恩丹西酮合用地塞米松预防LC后恶心呕吐效果观察

2000年1月至2004年1月，我们采用恩丹西酮合用地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术(LC)后患者恶心、呕吐，效果满意。现报告如下。     

地塞米松预防硬膜外吗啡术后镇痛部并发症的临床观察

目的研究硬膜外腔应用地塞米松预防吗啡术后镇痛的部分并发症。方法选择妇产科手术80例,随机分成两组,每组40例,观察组用吗啡4mg、地塞米松5mg、布比卡因100mg、0.9%生理盐水至100ml,对照组用吗啡4mg、布比卡因100mg、0.9%生理盐水至100ml,观察术后恶心、呕吐、皮肤瘙痒等情况。结果两组镇痛效果均满意,观察组恶心、皮肤瘙痒明显少于对照组。结论硬膜外腔应用地塞米松可有效的预防吗啡术后镇痛的部分并发症。     

中西医结合治疗带状疱疹

笔者采用局部神经阻滞配合中药口服治疗带状疱疹68例，疗效较佳，介绍如下。     

新生儿高血糖症46例分析

对46例新生儿高血糖症进行分析显示，因输入葡萄糖浓度过高，又未严格限制输液速度，致使单位时间内葡萄糖输人量过多或应用地塞米松、氨茶硷等能升高血糖的药物等医源性因素，是引起高血糖症的重要原因。其多见于因产时异常由产科直接转入或经基层医院救治疗效欠佳而转人新生儿病房者。原发病以颅内出血、缺氧缺血性脑病居多。通过对本文病例分析可看出新生儿高血糖症缺乏特异临床症状，易与其它疾病症状相混淆。故临床虽较常发生，却常难以发现(特别是当原发病为颅内出血时，则更难于区分)。需以实验室检测来确定，提示新生儿血糖监测的重要性，也指出了高血糖症的严重危害，并重点阐述了医源性高血糖症的预防。     

皮质激素对人体血管收缩试验的研究

在20名正常人前臂内侧涂以4种以清凉油为基质含不同浓度地塞米松(0.1、0.05、0.025、0.0125%)的皮炎速灵油膏,并以清凉油作阴性对照,地塞米松软膏作阳性对照。采用改良的Mckenzie和Stoughton法,将六种药剂涂于同一个体,以消除个体间反应差异。涂药后3h拭去药物,再经2、3、4、5、7、9及21h进行观察并打分,在双盲条件下根据用药部位发白情况由3名评估者对每名受试者独立打分,应用Wilcoxon等经典秩和试验法进行统计分析,结果显示清凉油和所有含地塞米松的制剂之间存在着非常显著的差异,并对受试者反应和评估者打分的变异系数进行了计算。我们的体会是血管收缩试验在黄种人也是可行的,而这种打分系统只要提供足够数量的受试者,特别适宜于应用Wilcoxon等统计方法。     

阿托品联合地塞米松佐治胆绞痛43例临床观察

目的:观察阿托品联合地塞米松静脉注射对胆绞痛的治疗效果。方法:83例胆绞痛患者,在抗感染的基础上,治疗组43例用阿托品0.5～1mg加地塞米松5～10mg静脉注射,对照组40例用阿托品0.5～1mg静脉注射,两组均连用3日。结果:治疗组43例,显效35例,有效5例,总有效率93%;对照组则分别为13例、12例、63%,两组比较有统计学差异,均为P<0.01。治疗组不良反应发生率为21%,对照组则为33%,但均可耐受。结论:阿托品联合地塞米松静脉注射佐治胆绞痛具有止痛迅速、疗效高、不良反应少等优点,说明肾上腺皮质激素的抗炎作用可以加强阿托品的解痉作用。     

共研磨法改氢化可的松等难溶性药物的体外溶出度

 将氢化可的松、醋酸地塞米松与亲水性辅枓可压性淀粉按一定比例在球磨机中研磨制备成研磨混合物。体外溶出结果表明：研磨混合物粉末中主药溶出迅速，较物理混合物及原药粉末有显著提高；采用粉末直接压片工艺，以研磨混合物制备的片剂中主药溶出较物理混合物片及市售片亦有很大程度的提高。X-射线衍射试验，扫描电镜分析结果表明：研磨混合物中主药是以非晶态存在的，且部分药物以极微小的粒子分布在可压性淀粉的表面。稳定性试验结果表明：研磨混合物粉末在371℃、相对湿度75%的条件下存放3个月，药物含量及体外溶出速度并无下降。     

地塞米松对鼠牙延迟再植后牙根吸收的影响[英]／Keum KY…／／J Endod．

地塞米松是一种抗炎药物，有抑制破骨细胞活性的作用，可减缓严重外伤后的骨吸收。本文评估了地塞米松对延迟再植的大鼠牙根吸收和骨性粘连的影响。     

色甘酸钠+654-2+地塞米松治疗过敏性鼻炎的临床观察

过敏性鼻炎是鼻腔粘膜的变态反应性疾病 ,是人群中最常见病之一 ,它不但给患者带来难言之隐 ,严重时常常困扰着患者的正常工作。自 2 0 0 0年以来 ,我们使用色甘酸钠 +6 5 4 - 2 +地塞米松治疗过敏性鼻炎 5 4例 ,取得明显效果。现将我们的治疗方法及临床效果介绍如下。1 .临床资料本组病例 5 4例 ,均为过敏性鼻炎就诊的患者 ,其中男 34例 ,女 2 0例 ,年龄 6岁至 72岁。2 .方法与疗效用注射器抽取 6 5 4 - 2针水 1 0mg和地塞米松注射液 1 0mg ,加入 0 .2 %色甘酸纳滴眼液 1 0ml× 2支 ,混合滴鼻 ,每日3次 ,并每晚口服息斯敏片 3～ 1 0mg,时间…     

地塞米松对内毒素休克新生大鼠脑一氧化氮合成酶基因表达的调节

目的：探讨新生大鼠内毒素休克脑损伤时脑一氧化氮合成酶(NO6)三种亚型基因表达的变化及地塞米松(DEX)对其的调控作用。方法：在新生大鼠内毒素休克动物模型基础上，采用逆转录PCR及PCR技术，对脑组织中三型NOS mRNA及caspase—3 mRNA的表达进行半定量分析。结果：正常新生大鼠脑iNOS及eNOS mRNA无明显表达，nNOS mRNA、caspase—3 mRNA有一定程度表达。内毒素脂多糖(LPS)腹腔注射后2h，三种亚型NOS mRNA开始表达，于LPS6h达高峰，并持续至24h。caspase—3 mRNA于LPS腹腔注射后2h后表达逐渐增加，24h达高峰。DEX可抑制nNOS、iNOS及caspase—3 mRNA的表达，且以用药后2h最为明显，并持续至用药后24h。结论：内毒素休克脑损伤时，各型NOS均有表达，NO的产生是内毒素休克脑损伤时重要的病理生理机制之一。DEX通过抑制NOS、caspase—3 mRNA的表达部分实现其神经保护作用．