几种不同方法建立维医异常黏液质阳痿病证模型的研究

目的 研究符合维医证侯特征的异常黏液质阳痿病证大鼠模型的建立方法.方法 选用性成熟期雄性SD大鼠49只,随机分为正常对照组和造模组,造模组采用湿寒环境及几种不同种类湿寒饲料饲养的方法建立异常黏液质证侯动物模型.观察大鼠生物学表征,称量和观察大鼠体重、饮食量、饮水量、尿量和大便量的变化,并通过APO勃起实验评价大鼠勃起功能,筛选出阳痿模型.结果 各造模组在生物学表征方面均表现出不同程度的异常黏液质证侯的一般特征,即蜷卧少动,喜扎堆,行动迟缓,毛发乱无光泽,尿液清,色淡,大便时软时溏,舌质暗,舌苔白腻.体重增长缓慢,饮食量和饮水量增多,尿和大便量增多.造模第5周,各造模组大鼠勃起潜伏期和勃起次数与正常组差异无统计学意义(P>0.05),第8周至第12周,芫荽实+菠菜实+湿寒环境组和芫荽实+菠菜实+猪油+湿寒环境组勃起潜伏期较正常组显著延长(p<0.05),勃起次数减少(P<0.05);第12周芫荽实+菠菜实+湿寒环境组成模率最高,达71.4%.结论 采用湿寒环境与不同种类湿寒饲料干预的方法可成功建立异常黏液质证候模型和异常黏液质病证阳痿模型,造模组一般状态的改变符合维吾尔医学异常黏液质的一般特征,其中给予芫荽实+菠菜实+湿寒环境的方法成模率较高.     

维、汉族乳腺癌患者临床病理特征对比分析

目的 比较维吾尔族、汉族乳腺癌患者临床病理特点.方法 收集新疆医科大学第二附属医院1989年3月～2006年12月期间乳腺癌患者的病例资料,对同期44例维吾尔族乳腺癌与汉族188例乳腺癌病例行临床病理对比分析.结果 维、汉两民族临床分期、淋巴结转移率具有统计学差异(P<0.05),肿瘤病理类型及ER、PR情况无统计学差异(P>0.05).结论 维吾尔族女性乳腺癌患病较汉族女性在本组病例中比重较小,但就诊时间较汉族晚,临床分期偏晚,以Ⅱ期、Ⅲ期为主,且术后病检淋巴结转移率较汉族高,提示预后较汉族差.     

异常黑胆质证载体大鼠模型的建立及其免疫、内分泌紊乱状态的研究

目的建立维吾尔医异常黑胆质证载体大鼠模型,并探讨其免疫、内分泌的紊乱状态。方法雄性Wistar大鼠20只,稳定饲养3d后随机分为正常对照组（10只）和模型组（10只）,其中模型组根据维吾尔医学理论,采用干寒饲养环境、干寒属性的饲料、慢性间断足底电刺激、强迫游泳、制动等多因素复合作用3周,建立维吾尔医异常黑胆质证载体大鼠模型,动态观察模型组大鼠一般状态、体重、饮食量、饮水量和舌苔的变化;检测外周血白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、促肾上腺皮质激素（ACTH）和皮质醇（CORT）等免疫、内分泌指标的变化。结果与正常对照组相比,模型组动物的一般状态与异常黑胆质证候特征相一致。第11天至第21天体重增长速度慢,自第7天至第21天饮食量、饮水量增多,差异有统计学意义（P〈0.01）。与正常对照组相比,模型组动物血清ACTH、CORT、IL-1β水平均降低,差异有统计学意义（P〈0.05～0.01）,IL-6水平降低,但差异无统计学意义（P〉0.05）,TNF-α水平升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异常黑胆质证载体大鼠模型的一般状态、体重、饮食量、饮水量的变化与临床患者以及小鼠动物模型中异常黑胆质证相似,并且其免疫、内分泌处于紊乱状态。     

解偶联蛋白2基因多态性与维吾尔族自然长寿的关联研究

目的 探讨解偶联蛋白2(UCP2)基因-866 G/A、A55V和3'非翻译区(UTR)插入/缺失(I/D)多态性与维吾尔族自然长寿的关联. 方法 以新疆和田地区191名维吾尔族自然长寿个体为研究对象,以53名75岁前自然死亡的同地区、同民族个体作为对照.采用PCR-限制长度片段多态性(PCR-RFLP)和PCR-直接测序法对UCP2基因-866 G/A、A55V和3'-UTR I/D多态性进行分型. 结果 启动子-866G/A变异AA基因型与长寿相关,A55V多态性和3'-UTR I/D多态性基因型、等位基冈分布在长寿组和对照组之间无差异. 结论 UCP2基因启动子-866G/A多态性与长寿相关.     

