HPLC法测定利肝隆冲剂中五味子醇甲的含量

目的：修订利肝隆冲剂的质量标准。方法：用HPLC法测定五味子醇甲的含量。结果：五味子醇甲在0.08-1.20μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9991，平均回收率99．3％，RSD为1．1％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，为利肝隆冲剂质量控制提供了方法。     

注射用通脉灵质量标准研究

目的：对注射用通脉灵进行质量标准的研究。方法：采用薄层层析法对处方中药材进行了定性鉴别，并采用分光光度法对总黄酮进行了含量测定，采用比色法对总皂苷进行了含量测定。结果：薄层色谱分离效果好，两种方法回收率RSD均小于3％。结论：该方法较简单，重现性好，可作该制剂质量控制标准。     

降浊健美颗粒质量标准研究

目的：建立降浊健美颗粒的质量标准。方法：对山楂、火麻仁、陈皮进行了薄层鉴别；用HPLC法测定了降浊健美颗粒中厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果：厚朴酚平均回收率为98．2％，RSD为2．35％；和厚朴酚平均回收率为98．9％，RSD为2．7％。结论：方法简便、准确、重复性好，可用于控制该制剂的质量。     

肌松胶囊的制备工艺及质量研究

对肌松胶囊的制备工艺及质量标准进行了研究，为保证制剂的临床疗效，控制制剂的质量提供了实验依据     

康媛颗粒质量标准研究

目的:为更好的控制康媛颗粒的质量。方法:采用薄层色谱法对当归、白芍和黄芪进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对芍药菩进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodjgy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L 瞵酸二氢钾—乙腈(75:15);检测波长为230nm。结果:当归、白芍和黄芪的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好。芍药苷在0.49—4.89μg 范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD=0.97%。结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于康媛颗粒的质量控制。     

Diagnosis: toxic!--trying to apply approaches of clinical diagnostics and prevalence in toxicology considerations.

The assessment of relevance of toxicological testing was compared with approaches of diagnostic medicine, a discipline that faces a comparable situation. Considering the work of a toxicologist as setting a diagnosis for compounds, assessment tools for diagnostic tests were transferred to toxicological tests. In clinical diagnostics, test uncertainty is well accepted and incorporated in this assessment. Furthermore, prevalence information is considered to evaluate the gain in information resulting from the application of a test. Several common toxicological scenarios, in which test uncertainty and prevalence are combined, are discussed including the interdependence of test accuracy, prevalence and predictive values or the sequential application of a screening and a confirmatory test. In addition, real prevalences derived from prevalences determined by an imperfect test are presented. We conclude that information on prevalences of toxic health effects is required to allow a complete assessment of the relevance of toxicological test. In this process, lessons can be learned from evidence-based approaches in clinical diagnostics.     

计算机信息管理在国家实验室认可中的应用

随着经济全球化的进展 ,开展国家实验室认可工作成为卫生检测实验室与国际接轨的手段。在中山市疾病预防控制中心创建国家认可实验室工作期间 ,计算机信息管理系统在合同评审、样品管理、检测流程管理、检测报告管理等各方面都起到了积极的作用 ,为质量体系的运转建立起了符合ISO/IEC 170 2 5 :1999要求的平台 ,保证了质量体系规范运行 ,极大地提高了工作效率 ,为中心通过国家实验室认可奠定了坚实的基础。     

标准成本研究及在医院管理中的应用

标准成本系统是一种有效的成本控制方法。在企业中,它早已被熟练地应用,并且逐步被国内外许多医院采用,来控制和管理日益高涨的成本。通过分析标准成本的定义及在企业的制定方法,研究标准成本在医院的制定方法及在医院经济管理中的作用,为医院管理者提供参考。     

河南省乙类大型医疗设备配置规划研究

目的:为使卫生资源的供给与医疗卫生服务需求相一致,按照科学、合理、公平和效益的原则,在现状调查分析的基础上,制定河南省乙类大型医疗设备配置标准,以提高卫生资源的使用效益。方法:采用普查法和抽样调查法相结合,对河南省乙类大型医用设备的相关资料进行了调查。并采用目标服务法,综合考虑河南省社会经济发展、医疗服务需要等因素,对河南省2005年和2007年CT和MRI等乙类大型医用设备的控制总量和增量准入标准进行探讨。结果:CT、MRI数量分布和医院数量所占比例大致吻合。平均每所医院的CT拥有量为1.08台,MRI为1.00台。省市县级医院2004年CT平均检测次数分别为8818人次、8788人次和6677人次,MRI分别为4863人次、3050人次和2247人次;省级医院MRI的年工作量是县级的2倍。CT阳性率分别为84.00%、76.00%和69.00%,MRI阳性率分别为91.00%、81.00%和81.00%。结论:CT的拥有量基本上已经满足需求;有些单位MRI的使用率较低,存在较大的潜力。MRI出现了过剩现象。     

中药指纹图谱与灵芝质量标准研究方法

中药指纹图谱是中药现代化关键问题之一。根据国内外中草药指纹图谱研究进展,概述了指纹图谱建立中各项技术及应用,讨论了建立灵芝指纹图谱的一般策略和方法,指出建立指纹图谱过程中应该注意的问题,阐明了各项技术在灵芝指纹图谱的研究中的应用现状,并对前景进行了分析。分析了建立灵芝指纹图谱的基本思路,为其建立质量控制标准奠定了基础。