清瘟败毒饮对脓毒症的疗效及对部分血清免疫学指标的影响

目的:观察中药复方清瘟败毒饮对脓毒症(气营两燔证)的临床疗效以及对部分血清免疫学指标的影响。方法:将49例脓毒症患者随机分为西医常规治疗加清瘟败毒饮组(治疗组)25例、西医常规治疗组(对照组)24例,观察疗程7d,分别比较治疗前后中医症状积分、APACHEⅡ评分以及治疗前后外周静脉血IgG、IgA、IgM、C3、CRP、TNF-α水平(值)的变化。结果:两组总疗效比较无差异,但治疗组临床控制率优于对照组(P<0.05);两组患者与本组治疗前比较,中医症状积分和APACHEⅡ评分分值均明显下降(P<0.05,P<0.01),但同期比较治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者与本组治疗前比较,IgG、IgA、IgM、C3、CRP、TNF-α水平(值)均降低(P<0.05,P<0.01),但治疗组同期优于对照组(P<0.05)。结论:清瘟败毒饮能提高脓毒症的临床疗效,有抑制脓毒症患者过度免疫应答、减少过度免疫应答对机体自身的损害方面的作用。     

三补丸合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎35例

目的:观察三补丸合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:对照组35例单用阿德福韦酯治疗,治疗组35例在对照组治疗的基础上加三补丸治疗.结果:总有效率治疗组为97.14％,对照组为74.29％,两组比较有显著性差异(P＜0.05);两组HBeAg阴转和HBeAg/HBeAb转换比较,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论:三补丸合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎有较好疗效.     

中西医结合治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的临床观察

目的：观察中西医结合治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：采用西药配合中药内服,外用保留灌肠的方法,7 d 为 1 疗程。中药自拟方为双黄溃疡汤,外用健脾润肠汤。结果：25 例慢性非特异性溃疡性结肠炎患者经中西医联合用药治疗,有效率为 92% 。结论：中西医结合治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的临床疗效较好。     

“中西医结合护理优化方案”对围手术期低体温影响的临床研究

目的：通过对“围手术期中西医结合护理优化方案”进行,临床研究,降低围手术期低体温发生率,探索、实践并规范中医护理工作模式在骨、外科围手术期护理中的应用。方法：采用随机对照试验的研究方法,对50例骨、外科患者进行临床研究,实验组围术期护理按照“优化方案”执行,对照组围术期护理按照以往护理经验进行,将相应时间段测得的体温平均值,进行对比分析。结果：实验组低体温发生率与对照组比较下降了24％;实验组体温曲线显示围手术期体温控制相对良好,对照组体温曲线显示有明显低体温现象;实验组与对照组比较,围手术期平均体温最高相差1．1℃。结论：“中西医结合护理优化方案”对围手术期低体温影响有显著疗效。     

中西医结合治疗口腔溃疡54例疗效观察

目的：观察中西医结合疗法治疗口腔溃疡的临床疗效。方法：将108例患者随机分为中西医组和西医组各54例,中西医组给予中药汤剂口服和维生素B12维生素B2、庆大霉素外用,西医组给予左旋咪唑口服和过氧化氢溶液清洗。结果：总有效率中西医组为92．59％,西医组为77．78％,中西医组优于西医组（P〈0．05）;中西医组3天愈合例数大于西医组（P〈0．01）,中西医组愈合天数明显短于西医组（P〈0．01）。结论：中西医结合疗法治疗口腔溃疡疗效确切。     

中西医结合治疗早期先兆流产疗效观察

目的：观察中西医结合治疗早期先兆流产的临床疗效。方法：将122例早期先兆流产患者随机分为2组,对照组60例口服维生素E、沙丁胺醇,肌注黄体酮、绒毛膜促性腺激素治疗;观察组62例,在西药治疗的同时口服中药加味寿胎汤,1剂/d,水煎早晚分服。2组均以2周为1个疗程;治疗期间绝对卧床休息,禁止房事,避免精神刺激及不必要的妇科检查。结果：治愈率对照组为65.00%,观察组为82.26%;总有效率对照组为85.00%,观察组为96.77%。2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应发生率对照组为16.67%,观察组为6.45%。2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗早期先兆流产疗效较单纯西药治疗疗效更为显著,治愈率高,且不良反应发生率低。     

抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠肿瘤坏死因子-α与血管细胞黏附分子-1表达的影响

目的观察抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠血管病变中大血管的保护作用,探讨其机制。方法采用高脂饲料喂养及链脲佐菌素诱导方法制成大鼠糖尿病模型,抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和抵挡汤晚期干预组分别于实验成模前4周、成模和成模后4周给予抵挡汤灌胃,辛伐他汀组和罗格列酮组大鼠于成模时分别给予辛伐他汀和罗格列酮灌胃,至实验24周时结束。酶联免疫吸附法检测大鼠血清血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）水平,实时荧光定量PCR法检测主动脉肿瘤坏死因子-α（TNF-α）mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清VCAM-1水平明显升高（P〈0.05）,主动脉TNF-αmRNA表达明显升高（P〈0.05）;与模型对照组比较,抵挡汤早期干预组和辛伐他汀组大鼠血清VCAM-1水平明显降低（P〈0.05）,并且抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和罗格列酮组大鼠主动脉TNF-αmRNA的表达明显降低（P〈0.05）。结论抵挡汤早期干预能抑制大鼠主动脉TNF-αmRNA表达升高,抑制大血管病变的炎性损伤,延缓糖尿病大血管病变的发展,发挥其保护大血管的作用。     

儿童部分调节性内斜视的治疗研究

目的 探讨儿童部分调节性内斜视的手术时机、手术量及方法.方法 部分调节性内斜视儿童患者100例,均为戴镜治疗6个月或以上仍残留斜视角,且非调节部分斜视角大于10△的患者.将其分成2组,治疗组50例以平均斜视角计算矫正斜视手术量,对照组50例以戴镜后斜视角计算矫正斜视手术量.观察治疗效果.结果 治疗组双眼正位46例(92％),欠矫4例(8％).对照组双眼正位30例(60％),欠矫20例(40％).结论 儿童部分调节性内斜视应在戴全矫眼镜6个月以上再考虑手术,手术量应按照平均斜视角确定.     

五波长高效液相色谱指纹谱定量鉴定速效救心丸

目的 建立速效救心丸五波长HPLC指纹谱(FW-HPLC-FP),综合鉴定速效救心丸质量.方法 用均值法和主成分整合法分析五波长下各样品定性定量信息,用系统指纹定量法鉴定了12批样品.结果 以藁本内酯为参照物峰,根据速效救心丸中化学成分的最大紫外吸收选择检测波长为265 nm、276 nm、290 nm、300 nm和310 nm,并分别指认了29、31、29、27和24个共有指纹峰.以系统指纹定量法鉴定了12批速效救心丸样品质量差异.结论 所建立方法快捷、有效和可靠,可作为速效救心丸整体质量控制参考.     

初均速法预测金银花的有效期

目的:研究不同温度下金银花的稳定性,预测其室温下( 25℃)的有效期.方法:采用HPLC测定金银花中绿原酸的含量,以初均速法得到其活化能Ea和分解速率常数K,预测有效期.结果:金银花在25℃下有效期为1.29年.结论:用初均速法预测金银花的稳定性,以测定绿原酸含量为指标,其操作简便,结果可靠,所以金银花在储存时应避高温,用室温保存,以保证其质量.