曲美他嗪联合左卡尼汀治疗心力衰竭的效果及对患者左心室射血分数的影响

目的探讨曲美他嗪联合左卡尼汀治疗心力衰竭的效果及对患者左心室射血分数的影响。方法选取2017年9月～2018年9月我院收治的慢性心力衰竭患者134例为研究对象,按治疗方法分为对照组与研究组,各67例,对照组在常规治疗的基础上仅予以曲美他嗪进行治疗,研究组在常规治疗的基础上予以曲美他嗪联合左卡尼汀进行治疗,比较两组治疗有效率、左心室重构各项指标变化情况、心理状态变化情况及生存质量变化情况。结果对照组治疗有效率低于研究组(P0.05),治疗前两组LVEF、LVESV、LVEDV水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,对照组LVEF、LVESV、LVEDV水平改善差于研究组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后对照组SAS、SDS评分高于研究组,差异有统计学意义(P0.05),治疗前两组生存质量比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后对照组生存质量低于研究组,差异有统计学意义(P0.05)。结论治疗心力衰竭过程中,曲美他嗪联合左卡尼汀可提升治疗效果、改善左心室射血分数,减少患者负面情绪,提升生存质量,值得临床上广泛推广与应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的探讨和观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床观察。方法选择2017年1月～2018年1月住院治疗的冠心病心力衰竭患者80例进行观察和分析,随机分为观察组和对照组,每组40例。两组均予常规对症治疗,对照组同时联合美托洛尔,观察组在对照组基础上同时联合曲美他嗪。两组均连续治疗6个月。治疗后对比分析两组的临床疗效及心电图改善情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为97.5%,显著高于对照组患者治疗后的总有效率70.0%,两组临床疗效比较,差异具有显著性(P0.05)。观察组患者心电图改善的总有效率为95.0%,显著高于对照组的72.5%,两组心电图改善的疗效对比,差异具有显著性(P0.05)。观察组和对照组患者治疗前LVEF比较,差异不显著,治疗后观察组和对照组患者的LVEF分别为(50.3±7.2)%、(45.1±4.3)%,且观察组的LVEF显著高于对照组,组间对比分析显示差异显著(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效确切,心电图改善显著,临床症状明显缓解,值得临床推广和应用。     

曲美他嗪联合含镁极化液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的:研究曲美他嗪联合含镁极化液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将110例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组56例、对照组54例。两组患者均接受常规治疗,在此基础上治疗组加用曲美他嗪20mg,每日3次,口服;含镁极化液(10%葡萄糖500ml+胰岛素8～12U+氯化钾1.0g+L-门冬氨酸钾镁10～20ml,治疗初3～5天加25%硫酸镁10～15ml)每日1次,7～14天一个疗程。结果:治疗组总有效52例(92.7%),对照组总有效44例(81.5%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合含镁极化液治疗充血性心力衰竭具有较高疗效,可明显改善心功能,安全可靠。