过氧化脲治疗四环素牙的远期疗效

目的评价10％过氧化睬凝胶漂白剂家庭漂白（In-home bleaching）治疗四环素牙的远期临床效果。方法用含10％过氧化脲的凝胶漂白剂。通过可由患者自行取戴的漂白托盘治疗四环素牙，观察其脱色效果及牙色复原等变化情况。结果306例四环素牙患者漂白总满意率为86．6％；随访6个月的201例中，有14．9％于6个月后出现不同程度的颜色复原。1～2年后，仍有较高的满意率。其中30例。每隔2年做1次巩固治疗。随访11年临床效果良好。结论10％过氧化脲凝胶漂白剂治疗四环素牙是有效的方法，着色度越轻治疗效果越好，着色度越重治疗效果越差。同时，漂白治疗具有一定的复原性，坚持巩固治疗。远期效果令人满意。     

去甲乌药碱对过氧化氢引起的PC12细胞损伤的保护作用研究

目的 探讨去甲乌药碱对过氧化氢(H₂O₂)引起的PC12细胞损伤的保护作用。方法 将PC12细胞分为对照组、H₂O₂组(100 μM H₂O₂)、去甲乌药碱组(50 μM去甲乌药碱+100 μM H₂O₂),CCK8法检测细胞活力,TUNEL染色检测细胞凋亡情况,流式检测ROS水平,氧化应激标志物MDA、SOD分别采用TBA法和WST法检测,蛋白免疫印迹检测凋亡相关蛋白Caspase3、Bax和Bcl-2的表达情况。结果 与H₂O₂组比较,去甲乌药碱组细胞活力显著提高,ROS、MDA含量显著降低,SOD活性显著升高,Caspase3、Bax表达量减少,Bcl-2表达量增加。结论 去甲乌药碱能通过抗氧化及抗凋亡抑制H₂O₂引起的PC12细胞损伤。     

过氧化氢-乙醚法制备脱蛋白骨的理化性质研究

目的探讨过氧化氢-乙醚法制备脱蛋白骨（deproteinized bone，DPB）的理化性质。方法采用过氧化氢-乙醚法将大白兔干骺端松质骨脱脂、脱蛋白制作成生物衍生骨材料——DPB。倒置相差显微镜、体视学显微镜、扫描电子显微镜观察DPB材料外表面、孔隙内表面结构、孔径大小和孔间交通情况。pH计检测仪检测DPB材料的培养液pH值。光学显微镜观察微生物生长情况。微量凯氏定氮法检测DPB材料中蛋白质含量。结果倒置相差显微镜、体视学显微镜、扫描电子显微镜观察结果显示，DPB材料具有原骨组织的三维多孔一网架结构系统。计算机图像分析系统结果显示，孔隙率为（83．26±5．35）％；孔径最大径为（315．11±17．51）μm，最小径为（109．37±11．33）μm。浸泡DPB材料组培养液pH为7．383±0．015，空白对照组培养液pH为7．380±0．020。光学显微镜下观察结果显示，DPB材料的培养液未发现细菌或霉菌生长。DPB蛋白质含量为（20．4±1.2）％。结论由松质骨来源制作的DPB是一种较理想的组织工程骨生物支架材料。     

诊断超声对人胚胎安全性的研究

目的　探讨诊断级B超对人胚胎发育的安全性。方法　取 12 0名孕 6～ 8周拟行人工流产孕妇 ,随机分成正常对照组 (Ⅰ组 )、辐照 5min(Ⅱ组 )、10min(Ⅲ组 )、2 0min(Ⅳ组 )、30min(Ⅴ组 )于 1h内取绒毛 ,超声辐照 30min(Ⅵ组 )于 7～ 10d后取绒毛。检测绒毛的生物化学变化。结果　诊断剂量超声辐照 2 0min可致人体宫内绒毛发生生物化学变化。丙二醛 (MDA)值随超声剂量增加而升高 (PⅠ -Ⅲ >0 .0 5,PⅠ .Ⅳ <0 .0 1,PⅠ -Ⅴ <0 .0 1) ,而超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶活性随超声辐照剂量增加而下降 (PⅠ -Ⅲ >0 .0 5,PⅠ -Ⅳ <0 .0 1,PⅠ -Ⅴ <0 .0 1)。对照组与Ⅵ组比较P >0 .0 5,提示损伤作用是可逆性的。结论　诊断超声辐照时间 2 0min以上时对绒毛可造成潜在危害     

普罗布考抗过氧化氢诱导大鼠血管平滑肌细胞凋亡的初步研究

目的研究抗氧化剂普罗布考对过氧化氢(H2O2)诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)凋亡的影响.方法采用流式细胞术、高效液相色谱分析等方法研究不同浓度H2O2作用下细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)含量变化与细胞凋亡,以及普罗布考抗凋亡作用与细胞内GSH变化的关系.结果①2mmol/LH2O2使细胞内GSHc含量下降至0.67μmol/L(P<0.01)、细胞凋亡率显著增加(45.70%).②普罗布考加H2O22rnmol/L共同处理后细胞内GSHc含量明显增加(3.53μmol/L),细胞凋亡率显著下降(21.59%).结论2mmol/L H2O2使细胞内GSHc含量显著下降,VSMC大量凋亡.普罗布考通过维持细胞内氧化还原平衡,降低细胞内GSH消耗,抑制H2O2诱导VSMC凋亡.     

