百奥蚓激酶联合前列地尔治疗糖尿病下肢动脉闭塞症的疗效观察

目的探讨百奥蚓激酶联合前列地尔（PGE1）对糖尿病下肢动脉闭塞症的疗效。方法将74例糖尿病下肢动脉闭塞症的患者随机分为治疗组37例及对照组37例,在控制血糖、血压、糖尿病教育的基础上,治疗组每日口服百奥蚓激酶180万单位联合PGE1治疗,对照组常规使用PGE1,同时每日口服肠溶阿司匹林100mg。观察治疗前后两组患者足背动脉搏动、患肢冷感、静息痛、下肢间歇性跛行等相关指征及血流变学指标。结果治疗纽糖尿病下肢动脉闭塞症病变治疗后较对照组明显好转,血流变学指标明显提高,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论百奥蚓激酶联合PGE,对糖尿病下肢动脉闭塞症病变的治疗疗效显著,有重要的临床意义。     

异硫氰酸荧光素标记的蚓激酶纳米粒的分离

目的 :分离除去蚓激酶白蛋白纳米粒溶液中未成粒的BSA ,利于FITC标记在纳米粒上 ;分离除去未与蚓激酶纳米粒结合的FITC ,降低FITC对检测荧光纳米粒的影响。方法 :采用SephadexG - 1 0 0和SephadexG - 5 0凝胶柱分离纯化。结果 :流速为 3ml/min时 ,SephadexG - 1 0 0柱 (2 1 .5cm ,φ1 .9cm)能够分离除去 (2 9.3± 3.6 ) %未形成纳米粒的BSA ;流速为 0 .2 5ml/min时 ,SephadexG - 5 0凝胶柱 (1 0cm ,φ2cm)可以完全分离除去未与纳米粒结合的FITC。结论 :通过分离 ,FITC有效地标记在纳米粒上 ;降低了背景荧光 ,使荧光纳米粒在荧光显微镜下清晰显现。     

百奥“十年用药经验”有奖征文活动启事

由中科院生物物理所研制的“北京名牌产品”百奥蚓激酶肠溶胶囊在临床上被广泛使用已有十年有余。在您使用过程中有哪些独特的心得体会,有哪些新的尝试,或对将来的使用有哪些良好的展望和建议,请用您手中的笔,将他们整理成文。在此,北京百奥药业有限责任公司为您提供一个经验和学术的交流平台,并为您准备了丰厚的奖品,期待您的参与!     

蚓激酶多中心、双盲、安慰剂对照治疗缺血性脑血管病患者的实验室效果

目的：观察蚓激酶对缺血性脑血管病患者血液流变学及纤溶系统的影响及不良反应。方法：采用多中心、双盲、安慰剂对照的方法治疗缺血性脑血管病恢复期的患者285例。治疗组209例予蚓激酶430mg,tid；安慰剂组76例服安慰剂2粒，tid.疗程均为4周。结果：蚓激酶治疗可使血纤维蛋白原降低（P＜0．01），部分患者（43．1％）D二聚体转为阳性，血小板聚集率降低（P＜0．01）。对红细胞计数、血细胞比容、血小板计数也有轻度降低。不良反应发生率为3．83％。结论：蚓激酶可作为治疗和预防缺血性脑血管病的安全的药物之一。     

蚓激酶与常规药物治疗脑梗死临床疗效观察

山东省胶州市人民医院2002年3月～2004年3月,运用蚓激酶(中科院北京百奥药业有限责任公司生产)与常规药物配合治疗脑梗死患者,收到显著的疗效,现报告如下。1.资料与方法1.1临床资料选取年龄为38～76岁,发病在1周之内的颈内动脉系统的急性缺血性脑血管病住院患者。按照1995年脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”神经功能评分>8分者,并经过头颅CT除外脑出血的患者。将入选病例根据入院顺序随机分为两组:蚓激酶治疗组(简称试验组)74例;常规药物治疗组(简称对照组)32例。(详见附表1、2、3)。1.2治疗方法试验组:…     

