孕妇血型IgG抗体效价与新生儿溶血病发病率关系的分析

<正>新生儿溶血病(hemolytic disease of the newborn,HDN)是因母胎红细胞血型不合,母体的免疫系统被胎儿红细胞致敏而产生血型IgG类抗体,这种血型IgG类抗体可以通过胎盘进入胎儿的血液循环,胎儿的红细胞被母亲的IgG血型抗体包被,并在婴儿的单核巨噬细胞系统内受到破坏而引起的免疫性溶血性疾病[1]。溶血出现后继发引起胎儿或新生儿发生贫血、肝脾肿大等症状,严重者可产生核     

3种人血清白蛋白降解多肽片段的血液相容性研究

目的 研究3种人血清白蛋白降解多肽片段(PF1-123、PF124-298、PF299-585)的血液相容性.方法 分别考察3种多肽片段对新鲜人血的溶血率、对血细胞形态的影响、全血凝固时间以及血浆复钙时间,测试其血液相容性.结果 PF1-123、PF124-298和PF299-585对新鲜人血的溶血率分别为0.52％±0.47％、0.39％±0.33％、0.32％±0.23％,对血细胞形态均无不良影响,说明3种多肽片段均符合医用材料的溶血率要求;3种多肽片段的全血凝固时间曲线以及血浆复钙时间曲线与人血清白蛋白相似,说明其与血液接触后不会激活相关因子而促成凝血.结论 PF1-123、PF124-298和PF299-585具有良好的血液相容性.     

ABO血型不合溶血病的临床路径实施效果评价

目的：通过对江西省某三级甲等专科医院实施ABO血型不合溶血病的临床路径管理的病例与之前未实施临床路径管理的病例进行分析比较,探讨临床路径对减少ABO血型不合溶血病的患儿住院费用和住院天数的效果。方法⑴采用回顾性分析的方法,选取该院收治母婴ABO血型不合溶血病患儿160例作为研究对象,2014年1月-2015年1月的80例患儿为路径组,2013年1月-2014年1月的80例患儿为对照组。通过评价医疗效率、医疗费用、治疗效果等指标,以观察临床路径实施效果。结果⑴实施临床路径后,路径组平均住院日、蓝光治疗时间缩短（P＜0.05);⑵路径组药费、抗菌药品费、检查费明显少于对照组(P＜0.009,P＜0.001,P＜O.005),但两组治疗费差异无统计学意义(P＞0.05),路径组住院总费用没有下降(P＞0.05);⑶行换血术的路径组比对照组住院总费用比对照换血组平均降低484元（P＜0.05),检查费、药品费和抗菌药品费比对照组低(P＜0.001,P＜0.05,P＜0.001)。结论应用ABO血型不合溶血病临床路径后,提高了医疗服务效率,规范了抗菌药物使用,对检查费、药品费、抗菌药品费、住院总费用起到了很好的控制作用。     

溶血葡萄球菌红霉素诱导克林霉素耐药的表型检测及耐药性分析

为了解溶血葡萄球菌对常用抗菌药物的耐药率，特别是红霉素对克林霉素的诱导耐药作用，作收集各类标本分离的114株溶血葡萄球菌进行研究，现报道如下。     

溶血时间对白细胞分类计数的影响

F-820血液分析仪（CBC）是一种较为新颖的计数仪，其结构紧凑，使用方便，可检测17个项目。对白细胞可作三分类，分别为WS％（小型细胞也即淋巴细胞）、WM％（中型细胞也即单核细胞），WL％（大型细胞也即粒细胞）。使用过程中，笔者发现溶血剂的用量、溶血温度和溶血时间三者对白细胞分类都有影响。为此，笔者就溶血时间对白细胞分类的影响作了如下试验。现将结果报告如下：1.材料与方法1.1血样：随机抽取37份非血液病病人静脉血，用EDTA-Na2抗凝。1.2仪器：F-820血球计数仪，日本东亚产品。配套试剂中国代理商浙江杭州华邦公司提供…     

新生儿溶血病患儿血清抗体效价与转归的临床研究

目的通过检测新生儿溶血病(haemolytic disease of the newborn, HDN)患儿血清中针对自身血型抗原的抗体效价,分析血清游离抗体效价与疾病发展转归的关系。方法选取2018年8月至2019年8月温州医科大学附属第二医院育英儿童医院收治的HDN患儿122例,进行HDN血型血清学检查,包括红细胞直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验、红细胞抗体放散试验,游离抗体阳性者用倍比稀释法检测其效价,同时追踪记录患儿治疗前血清T-BIL及住院时长。结果 122例患儿中A型HDN 65例,其中红细胞直接抗人球蛋白试验阳性7例,血清游离抗体阴性13例;B型HDN 57例,其中红细胞直接抗人球蛋白试验阳性4例,血清游离抗体阴性15例。不同血型及性别发生HDN红细胞直接抗人球蛋白试验和游离抗体测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。游离抗体阳性者94例,按日龄进行分组,不同血清游离抗体效价者T-BIL值差异有统计学意义(P<0.05),但住院时长差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清抗体效价越高患儿的溶血程度也越严重,而游离抗体效价与疾病的发展转归无明显联系。     

多次输血引起溶血性贫血1例报道

本文报道1例由多次输血引起的溶血性贫血。1一般资料廖某,3岁。2008年2月在广西确诊为地中海贫血,此后曾多次输血,家属主诉初期输血没有明显的不适,随着输血次数的逐步增加,开始出现血红蛋白尿,以后逐渐加重溶血反应。由于出现输血后的溶血反应,由吉安转入本院。输入O型洗涤红细胞制品出现血红蛋白尿。经地塞米松等激素治疗后输血仍然出现血红蛋白尿。抽取患者不抗凝血5mL做进一步检查。     

溶血尿毒综合征患儿MCP基因突变分析

目的对溶血尿毒综合征（HUS）患儿进行膜辅助蛋白（MCP）基因突变分析。方法对9例HUS患儿提取外周血MCP基因组DNA,应用聚合酶链反应（PCR）扩增MCP基因全部14个外显子及其周围的部分内含子,进行DNA序列测定及基因突变检测。50例尿检正常的南方汉族成年人为对照人群。结果9例HUS患儿未发现MCP基因突变,但2例检测到1个MCP变异（IVS9-78G〉A）,1例为纯合子,另1例为杂合子,50例对照人群基因测序发现同样MCP变异,表明其为MCP基因多态性,但在9例HUS患儿中的等位基因频率与50例对照人群等位基因频率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论MCP基因多态性（IVS9-78G〉A）可能是本研究9例HUS患儿发病的易感因素。