基层医院新生儿疾病筛查1825例分析

目的提高采集新生儿筛查血标本的合格率及采血一次成功率。方法对我院近年来分娩的1825例活产新生儿疾病筛查采血情况进行回顾性分析。结果应筛查1825例新生儿，实际筛查1812例，筛查率99．29％，其中甲状腺功能低下fiSH）阳性1例，无苯丙酮尿症患儿；采血一针成功1767例，成功率97．52％，1812张滤纸干血斑标本，合格1796张，合格率99．11％。结论严格按照技术规范采血，严把血片质量关，才能确保筛查结果的准确性。     

地震灾区的应激障碍筛查与早期干预

地震灾区较多人发生应激障碍。对地震灾区四级人群进行筛查，符合急性应激障碍271人，给予支持性心理治疗、集体心理辅导、知识宣教、眼动脱敏与再加工技术、呼吸放松训练、认知行为治疗等，进行早期干预后，90％应激障碍者情绪稳定，95％闪回症状明显减轻或消失。     

2012年新疆人间布鲁氏菌病疫情分析

目的调查新疆人间布鲁氏菌病疫情现状、发展趋势以及疫情动态,为及时采取有效的防治措施提供科学依据。方法按《新疆人间布鲁氏菌病监测实施方案》,对6个项目县(市)进行疫情监测,同时对10个县(市)的高危人群进行筛查。结果 2012年新疆16个布鲁氏菌病项目县(市)共进行流行病学调查13 077人,血清学检测9 017份,阳性832份,阳性率9.23%,共发现774例布鲁氏菌病患者,患病率5.92%,其中新发患者712例,发病率3.19/10万。结论2012年新疆人间布鲁氏菌病血清学检测阳性率、患病率和发病率均高于2011年,疫情形势仍比较严峻,今后应加强新疆人间布鲁氏菌病的监测,密切关注疫情动态。     

HPLC法快速筛查抗风湿类中成药和保健食品中24种非法添加化学成分

目的建立一种快速筛查抗风湿类中成药和保健食品中24种非法添加化学成分的HPLC法。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,二极管阵列检测器,检测波长为245 nm。结果建立了在45 min内快速检测到吗啡、甲氧苄啶、对乙酰氨基酚、龙胆苦苷、磺胺甲噁唑、安替比林、阿司匹林、非那西丁、泼尼松、异丙安替比林、氢化可的松、金诺芬、地塞米松、甲基泼尼松龙、酮洛芬、舒林酸、萘普生、地西泮、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙普秦、双氯芬酸钠、吲哚美辛、丙酸倍氯米松,各色谱峰分离良好,其回收率在88.8%¹01.7%内,检测限在0.1101.7%内,检测限在0.1²4.6 ng内。结论所建立的方法可适用于不同中成药和保健食品的胶囊剂、片剂和丸剂的非法添加化学成分的快速筛查方法。     

胎儿先天畸形214例彩超检查分析

目的分析探讨彩超筛查对胎儿畸形的诊断价值。方法采用回顾性分析方法,对214例胎儿先天畸形的彩色超声检查资料进行总结。结果引产或分娩后确诊为胎儿先天畸形共214例,其中207例为彩超检出(确诊率96.73%),7例为彩超漏诊(漏诊率3.27%),漏诊分别为缺指4例、单纯腭裂2例、足内翻1例。结论彩超对胎儿先天畸形具有较高的检出率,产前彩超筛查胎儿畸形能够为临床处置提供科学依据。     

第五届全国新生儿疾病筛查技术与管理新进展学术研讨会征文及首轮通知

中华预防医学会儿童保健分会新生儿疾病筛查学组将于2012年10月下旬在湖南省长沙市举办"第五届全国新生儿疾病筛查技术与管理新进展学术研讨会"。研讨会将邀请国内外知名专家就"新生儿筛查管理与技术国内外新进展"相关内容做主题发言;与会代表进行学术论文交流。项目号及学分:(国)授予国家级     