蚓激酶治疗血液流变学异常的缺血性脑血管病患者的Ⅱ期临…

对３０４例缺血性脑血管病的血液流变学异常患者，进行了蚓激酶胶囊的随机双盲对照临床试验（１９２例）和开放临床试验（１１２例）。随机双盲对照临床试验结果表明：蚓激酶胶囊（４００ｍｇ）可降低红细胞聚集指数，血浆纤维蛋白质、全血粘度、血浆粘度，并改善血液流变学积分和患者的自学症状积分，与安慰剂组的差异有性；开放试验结果表明；蚓激酶胶囊可降低血栓干重、血小板聚集率、全血粘度，并改善患者血液流变学发和患者自     

比较蚓激酶胶囊与丹参片治疗冠心病心绞痛的疗效

目的：比较蚓激酶胶囊与丹参片对冠心病心绞痛病人的疗效。方法：蚓激酶组４０例（男性２６例,女性１４例,年龄５６ａ±ｓ８ａ）用蚓激酶胶囊４００ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ,ａｃ;丹参组３０例（男性１８例,女性１２例,年龄５８ａ±１０ａ）用丹参片３片,ｐｏ,ｔｉｄ;２组疗程均为８ｗｋ。结果：蚓激酶组对症状改善的总有效率９８％,心电图ＳＴ＿Ｔ波改善总有效率７０％,丹参组依次为５０％及３７％,组间经Ｒｉｄｉｔ分析,差别有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）,蚓激酶组并能有效地降低血粘度。结论：蚓激酶胶囊是一种安全有效治疗冠心病心绞痛药物,较丹参片疗效好     

蚓激酶口服固体制剂质量分析

摘 要 目的：评价蚓激酶口服肠溶制剂的质量现状及存在问题,为质量标准的提高和临床用药提供参考,同时促进厂家完善产品质量。方法: 按照国家评价性抽验的总体要求,在法定检验方法检验的基础上,开展以下探索性研究,测定样品的重金属残留、蚓激酶的酶学性质分析、蛋白质来源确证与成分分析、近红外光谱模型。统计分析蚓激酶口服肠溶制剂的质量现状并进行评价。结果: 按照法定标准检验,结果显示78批次蚓激酶口服肠溶制剂均符合规定,合格率为100%。探索性研究结果显示来源不同企业的蚓激酶原料中的5种重金属考察,铅、铜、砷、镉均有检出,平均检出量分别为0.4 mg·kg-1,8.4 mg·kg-1,4.4 mg·kg-1与3.4 mg·kg-1;证实蚓激酶具有纤维蛋白溶酶及纤维蛋白溶酶原激酶两种酶活性并建立测定方法;建立了纤维蛋白 聚丙烯酰胺电泳方法检测纤溶活性蛋白质;确证了蚓激酶的来源,并在各企业的样品中鉴定出8～9种溶纤活性相关的蛋白质组分。结论: 根据现行标准检验及探索性研究结果,蚓激酶口服肠溶制剂总体合格率较好,现行标准需提高,生产企业需规范蚯蚓养殖管理过程并建立统一的原材料蚯蚓的质量标准。     

蚓激酶对中风恢复期患者血液流变学影响的研究

目的 探讨蚓激酶对中风后患者血液流变学的影响。方法 采用随机双盲,安慰剂对照的前瞻性研究,31例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组16例与对照组15例,口服蚓激酶（或安慰剂）400mg,每日3次,分别于给药前,给药3个月及6个月时测定血液流变学指标。结果 服药后全血粘度,血浆粘度,血小板聚集率,红细胞聚集指数及纤维蛋白原含量均有降低。以6个月时最为显著,对照组无变化。结论 蚓激酶能改善中风后患者的血液流变学指标。     

蚓激酶国内研究文献回顾

目的研究百奥蚓激酶临床观察、研究的文献,分析其临床用药的安全性、有效性。方法检索国内医学文献数据库,收集1994年1月～2009年6月期间有关蚓激酶的文献报道54篇,对每篇文献的发表期刊、年限、第一作者、回顾性研究文献、临床观察性文献、观察病例数、患者年龄、性别、疾病病程、用药疗程、合并用药情况、观察指标、结果和有效率、不良反应发生情况等资料进行统计分析。结果共纳入54篇文献,27篇关于治疗急性脑梗死的文献、13篇治疗其他心血管疾病的文献、10篇治疗糖尿病并发症的文献、4篇治疗其他疾病的文献。结论蚓激酶是一种临床疗效肯定、不良反应小、可靠性强的降纤药品。