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991.
卵巢癌是致命的妇科恶性肿瘤,通常起病隐匿,初治时多为晚期,即使给予手术和系统化疗获得临床缓解后,仍有75%的患者复发,治疗方法的选择是临床工作中的难题。复发性卵巢癌的治疗方法包括手术疗法、化学疗法、靶向疗法、免疫疗法、放射疗法,临床医师应针对患者类型选择合适的治疗方式。 相似文献
992.
Bcap37完全细胞抗原冲击树突状细胞诱导特异性抗乳腺癌免疫实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究 Bcap37完全细胞抗原冲击树突状细胞 (DC)能否诱导特异性抗肿瘤免疫 ,探索乳腺癌的免疫治疗方法。方法 从人外周血分离单核细胞 ,用 GM- CSF和 IL - 4诱导出 DC,反复冻融制备 Bcap37完全细胞抗原 ,将此抗原冲击的 DC与 T细胞共培养 ,以 7天后分离的 T细胞为效应细胞 ,与肿瘤细胞混合培养 ,MTT法测定对肿瘤细胞的抑制作用。结果 单核细胞经细胞因子诱导 8天 ,形态、表型及功能鉴定为成熟 DC;完全细胞抗原冲击 DC诱导的 T细胞对肿瘤细胞具有明显的抑制作用。结论 Bcap37完全细胞抗原冲击 DC可有效诱导特异性抗肿瘤免疫 相似文献
993.
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种异质性的成熟B细胞克隆性疾病,好发于老年人。免疫疗法,如嵌合抗原受体T细胞疗法、双/三特异性抗体、免疫检查点疗法等,为CLL的治疗提供了更多选择,新旧疗法的多种联合应用也展现出良好的疗效及安全性。文章就现有CLL的免疫疗法及联合应用进行综述。 相似文献
994.
995.
静脉注射免疫球蛋白(IVIG)和静脉注射内脂是同种白细胞免疫治疗复发性自然流产(RSA)的替代疗法)。欧洲的初步试验证明了IVIG的RSA患者妊娠成功率为73.7%(115/156)。美国的定群对照研究也发现IVIG治疗组的流产率较蛋白对照组的低(38%对62%),提示IVIG有预防RSA和子宫内胎儿死亡(IUFD)5的作用,德国的对照研究结果表明IVIG治疗组的妊娠成功率(74%)和白蛋白对照组 相似文献
996.
重症肌无力患者外周血CD+4 CDhigh25 T细胞及其动态观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的
研究重症肌无力(myasthenia gravis, MG)患者外周血CD+4 CDhigh25 T细胞的水平,以及各种治疗方法对其的影响.方法
应用四色流式细胞仪检测55例MG患者(治疗前)与33名健康对照外周血CD+4
CDhigh25 T细胞百分率,对其中26例MG患者进行了治疗前后的动态检测.结果
MG患者与健康对照外周血CD+4 CDhigh25 T细胞百分率分别为6.22%±3.37%与5.16%±1.87%,两者差异无统计学意义(P=0.061),而21例非手术治疗患者其外周血CD+4
CDhigh25 T细胞百分率的变化与病情评分的变化呈负相关(r=-0.563, P=0.008).结论
这种非手术治疗前后短期内的CD+4 CDhigh25 T细胞的变化情况可能与病情相关,但胸腺切除前阶段观察的情况有所不同. 相似文献
997.
目的 建立癌-睾丸抗原NY-ESO-1稳定表达的HepG2肝癌细胞系.方法 设计NY-ESO-1的引物,PCR法从NY-ESO-1阳性表达的睾丸癌组织中扩增出目的片段,克隆至T载体,双酶切后定向连入pCDNA3.1载体,构建pCDNA3.1/NY-ESO-1真核表达质粒.经酶切、PCR、测序检测其构建的正确性,脂质体转染法将重组质粒转入HepG2细胞,G418药物筛选出稳定转染的细胞系,RT-PCR法、间接免疫荧光法分别检测稳定转染HepG2细胞中NY-ESO-1基因、蛋白的表达水平.结果 构建的pCDNA3.1/NY-ESO-1质粒经酶切、测序等检验表明质粒构建成功,筛选获得稳定高表达NY-ESO-1的HepG2细胞.结论 构建了pCDNA3.1/NY-ESO-1真核表达质粒及稳定高表达NY-ESO-1的HepG2细胞株,为下一步以NY-ESO-1为靶标进行肝癌的抗原特异性免疫治疗研究奠定了实验基础. 相似文献
998.
131I-组合单克隆抗体局部放射免疫导向治疗肝癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨13 1 I标记组合单克隆抗体S10 2、T9、CL 3(Cocktail法)局部导向治疗肝癌的近期疗效、毒副反应。采用IODO GEN法标记13 1I McAb,B超引导下经皮穿刺肿瘤局部注射 ,治疗 116例中晚期原发性肝癌 ,用量每次 5 0~ 70mCi。结果显示 ,本治疗有效率 (CR PR) 2 9 3%,总有效率(CR PR MR) 5 3 4 %,一年生存率 38 2 %,中位生存期 34 7周 ,中位疾病进展期 12周。表明13 1I标记组合单克隆抗体局部导向治疗原发性肝癌属于微创手术 ,经济、疗效确切、毒副反应小。 相似文献
999.
1000.
耐多药结核病的诊断与治疗进展 总被引:8,自引:0,他引:8
近10多年全球结核病流行呈持续上升趋势。结核菌耐药或耐多药的增加是主要原因之一。因此,耐多药结核病成为结核病控制盼一大难点,引起了全球广泛关注。本文主要就耐多药结核病(multi-drug resistance tuberculosis,MDR-TB)发生的原因与机理、诊断及其治疗进展汇总如下。 相似文献