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1991年 | 1979篇 |
1990年 | 1516篇 |
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1988年 | 1270篇 |
1987年 | 1031篇 |
1986年 | 875篇 |
1985年 | 1151篇 |
1984年 | 1013篇 |
1983年 | 694篇 |
1982年 | 720篇 |
1981年 | 602篇 |
1980年 | 513篇 |
1979年 | 371篇 |
1978年 | 256篇 |
1977年 | 208篇 |
1976年 | 166篇 |
1975年 | 79篇 |
Areas covered: We review the latest clinical data regarding the PARP inhibitor rucaparib in ovarian cancer, provide an update on the evolving landscape of PARP inhibition in ovarian cancer, and summarize avenues of ongoing and future research.
Expert opinion: All eligible patients should be offered a PARP inhibitor. SOLO1 trial results demonstrated an unprecedented benefit maintenance with PARP inhibitors in first line. Results from trials evaluating PARP inhibitors as maintenance in first line regardless of BRCA status and from trials evaluating combinatorial strategies are eagerly awaited. 相似文献
Area covered: The current review is provided to update recent developments in the clinical application of cyclin/CDK inhibitors to breast cancer with a focus on the anti-tumor immune response.
Expert opinion: The cyclin D1 gene encodes the regulatory subunit of a proline-directed serine-threonine kinase that phosphorylates several substrates. CDKs possess phosphorylation site selectivity, with the phosphate-acceptor residue preceding a proline. Several important proteins are substrates including all three retinoblastoma proteins, NRF1, GCN5, and FOXM1. Over 280 cyclin D3/CDK6 substrates have b\een identified. Given the diversity of substrates for cyclin/CDKs, and the altered thresholds for substrate phosphorylation that occurs during the cell cycle, it is exciting that small molecular inhibitors targeting cyclin D/CDK activity have encouraging results in specific tumors. 相似文献