孕妇唐氏筛查干预状况回顾性调查

目的了解三亚地区孕妇产前唐氏筛查干预状况。方法将海南省第三人民医院待分娩的孕妇4 997例作为调查对象,通过回顾性调查,了解孕妇产前唐氏筛查干预状况,并分析相关影响因素。结果孕妇产前唐氏筛查率为36.08%;年龄、户籍、民族、文化程度、家庭收入是影响该地区唐氏筛查干预状况的重要因素。唐氏筛查率随孕妇年龄、文化程度及家庭收入的上升而增高。另外,城市人口比农村人口唐氏筛查率高,汉族人口比黎族及其他民族人口唐氏筛查率均增高。结论三亚地区产妇唐氏筛查率偏低,提高三亚地区妇女孕期唐氏筛查率势在必行。     

根据新生儿足跟特点选择采血部位临床效果观察

目的:探讨根据新生儿足跟特点选择不同采血部位的临床效果。方法:将400例新生儿随机分观察组300例和对照组100例,观察组根据新生儿不同足跟特点选择不同采血部位,对照组随机选择采血部位。观察两组采血一次成功率、血斑直径、采血所需时间及有无足跟瘀斑发生。结果:观察组采血一次成功率为98%,对照组为90%;观察组标本血斑直径平均为10.60 mm,对照组为8.57 mm;观察组采血所需时间平均为34.5 s,对照组为58.6 s;观察组发生瘀斑2例,对照组发生瘀斑9例;观察组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:根据新生儿不同足跟特点选择不同采血部位,可提高一次性采血成功率,缩短采血时间,减少对新生儿的损伤,提高护士工作效率和工作质量。     

第七届全国遗传病诊断与产前诊断学术研讨会在郑州召开

2010年4月10日-4月11日，由中华医学会医学遗传学分会主办的“第七届全国遗传病诊断与产前诊断学术研讨会”在郑州召开。600多名相关专家就“遗传咨询、遗传病的识别与产前诊断、产前诊断中心的构架、我国产前筛查与产前诊断领域的现状和问题，产前诊断领域新进展”等主题进行探讨。     

免疫法便隐血试验对大肠良恶性疾病的诊断价值研究

目的探讨免疫法便隐血试验(IFOBT)在诊断大肠良恶性疾病中的诊断价值,提高大肠癌癌前疾病的早期筛查水平。方法对332例行结肠镜检查者进行免疫法便隐血试验,应用OC-MICRO全自动便隐血分析仪对便隐血结果进行分析,分别计算不同阳性阈值下的敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)。应用ELISA法检测外周血CEA、CA19-9水平及其敏感性、特异性、PPV、NPV。结果共纳入研究332例,其中男176例(53.0%),女156例(47.0%),分为结肠镜正常组183例,炎症性肠病(IBD)组34例,大肠息肉组79例(其中腺瘤型息肉25例,高危腺瘤12例)和大肠癌组36例。当便隐血试验阳性阈值为200ng/mL时,各组特异度为94.5%,各组敏感度分别为88.2%(IBD组)、86.1%(大肠癌组)、52.0%(腺瘤型息肉组)、50.0%(高危腺瘤组)和34.2%(大肠息肉组),与阳性阈值为100 ng/mL和150 ng/mL时相比较均无显著差异(P0.05)。外周血CEA在正常组、IBD组和大肠息肉组之间无显著差异(P0.05),大肠癌组和正常组之间有显著差异(P=0.006)。外周血CA19-9在正常组、IBD组和大肠癌组之间无显著差异(P0.05)。CEA、CA19-9及二者联合检测其特异度均为100%,与免疫法便隐血无显著差异(P=1.000),其敏感度在IBD组、大肠息肉组、腺瘤型息肉组、高危腺瘤组和大肠癌组分别为:CEA(0、6.7%、0、8.3%、36.7%)、CA19-9(0、0、0、0、16.7%)、二者联合(0、3.3%、0、8.3%、40.0%)。CEA、CA19-9在诊断大肠癌时敏感度均低于免疫法便隐血(P=0.000),其PPV与免疫法便隐血无显著差异(P0.05),NPV明显低于免疫法便隐血(P=0.000)。在诊断高危腺瘤时,免疫法便隐血NPV明显高于肿瘤标志物(P=0.000),敏感度、特异度和PPV均与肿瘤标志物无显著差异(P均0.05)。结论免疫法便隐血在IBD、大肠腺瘤型息肉和大肠癌的诊断方面具有较高的敏感性和特异性,在大肠癌的诊断中比CEA、CA19-9具有更高的敏感度,该方法是较好的大肠良恶性疾病筛查和诊断的指标。