慢性乙型肝炎病毒感染对人肝细胞色素酶P450 2C9的影响

目的 探讨慢性HBV感染对人肝细胞色素酶P450 2C9(CYP2C9)的影响.方法 收集慢性HBV感染者和健康对照者的肝组织和血液标本各10份,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测CYP2C9基因型,高效液相色谱(HPLC)检测肝组织样本中CYP2C9酶活性.RT-PCR和Western印迹法测定肝组织样本中CYP2C9 mRNA和蛋白表达的差异,数据行t检验.结果 20份样本均为野生型CYP2C9(*1*1),未检测到突变型基因.反映酶活力的指标最大反应速度(Vmax)在慢性HBV感染组为(40.4±10.4) pmol·mg-1·min-1,健康对照组为(52.6±13.4) pmol·mg-1·min-1(t=2.269,P=0.036 7);而酶特征性常数米氏常数(Km)分别为(263.5±66.4) μmol/L和(284.6±85.9) μmol/L(t=0.614,P=0.5471).慢性HBV感染组和健康对照组CYP2C9 mRNA相对表达量分别为0.39±0.28和0.65±0.13(t=2.628,P=0.0171);蛋白相对表达量分别为0.26±0.13和0.60±0.19(t=4.688,P=0.000 2).结论慢性HBV感染在mRNA和蛋白水平降低肝脏CYP2C9酶的表达,导致酶活性下降.     

肝体外代谢在中药活性成分研究中的应用进展

药物代谢系指药物进入体内后，在机体作用下发生的化学结构转化，即生物转化（DrugBiotransformation）。转化在体内酶的作用下进行．能把外源性的物质进行化学处理，从而引起药物的药理活性和毒理活性的改变。近年来．模拟体内代谢过程的体外代谢研究方法迅速发展，通过离体器官、细胞或酶系统进行体外代谢研究。中药是一个复杂的体系，其有效成分或单体也作用于药物代谢酶系统，中药的体外代谢研究可以在短时间内得到大量的代谢产物，推断药物可能的代谢途径及参与代谢的酶，计算体内药物代谢的清除率，研究药物的相互作用，更好解释中药有效成分的作用机理，同时增强临床用药安全，为新药研究提供基础。     

干扰素在儿科的应用及临床评价

干扰素(Interferon，IFN)是一组体内存在的，有广泛生物活性的微量调节蛋白。根据其来源可以分为α、β、γ三型，由自细胞或淋巴细胞制成的称为α-IFN．由人体纤维母细胞培养制成的称为β-IFN．由植物血凝素刺激正常淋巴细胞．或经抗原致敏的淋巴细胞接触同种抗原后制成的称为γ-IFN，它们的作用基本相似。用干扰素处理过的细胞，由于诱导和激活了几种细胞酶系统．这些酶系统能阻止病毒蛋白的合成．使在受感染的     

端粒-端粒酶系统与恶性血液病

<正>端粒-端粒酶在肿瘤发生发展中起着重要的作用,因而成为近年来生命科学研究的热点之一。端粒(Telomeres)是Muller根据黑腹果蝇染色体末端保护功能而于1938年首次定义。端粒酶(Telom-erase)则于1984年为Greider和Blackburn所发现。现就端粒-端粒酶系统及其在造血干细胞及血液系统恶性肿瘤中的表现综述如下。     

鼻咽癌患者血清LHP、GSH－PX、SOD活性变化的临床意义

本文测定２４例鼻咽癌患者血清脂质过氧化氢（ＬＨＰ）、谷胱甘肽过氧酶（ＧＳＨ－ＰＸ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）（包括总超氧化物歧化酶Ｔ－ＳＯＤ、锰超氧化物歧化酶Ｍｕ－ＳＯＤ，铜锌超氧化物歧化酶Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ）变化、结果ＬＨＰ增高明显，与对照组相比（Ｐ＜０．０１）。表明鼻咽癌与氧自由基（ＯＦＲ）损伤有关。ＧＳＨ－ＰＸ，Ｔ－ＳＯＤ，Ｍｕ－ＳＯＤ降低明显，与对照组相比（Ｐ＜０．０１）。说明鼻咽癌患者存在着ＯＦＲ清除酶系统障碍。揭示对ＬＨＰ，ＧＳＨ－ＰＸ，ＳＯＤ检测有助于鼻咽癌的诊断、病情判断及愈后评价，在鼻咽癌放、化疗中，运用自由基清除剂，有可能提高临床疗效。     

