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81.
82.
B系淋巴细胞恶变可以导致多种恶性肿瘤,如急、慢性淋巴细胞白血病,B细胞淋巴瘤及多发性骨髓瘤等。它们分别与B细胞发育的不同阶段相对应。B细胞肿瘤可以表达免疫球蛋白,因而受抗原刺激的作用并表现出不同的特点。本文主要讨论抗原刺激在肿瘤的恶性转化及恶性克隆扩增过程中的影响和作用,为确定肿瘤的起源,寻找病因及解释某些临床现象提供依据。  相似文献   
83.
丙型肝炎病毒(HCV)C蛋白被认为是病毒的核壳蛋白。近年研究发现,C蛋白尚具有调节其它病毒基因和原癌基因的功能。C蛋白的这一功能可能在HCV重量感染和促使肝细胞生长和分化过程中具有重要作用。  相似文献   
84.
85.
人组织型激肽释放酶基因家族(Kallikrein,简称KLK)是丝氨酸蛋白酶家族的一个亚群,近年新的研究发现位于人染色体19q13.3-13.4区域的基因克隆与经典的KLK基因(KLK1-编码hK1或肾/胰腺Kallikrein;KLK2-编码hK2/人腺型Kallikrein;KLK3-编码hK3/前列腺特异性抗原PSA)具有高度的同源性,使得该家族成员扩大到15个,并在GENBANK中首次注册命名。研究发现,除KLK3编码的hK3/PSA外,多种KLK基因家族成员在肿瘤尤其激素依赖性肿瘤中表达异常,并参与肿瘤发生发展的多个环节。本文旨在对近年来KLK基因家族与肿瘤的研究进展作一总结。  相似文献   
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87.
88.
新近在呼吸道发现多种神经肽,其中 VIP 及 PHM 是强力的支气管扩张剂,也可能是呼吸道内非肾上腺素能抑制性神经的递质。哮喘时,如其在炎症细胞释放酶的作用下加快分解,可致支气管反应加剧。SP、神经激肽 A 及 CGRP 等感觉神经肽是通过轴反射从受刺激的无髓鞘神经末梢释放的,可参与哮喘发病。作者综述新近对呼吸道神经肽的一些研究,特别强调了神经肽在哮喘发病中的可能作用。  相似文献   
89.
TAL-1基因位于1号染色体短臂1p32。在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)中,25%的患者该基因5’端发生丢失(约100kb),与SIL基因5’端相融合,形成SiL-TAL-1融合基因。我们用筑巢式逆转录/多聚酶链反应(nestedRT/PCR)方法检测SIL-TAL-1融合基因转录本。在17例T-ALL中4例检测到该融合mRNA,并证明该转录本由SIL基因第1外显子与TAL-1基因第3外显子拼接而成。对该法的敏感度测定显示,可从10 ̄6个正常细胞中检测出1个肿瘤细胞,并在2例缓解期标本中检测到微量残留白血病(MRD)。此外,对3例有融合转录本患者的DNA进行PCR检测发现,其TAL-1基因5’端丢失的位点相同,均为Tal ̄(d1)重组。可见,TAL-1基因的改变是T-ALL一个有用的克隆标志,为其诊断和残留白血病检测提供了十分重要的依据。  相似文献   
90.
中国人不同C4基因型时血中C4浓度的定量检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴锋  姜晓丹 《免疫学杂志》1992,8(4):256-259
用神经氨酸酶及羧肽酶B处理血浆,依次经C4高压琼脂糖电泳、免疫固定、薄层激光扫描等步骤,并结合血浆免疫火箭电泳定量法对我国武汉地区随机人群的血浆C4总量及C4两种同种型,主要别型,单、双QO,重复座位等时的血浆C4含量进行了检测与分析。结果发现:遗传因素明显影响血浆C4水平,因而在群体中表现宽广的C4浓度范围,特别在有C4QO与C4重复基因座位时差异特别明显。这一研究提示,不同的C4基因型,循环C4含量表现明显差异。临床上检测C4含量时应该考虑患者的C4基因型别。  相似文献   
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