新疆维吾尔族和汉族多囊卵巢综合征临床特征分析

目的 探讨维吾尔族(维族)和汉族多囊卵巢综合征(PCOS)患者的临床特征及相关物质代谢之间的差异.方法 回顾性分析我院2009年8月-2010年5月收治的210例PCOS患者的临床特征以及各项临床检查指标,其中汉族132例、维族78例.结果 (1)维汉两族患者的年龄、体质指数、腰臀比间差异无统计学意义(P＞0.05),两组患者均存在月经稀发情况(汉族52.38%、维族46.15%),但差异无统计学意义(P＞0.05).两组F-G分数(汉族42/132、维族59/78)间差异有统计学意义(P＜0.05).(2)维族和汉族的黄体生成素/卵泡雌激素[汉族(2.06±1.19)、维族(2.79±1.97)]间差异有统计学意义(P＜0.05).(3)维族和汉族总胆固醇水平间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 按照ESHRE/ASRM诊断标准,维、汉两族育龄妇女PCOS患者的稀发排卵、卵巢多囊B超表现以及胰岛素代谢方面无明显差异,而女性内分泌及血脂代谢方面有差异,应重视PCOS疾病引起患者体内物质代谢紊乱的现象以及积极预防后期并发症.     

STEAP4基因多态性与维吾尔族人胰岛素抵抗的相关性

目的 研究前列腺六次跨膜上皮抗原4(STEAP4)基因多态性与维吾尔族人胰岛素抵抗的关系.方法 研究对象来自新疆和田地区2127例维吾尔族人肥胖等代谢性疾病的横断面调查研究,胰岛素抵抗病例组669例[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)≥2.365%],正常对照组664例(HOMA-IR≤1.335%).首先对50例胰岛素...     

新疆维吾尔族和汉族帕金森病Parkin基因S/N167多态性研究

目的探讨Parkin基因第4外显子多态性位点S/N 167与新疆维吾尔族(维族)、汉族帕金森病(PD)之间的关系。方法以156例维族、汉族原发性PD患者作为病例组,192例健康体检者作为对照组,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增所需Parkin基因第4外显子基因片段,用限制性内切酶酶切技术测定病例组和对照组的基因型频率和等位基因频率。结果病例组与对照组S/N 167基因型频率、等位基因频率间差异均无统计学意义(2χ分别为1.759和0.006,P均>0.05);新疆维族病例组与汉族病例组的基因型频率、等位基因频率间差异均无统计学意义(2χ值分别为2.134和1.734,P>0.05)。结论 Parkin基因第4外显子S/N167多态性可能与维族及汉族PD患者的遗传易感性无关。     

TAP1基因多态性与新疆地区维吾尔族变应性鼻炎相关性

目的初步探讨抗原提呈相关转运蛋白1(transporter associated with antigen processing 1,TAP1)*rs1135216及rs2071480位点基因多态性与新疆维吾尔族变应性鼻炎易感性的关系。方法应用SNaPshot SNP分型技术检测150例变应性鼻炎患者(病例组)、150名体检健康者(对照组)血清样本TAP1*rs1135216及rs2071480基因位点多态性,并与NCBI基因库中世界其他种族人群进行比较。结果新疆维吾尔族人群中TAP1两位点基因型频率及其等位基因频率在病例组与对照组间差异均无统计学意义(P>0.05);维吾尔族TAP1两位点基因型及等位基因与世界其他种族人群相比较,差异均有统计学意义(P<0.05);各位点基因型及等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论 TAP1*rs1135216及rs2071480多态性与新疆维吾尔族变应性鼻炎易感性无关,可能不是易感基因。     

Relationship between the -455G/A and -148C/T polymorphisms in the beta-fibrinogen gene and cerebral infarction in the Xinjiang Uygur and Han Chinese populations

We sought to investigate the correlation between the -455G/A and -148C/T polymorphisms of the β-fibrinogen gene and plasma fibrinogen levels in patients with cerebral infarction and in healthy subjects among the Xinjiang Uygur and Han Chinese populations, by using polymerase chain reaction-restriction enzyme digestion analysis. Results showed that there were no statistically significant differences in the distributions of the -455G/A genotype and allele frequency between the Uygurs and the Han. Plasma fibrinogen levels in cerebral infarction patients among the Uygurs and the Han were higher than those among healthy subjects. In particular, the frequencies of the -455G/A AA and -148C/T TT genotypes were significantly higher than in healthy subjects. Individuals carrying the A or T allele had a higher incidence of cerebral infarction compared with those carrying the G or C allele. Our experimental findings indicate that the -148C/T and -455G/A polymorphisms are associated with cerebral infarction in Xinjiang Uygur and Han Chinese subjects. The susceptibility- conferring alleles are -148T and -455A, and the susceptibility-conferring genotype is -455G/A + AA.     

新疆乌鲁木齐市维吾尔族与汉族高血压病相关危险因素研究

目的探讨维吾尔族(维族)与汉族高血压病相关危险因素的异同。方法分别将10 638例维、汉族健康体检者分高血压组和非高血压组,对性别、年龄、吸烟史、饮酒史、高血压家族史、体质指数、腰围等相关危险因素分别进行单因素及多因素Logistic回归分析。结果汉族高血压组与非高血压组相比,年龄较大、高血压家族史、男性、腹型肥胖者的比例高(P均<0.05);维吾尔族高血压组与非高血压组相比,年龄较大、男性、肥胖比例高(P均<0.05)。经Logistic回归分析结果显示:年龄、腰围、体质指数、家族史与汉族高血压病独立相关;年龄、腰围、体质指数与维吾尔族高血压病独立相关。结论年龄、腹型肥胖、体质指数是维、汉族高血压病共同的危险因素。