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71.
大鼠孤束核内NT-LI成分生后发育和衰老变化的光镜和电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
用免疫细胞化学和电镜相结合技术,在光镜和电镜水平对生后4天、15天、30天、90天、300天和760天6组大鼠孤束核内神经降压肽样免疫反应(NT-LI)成分的生后发育和衰老变化进行了定量研究。光镜下孤束核内NT-LI胞体和终末主要分布于最后区平面,多见于背侧亚核、内侧亚核和连合核内。电镜下内侧亚核内可见NT-LI胞体、树突、轴突及终末。6组大鼠孤束核内NT-LI细胞均数和内侧亚核内NT-LI终末密度及其突触密度均以生后4天至15天间增长最快,NT-LI细胞数在生后15天达到最高,NT-LI终末及突触密度在生后90天达到最高。三者在生后300天时均明显减少。发育期内侧亚核内NT-LI终末构成的突触以Gray Ⅰ型为主,至老年期则变为Gray Ⅱ型占优势。发育期内侧亚核内以含清亮囊泡伴颗粒囊泡的NT-LI终末为主,老年期此类终末明显减少。只含清亮囊泡的NT-LI终末从生后至老年变化不明显。 相似文献
72.
大鼠小脑皮质内突触素P38免疫反应产物的分布及年龄变化 总被引:6,自引:0,他引:6
用免疫组织化学方法结合图像分析研究突触素P38免疫反应产物在Wistar大鼠小脑皮质的分布及年龄变化,结果显示:小脑皮质内的突触素P38免疫反应产物呈板层分布,各层之间的 产物密度差异很大;在三个年龄组,小脑V,Ⅶ叶分子层突触素P38免疫反应产物校正光密度值以青年组最大,成年组次之,老年组最小,各组间差异显著。 相似文献
73.
用免疫细胞化学和图像分析研究了大鼠杏仁中央核内管活性肠多肽标记神经元的分布和形态的增龄性变化,血管活性肠多肽标记神经元胞体主要位于杏仁中央核的外侧亚区,外囊亚区内亦有少量分布,偶见于内侧亚区和腹侧亚区。 相似文献
74.
75.
论督脉在抗衰老中的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来 ,中医延缓衰老的理论、临床及实验研究主要集中于虚损和瘀毒方面 ,而对督脉的作用较少论及。由于生命活动是极其复杂的过程 ,所以衰老为有关的生理病理因素因果交替引发恶性循环而成 ,是综合性而非单一因素所致。有鉴于此 ,作为指导抗衰老治疗的整体调节理论将占据十分重要的地位。本文根据文献的记载和中医理论 ,提出在衰老过程中督脉的作用 ,以期指导临床对衰老的治疗。1 督脉的循行部位及内容1 .1 督脉循行部位( 1 )起点 :《素问·骨空论》 :“督脉者 ,起于少腹 ,以下骨中央” ,说明督脉脉气产生于小腹部 ,这是“丹田”和“脐下… 相似文献
76.
甲状腺激素与人的衰老过程 总被引:1,自引:0,他引:1
衰老是人的生命过程中组织器官退行性改变的综合表现 ,其中甲状腺激素 ( TH)更是与人的衰老过程密切相关。近年来 ,随着对甲状腺生理和 TH药理学的进一步认识 ,TH在衰老中的作用越来越受到人们的重视。1 衰老过程中甲状腺解剖及生理学的改变 近来解剖学的研究表明 ,随着人的衰老 ,甲状腺会出现纤维化、细胞浸润、滤泡变化及结节形成 ,甲状腺重量减轻。有学者(1) 从动物研究中发现 ,在与衰老有关的 F3 44 鼠的甲状腺 ,其重量、组织学、形态学及激素浓度均有明显改变 ,他们从 9周观察到1 0 9周 ,在 2 0周时首先观察到有滤泡囊肿的发生 … 相似文献
77.
神经退行性疾病是一大类因神经元出现退行性病变而导致的疾病的统称,衰老是神经退行性疾病的主要风险因素。神经血管单元(neurovascular unit, NVU)是大脑最小的功能单位,能够调节脑血流供应并维持大脑稳态。NVU细胞的加速衰老直接损害NVU功能并且导致多种神经退行性疾病的发生。NVU细胞衰老内在机制十分复杂,涉及氧化应激损伤、蛋白稳态丧失、DNA损伤、线粒体功能障碍、免疫炎症反应及细胞自噬障碍等。近年研究发现,中药可通过多途径、多靶点抑制神经血管单元衰老,发挥脑保护作用。故该文通过梳理近年来中药调节相关蛋白、改善线粒体功能障碍、减轻DNA损伤、降低炎症反应、抗氧化应激、调节细胞自噬等抗衰老机制,以期为深入研究中药抑制NVU细胞衰老提供理论依据,为新药开发与临床应用提供参考。 相似文献
78.
衰老的表观遗传学 总被引:1,自引:0,他引:1
余升红 《中国优生与遗传杂志》2006,14(6):10-11
衰老研究是生命科学和医学研究中最重要的领域之一,近年来衰老领域若干研究方面取得了令人鼓舞的进展,其中一个重要方面就是衰老的表观遗传学,本篇综述阐述了这一领域的最新进展,包括表观遗传在细胞和器官衰老中的角色,衰老的表观遗传失调节,几种与衰老相关分子的表观遗传学,如PASG、EZH2、PcG和端粒酶,另外还阐述了衰老过程中的印记异常,以及肾脏衰老的分子事件. 相似文献
79.
Klotho基因及其与衰老相关的研究现状 总被引:2,自引:0,他引:2
余伍忠 《中国优生与遗传杂志》2003,11(6):8-10
在小鼠中Klotho基因的表达缺失导致出现了类似于人类衰老的综合征,本文综述了Klotho基因及蛋白的结构特点、Klotho表型异常的特性和Klotho基因的研究现状。 相似文献
80.
衰老对DNA甲基化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
余升红 《中国优生与遗传杂志》2005,13(5):3-5
衰老的生化影响非常复杂,伴随着发生蛋白质、脂类和核酸的生物学明显改变,这些改变的一个重要方面就是DNA的甲基化,DNA甲基化是基因表达修饰的一种机制,基因调节元件内或附近序列的甲基化能通过DNA结合蛋白和染色质结构抑制基因的表达,依赖组织和基因伴随衰老发生甲基化的升高和降低,这些改变能产生病理效果包括恶性肿瘤发生,与衰老有关的自身免疫性疾病,以及其它可能的疾病.因此,虽然衰老会影响DNA甲基化,但DNA甲基化改变也会影响衰老.本篇综述概述伴随衰老一些特异基因甲基化状态改变的事实以及DNA甲基化型式改变的机制.因为这个领域仍然在发展中,可以预计这一领域的新知识会快速增长. 相似文献