,提高患者T淋巴细胞亚群,降低尖锐湿疣复发率。     

Forensic molecular biomarkers for mixture analysis

The deconvolution of DNA mixtures has gathered the attention of forensic DNA scientists for over two decades. To enhance mixture deconvolution capabilities, a new generation of sensitive DNA-typing approaches has been recently proposed. In this review, we describe novel, forensically relevant multi-SNP loci (i.e., microhaplotypes or microhaps), compound markers (i.e., DIP-STRs, SNP-STRs and DIP-SNPs) and lineage markers (i.e., rapidly mutating Y chromosome STRs) that improve the deconvolution of two and more than two-person mixtures typed using conventional STR, binary and non-binary loci. We explore the features and applications of these emerging molecular biomarkers with respect to their ability to forensically detect same-or-opposite sex donors. Finally, we discuss the impact of initial massively parallel sequencing (MPS) investigations of STR, microhaplotype and SNP/indel assays for DNA mixture profiling.     

透明角膜切口超声乳化折叠人工晶状体术后角膜散光的临床观察

目的:探讨透明角膜切口白内障超声乳化吸除联合折叠人工晶状体植入术后角膜散光的变化情况。方法:收集年龄相关性白内障患者58例79眼,全部实施透明角膜小切口超声乳化吸除联合折叠人工晶状体植入术。观察术前,术后3d;1wk;1mo视力及角膜散光情况。结果:术后1mo视力提高明显且趋于稳定。平均角膜散光度,术后1mo较1wk明显减少,二者比较差异有显著性。结论:3.2mm透明角膜切口白内障超声乳化吸除联合折叠人工晶状体植入术,术后角膜散光小,视力恢复快,稳定时间短,是理想的白内障手术切口方法。     

奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛疗效观察

目的观察奥施康定联合复方苦参注射液治疗晚期胃癌患者癌痛的疗效,并对患者的生存质量进行评估。方法收集沈阳军区总医院肿瘤科自2014年10月至2016年8月收治的胃癌终末期伴中重度癌痛患者68例,采用随机对照法,分为A组(n=34)和B组(n=34)。A组患者给予奥施康定治疗,B组患者给予奥施康定联合复方苦参注射液治疗。结果治疗3 d,A组和B组治疗总有效率分别为61.8%和67.6%,两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d,A组和B组总有效率分别为82.3%和91.2%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者出现恶心呕吐、便秘及头晕乏力等不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者经止疼治疗后体力均有所恢复并保持稳定,B组患者体力状态改善情况明显优于A组,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期患者,可有效缓解患者疼痛,降低不良反应发生率、改善体力状态,使患者获益。     

复合溶葡萄球菌酶消毒剂联合湿润烧伤膏治疗Ⅱ度烧伤疗效分析

【摘要】 目的 分析探讨复合溶葡萄球菌酶消毒剂联合湿润烧伤膏治疗Ⅱ度烧伤的临床疗效。方法 选取2020 年 5 月至 2021 年 5 月河南科技大学第一附属医院收治的 64 例Ⅱ度烧伤患者作为研究对象, 按照随机数表法将其随机分为观察组 (32 例) 与对照组 (32 例), 观察组患者局部创面采用复合溶葡萄球菌酶消毒剂联合湿润烧伤膏治疗, 对照组患者局部创面采用复合溶葡萄球菌酶消毒剂联合凡士林水胶体敷贴治疗, 对比观察两组患者创面细菌培养情况、血清炎症因子水平、创面疼痛评分、创面愈合率与愈合时间以及愈后皮肤瘢痕增生情况。结果 治疗3 d 后, 观察组患者创面铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠杆菌的细菌载荷量均明显低于对照组 (t =123.030、270.124、4.475, P 均 <0.001); 治疗第 14 天, 观察组患者肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10) 水平均明显低于对照组 (t =5.573、2.468, P <0.001、P =0.016); 治疗第 7、14 天, 观察组患者创面视觉模拟评分法 (VAS) 评分均明显低于对照组 (t =6.236、4.389, P 均 <0.001)、创面愈合率均明显高于对照组 (t =3.617、5.304, P 均 <0.001); 观察组患者创面愈合时间明显短于对照组 (t =3.545, P <0.001); 观察组患者愈后皮肤温哥华瘢痕量表 (VSS) 中色泽、血管分布、厚度、柔软度评分均明显低于对照组 (t = 3.607、2.281、3.194、3.737, P <0.001、P =0.026、P =0.002、P =0.001)。结论 复合溶葡萄球菌酶消毒剂联合湿润烧伤膏能够有效降低Ⅱ度烧伤患者创面细菌载荷量、炎症反应及疼痛程度, 缩短创面愈合时间, 减轻瘢痕增生。     

Motor unit number estimation (MUNE): Where are we now?

Estimation of the number of motor units (MUNE) in specific muscles is important to monitor outcome in progressive neurogenic disorders, with potential application in clinical trials. However, in spite of recent developments to identify the most convenient technique for MUNE, all current methods have individual shortcomings. It is essential to understand the scientific concepts that support MUNE and the many methods already proposed. In particular, the core role of the compound muscle action potential (CMAP) size in the estimation process is undervalued. Operator-dependent variation in CMAP amplitude or area is the main factor underlying MUNE stability. At present, MUNIX, as standardized in many centers, is probably the best accepted method. Future developments should be based on full understanding of the neurophysiological concepts underlying the MUNE calculation, in order to find a quick, well-tolerated, operator-friendly and reliable method to apply more universally in clinical practice.     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病（附35例报告）

目的：观察复方甘草酸苷、阿维A、他卡西醇软膏和卤米松乳膏联合用药治疗寻常性银屑病临床疗效及安全性。方法：将65例患者随机分为两组,入组时两组患者的性别、年龄、病情程度等方面差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组予以口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d;阿维A胶囊30mg,随牛奶或主餐口服,1次/d。同时外用他卡西醇软膏和卤米松乳膏（即顺序疗法）,8周后采用维持疗法;对照组单纯口服阿维A胶囊,方法同治疗组,8周后随即停药。两组8周后判定疗效,12周后随访复发情况。结果：治疗组与对照组的疗效差别有非常显著性,治疗组疗效优于对照组（χ2=11.41,P〈0.01）,且治疗组的副作用及复发率均较对照组低。结论：复方甘草酸苷片、阿维A胶囊、他卡西醇软膏和卤米松乳膏联合用药治疗寻常性银屑病安全、有效,且副作用少,复发率低。     

HPLC法测定复方五仁醇软胶囊中芍药苷的含量

目的 测定复方五仁醇软胶囊中芍药苷的含量.方法 采用色谱柱ODS-C18,流动相:乙腈-水(15∶85),检测波长230nm,流速1.0ml/min.结果 芍药苷在0.05～0.80 mg·ml-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为97.93%(n=5),RSD为1.68%.结论 本方法重现性好、简便易行,可作为复方五仁醇软胶囊中芍药苷含量的质控方法.