人坐骨神经髓鞘膜硷性蛋白提取和鉴定的初步研究

本文通过脱脂、抽滤及酸化成功地从人坐骨神经中提取了硷性蛋白,并对其理化特征和致EAN(实验性变态反应性神经炎)活性进行了鉴定。结果表明,本文提取的硷性蛋白和文献报道的牛硷性蛋白有类似的理化特性。由于本法较为简便,使提取的硷性蛋白活性损失小,便于应用于临床,有助于神经系统疾病的诊断。     

当心防近视眼药水诱发青光眼

最近,在眼科门诊一连接诊了几个瞳孔散大,视物模糊的成年患者,他们都是因为眼睛不适而点孩子们常用的防治近视的眼药水后出现症状的。有些患者很幸运,于5～8小时就自行恢复,没什么后遗症。但有的人就不那么幸运了,原因是诱发了青光眼急性发作,后果还很严重。     

高压氧治疗视神经炎致失明1例

患者 ,男 ,19岁。因双眼视力明显下降 1个月 ,外院治疗无好转而转入我院眼科治疗。体查 :双眼视力 0 .1,眼底视乳头少许充血 ,颜色淡 ,边界欠清楚 ,视网膜尚正常 ,眼压、晶状体、玻璃体等均正常。视觉诱发电位示双眼Ｐ10 0 波分化不佳、潜伏期延长、波幅降低 ,右侧明显 ;眼底血管荧光造影为视神经乳头炎晚期。明确诊断为双眼视神经乳头炎 ,给予地塞米松、血栓通、胞二磷胆碱等药物治疗7ｄ ,视力下降无加重或好转 ,加用高压氧治疗。方案为 :压力 2ＡＴＡ ,加减压各 2 0ｍｉｎ,面罩吸纯氧 4 0ｍｉｎ 2次 ,中间呼吸空气 5ｍｉｎ,1次 /ｄ,进舱前…     

《眼外伤职业眼病杂志（附眼科手术）》（月刊）2006年征订启事

外伤导致的视神经管骨折引起同侧眼视神经损伤,致视力下降或失明,临床并不罕见.结合我院及上海长征医院1990年11月～2002年4月收治的14例,就其发病机制和诊治情况分析报道如下.     

低血钾麻软病的辨证施治

肌肉瘫痪型全身横纹肌受累,以呼吸肌进行性瘫痪和全身软瘫为突出表现,来势凶猛,发展迅速,病性险恶,早期易误诊为急性感染性多发性神经炎。1.重症肌无力型:表现四肢及颈肌明显无力,口渴多饮,小便清长,大便秘结,舌质干、苔白。方用:黄芪10g,防风6g,桂枝6g,甘草5g,花粉10g,当归6g,     

正常筛窦蝶和视神经管关系的CT表现及临床应用

目的：观察后组筛窦、蝶窦和视神经管的相互关系。为鼻窦病变的CT诊断和临床应用提供依据。材料与方法：对60例正常人筛窦、蝶窦和视神经管进行CT扫描。39例行横断层加冠状扫描。21例于横断层扫描后加冠状扫描，结果：根据后组筛窦蝶窦的位置关系分为蝶前型（49．2％），蝶侧型（36．7％）和蝶上型（14．2％）。根据后组筛窦与视神经管的位置关系可以分成：管产型（46．7％），管口间型（23．3％），管后型（13．3％），蝶鞍型（10％）和管周型（6．7％）。结论：CT扫描是观察副鼻窦和视神经管最重要方法，能为临床副鼻窦疾病手术提供依据。     

紫外线辐照血液输注疗法治疗急性感染性多发性神经炎疗效分析

紫外线辐照血液输注疗法即血氧疗法，又称自血光量子疗法。本文以西安产XZY—B型量子血液治疗仪，采用上述方法对28例急性感染性多发性神经炎(格林-巴利综合征，GBS)患者与未开展本疗法的20例同类患者的治疗效果进行了回顾性比较，并对血氧疗法在治疗格林-巴利综合征的疗效进行了分析。     

格林巴利综合征30例病例分析

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)，是一种自身免疫性周围神经系统疾病，临床少见。我科于1998年2月-2003年7月共收治格林-巴利综合征患30例，现将诊断及治疗体会报告如下。