杆状病毒介导内耳基因治疗的实验研究

目的探讨重组杆状病毒作为内耳基因治疗载体的可行性及其转染特点。方法应用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统制备重组杆状病毒Bac-GFP,建立新生大鼠耳蜗Corti器体外模型,加入携带报告基因的病毒悬液,观察外源基因表达情况,并将其通过圆窗直接显微注射进入豚鼠内耳,观察杆状病毒在体内的转染特点。结果Bac-GFP联合丁酸钠可以高效转染毛细胞和螺旋神经节细胞,但并没有改变Corti器的正常结构。体内试验显示杆状病毒可以忠实和长效转染螺旋神经节细胞,而未被补体系统灭活。结论实验证实杆状病毒有希望成为内耳基因治疗的新型载体。     

呼吸道合胞病毒融合蛋白第168～289氨基酸片段的表达与纯化

目的:利用杆状病毒-昆虫细胞表达系统表达RSV融合蛋白中主要抗原性区域的片段(第168～289氨基酸)并纯化重组蛋白.方法:在人胚肺二倍体细胞2BS株上培养RSV Long株,从培养物中提取病毒总核酸.采用RT-PCR法从RSV基因组RNA中扩增出F基因546-881 bp片段(F'),F'插入到转移载体质粒pBacPAK9中再与线性杆状病毒BacPAK6 DNA(Bsu36I digested)共转染Sf9昆虫细胞.重组蛋白经镍离子柱螯合亲和层析纯化.经SDS-PAGE和Western-Blot鉴定重组蛋白.结果:外源基因在昆虫细胞中获得了表达,并通过其所带的信号肽分泌到了无血清培养基中.表达产物的分子量约为15×103,与理论值相符.结论:成功地用昆虫细胞表达系统表达了能分泌到培养基中的呼吸道合胞病毒F基因546-881 bp片段编码的融合蛋白第168～289氨基酸片段.     

SARS冠状病毒N蛋白在免疫荧光诊断技术中的应用

目的 应用基因工程技术,在昆虫细胞中表达SARS—CoV N基因,产生无感染性的核蛋白,作为诊断抗原,用于检测血清中SAILS特异性抗体。方法 从一例输入性SARS病人血清中提取病毒RNA,通过RT-PCR方法扩增SAILS—CoV N基因,将它插入昆虫杆状病毒,构建重组昆虫杆状病毒,转染sf 9昆虫细胞,经丙酮固定,制成SARS特异性诊断抗原,建立检测病人血清抗SARS-CoV抗体的免疫荧光试验(immunofluorescence assay,IFA)。结果 此抗原仅与SARS阳性病人血清起反应,而与正常人及其他发热病人血清不起反应。经双盲试验,与空斑减少中和试验(plaque reduction neutralization test,PRNT)阳性的2003年SAILS病人血清的符合率为97．8％;检测2004年广东新发4例SAILS病人进展期血清均阳性,发病后第6天即可检出抗体1：40阳性,至第9天,升至1：640.结论 此法用于检测病人血清中SARS抗体,具有特异性强、敏感性高,试剂制备简单、安全,不需P3实验室,为诊断与研究SAILS提供新的途径和手段。     

血管生长抑制因子基因的克隆及其在昆虫细胞中的表达

目的;获得具有高活性的Ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ表达,为进一步研究及应用奠定物质基础。方法：用ＰＣＲ法人纤维蛋白酶原ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎ基因中,获得Ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ（ｋｒｉｎｇｌｅｌ－４）基因,测序验证后,将正确的Ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ（Ｋ１－４）序列,插入Ｂａｃ－ｔｏ－Ｂａｃ杆状病毒表达系统,转染昆虫细胞ｓｆ９,表达Ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ。结果：获得了正确序列Ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ ｃＤＮＡ     

杆状病毒splt MNPV S1136基因的克隆，表达及其产物功能

计算机分析斜纹夜蛾核多角体病毒 (ＳｐｌｔＭＮＰＶ)基因组序列 ,发现第 136个读码框基因表达产物具有病毒囊膜蛋白的基本特征 .计算机预测的ＳＬ136蛋白氨基酸序列Ｎ端具有信号肽 ,Ｃ端具有跨膜区 ,Ｎ端区还有一个许多病毒融合蛋白共有的卷曲螺旋结构 .通过ＰＣＲ扩增 ,我们克隆了Ｓ1136基因并分别构建了原核表达载体ｐＢＶＳ1136及重组病毒表达载体 .ＳＤＳ -ＰＡＧＥ结果表明Ｓ1136基因在大肠杆菌和昆虫细胞中均获得了较高的表达 .另外 ,我们还构建了一个瞬时表达载体ｐＵＣＳ1136 ,单独转染Ｓｌ-ｚｓｕ - 1细胞后 ,低ｐＨ值环境可诱导…     

杆状病毒介导的DNMT1 siRNA对人胰腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用

目的:观察介导DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)基因RNA干扰(RNAi)的杆状病毒载体(Bac-si-DNMT1-D)对人胰腺癌裸鼠移植瘤生长的影响及毒性反应。方法:建立人胰腺癌SW1990细胞裸鼠移植瘤模型,随机分为4组:空载体组、生理盐水组、低浓度病毒组及高浓度病毒组进行实验。TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡;实时荧光定量PCR检测DNMT1 mRNA表达;蛋白质印迹法检测DNMT1、Bax和Bcl-2蛋白的表达;病理学及血清学检测裸鼠心、肝、肾功能变化。结果:病毒组肿瘤生长较对照组明显被抑制(P<0.05),凋亡指数显著高于两对照组(P<0.01)。病毒组的DNMT1 mRNA表达量显著低于两对照组(P<0.05)。病毒组DNMT1及Bcl-2蛋白表达低于两对照组,但Bax蛋白表达高于两对照组(P<0.01)。各组间裸鼠心、肝及肾未见异常。结论:杆状病毒介导的DNMT1 siRNA载体可以有效降低人胰腺癌裸鼠移植瘤内DNMT1基因表达,抑制肿瘤生长,诱导肿瘤细胞凋亡,且对裸鼠无明显毒性作用。