哺乳期慎用与禁用的中西药

哺乳期用药应慎重，因为乳儿体内代谢机制、药酶系统尚未完善，对药物极其敏感。乳妇用药后，许多药物可出现乳汁中，使哺乳婴儿无意中成为间接的用药者或受害者，进入乳汁中的药物浓度与用药剂量、蛋白结合率、分子量、pH值、脂溶性、解离度、乳妇的肾功能有关。药物蛋白结合率越低，乳汁中药物浓度越高；分子量小于200的药物易进入乳汁，大于500的药物难进入乳汁；碱性药物易进入乳汁；     

抗肿瘤活性物SYUIQ-5对大鼠肝组织细胞色素P450基因表达的影响

目的研究抗肿瘤活性物SYUIQ-5对大鼠肝组织细胞色素P（CYP）450基因表达的影响.方法抗肿瘤活性物SYUIQ-5,0.1 mg/kg、5 mg/kg、10 mg/kg三个剂量,雄性SD大鼠经腹腔注射连续处理5 d后,取肝组织,提取总RNA,应用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测CYP 3A1、2B1/2、1A1、1A2和2E1信使核糖核酸（mRNA）的表达.结果与空白对照组相比,抗肿瘤活性物SYUIQ-5可显著诱导CYP 1A1 mRNA的表达,对CYP 3A1、2B1/2、1A2和2E1 mRNA表达无影响.结论抗肿瘤活性物SYUIQ-5可显著诱导大鼠肝组织CYP 1A1基因表达.对CYP 3A1、2B1/2、1A2和2E1的基因表达无影响.     

凝血纤溶系统在肾间质纤维化中的作用

肾脏纤维化包括肾小球硬化与肾间质纤维化（Renal Interstitial Fibrosis，RIF），是各种慢性。肾脏疾病终末期的共同表现。大量研究表明，在各种原发性和继发性肾脏疾病中，肾功能和疾病预后更多地与肾间质受累程度密切相关。细胞外基质蛋白（extracellular matrix，ECM）代谢紊乱是RIF形成的主要机制之一，而ECM降解酶系统的异常是其发生的关键。ECM代谢调控系统主要包括丝氨酸蛋白酶系统（PAs／PAIs）和基质金属蛋白酶系统（MMPs／TIMPs）。其中，PA又是纤溶系统的关键酶系，它连接了凝血纤溶和ECM代谢调控系统。近年研究观点认为，肾脏局部凝血与纤溶平衡紊乱干预ECM代谢调控系统，影响ECM局部代谢过程，可能共同参与了RIF的病理过程。研究凝血纤溶失衡在RIF中的病理生理作用，有助于进一步明确RIF发生发展机制，进而通过干预凝血纤溶活性预防或治疗RIF。     

乳腺癌药物耐药与药物代谢酶的相关性

药物代谢酶可对多种抗癌药物进行生物转化。研究发现由其介导的耐药现象严重影响对乳腺癌的抗肿瘤疗效。现综述与乳腺癌抗肿瘤药物耐药相关的主要药物代谢酶及其相关代谢底物以及在乳腺癌的特征性分布和在耐药中发挥的作用等方面的研究进展。     

乳腺癌药物耐药与药物代谢酶的相关性

药物代谢酶可对多种抗癌药物进行生物转化。研究发现由其介导的耐药现象严重影响对乳腺癌的抗肿瘤疗效。现综述与乳腺癌抗肿瘤药物耐药相关的主要药物代谢酶及其相关代谢底物以及在乳腺癌的特征性分布和在耐药中发挥的作用等方面的研究进展。