淫羊藿苷预适应对乳鼠心肌细胞的保护作用

目的:探讨淫羊藿苷预适应对培养乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤和氧化损伤的作用及其机制。方法:体外培养原代乳鼠心肌细胞,淫羊藿苷预适应24h后,采用连二亚硫酸钠(Na2S2O4)诱导心肌细胞缺氧/复氧损伤和过氧化氢(H2O2)诱导氧化损伤模型,测定细胞存活率(MTT法)、细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)释放量、细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:在缺氧/复氧损伤模型和氧化损伤模型中,淫羊藿苷预适应明显提高细胞存活率,增加胞内SOD活性,降低培养液中LDH释放量和胞内MDA含量。结论:淫羊藿苷预适应对缺氧/复氧损伤以及氧化损伤心肌细胞都具有明显的保护作用,可能与其抑制脂质过氧化作用有关。     

益肾康治疗微小病变型肾病综合征的实验研究

目的：研究益肾康对微小病变型肾病的治疗作用。方法：采用尾静脉注射多柔比星复制肾病大鼠模型,以雷公藤多苷片为对照．同时设立正常对照组。观察益肾康对大鼠24h尿蛋白定量、血清Alb、TP、TC、TG、BUN、Scr、MDA、SOD、T—AOC含量变化的影响;并切取肾脏组织做光镜和电镜检查,观察其对肾脏组织形态学改变的影响。结果：益肾康中药可减少多柔比星所致肾病大鼠模型尿蛋白的排泄量,改善血清生化指标,降低MDA活力,升高SOD活力,提高机体总抗氧化能力,修复肾小球上皮细胞足突的结构。结论：益肾康中药对多柔比星肾病大鼠有明显疗效,并能抑制其亢进的脂质过氧化反应,从而减轻肾脏病理损害,缓解病情。     

川芎嗪对内皮祖细胞的功能影响

[目的]观察川芎嗪（TMP）对体外培养内皮祖细胞（EPCs）功能影响和损伤保护作用,探讨它对冠心病的治疗作用。[方法]密度梯度离心法获取脐血单个核细胞,培养7天后,收集贴壁细胞,流式细胞仪、荧光显微镜法、matrigel试剂鉴定EPCs。收集贴壁细胞并分组为正常对照组,TMP（5mg／L、25mg／L100mg／L、200mg／L）干预组,H2O2（500μmol／L）氧化应激模型组,TMP（5mg／L、25mg／L、100mg／L、200mg／L）和H2O2共同干预组,培养24h。分别观察EPCs增殖、粘附能力及凋亡率。[结果]与正常对照组相比,（5mg／L、25mg／L、100mg／L）TMP干预组对脐血来源的EPCs增殖、粘附功能无显著影响,（200mg／L）TMP干预组显著抑制脐血来源的EPCs增殖、粘附;与H202氧化应激损伤组相比,（5mg／L、25mg／L、100mg／L）TMP能显著降低H2O2对EPCs增殖、粘附抑制作用及细胞凋亡。[结论]低浓度TMP能保护EPCs氧化应激损伤,改善增殖、粘附能力,减少细胞凋亡,但对正常培养的EPCs增殖和粘粘功能无显著的促进或抑制作用。     

Blood-Brain Barrier Permeability of Asiaticoside,Madecassoside and Asiatic Acid in Porcine Brain Endothelial Cell Model

Neurotherapeutic potentials of Centella asiatica and its reputation to boost memory, prevent cognitive deficits and improve brain functions are widely acknowledged. The plant's bioactive compounds, i.e. asiaticoside, madecassoside and asiatic acid were reported to have central nervous system (CNS) actions, particularly in protecting the brain against neurodegenerative disorders. Hence, it is important for these compounds to cross the blood-brain barrier (BBB) to be clinically effective therapeutics. This study aimed to explore the capability of asiaticoside, madecassoside and asiatic acid to cross the BBB using in vitro BBB model from primary porcine brain endothelial cells (PBECs). Our findings showed that asiaticoside, madecassoside and asiatic acid are highly BBB permeable with apparent permeability (P_app) of 70.61 ± 6.60, 53.31 ± 12.55 and 50.94 ± 10.91 × 10^?6 cm/s respectively. No evidence of cytotoxicity and tight junction disruption of the PBECs were observed in the presence of these compounds. Asiatic acid showed cytoprotective effect towards the PBECs against oxidative stress. This study reported for the first time that Centella asiatica compounds demonstrated high capability to cross the BBB, comparable to central nervous system drugs, and therefore warrant further development as therapeutics for the treatment of neurodegenerative diseases.