Snap-25 mRNA在毒鼠强中毒大鼠脑组织的表达

目的　探讨毒鼠强中毒与脑组织表达 Snap- 2 5的关系。方法应用荧光定量 RT- PCR法 ,检测大鼠脑组织中 Snap- 2 5 m RNA量的改变。结果　大鼠毒鼠强中毒后 1h,其脑内不同部位的组织中 Snap- 2 5 m RNA表达与对照组相比无明显的变化 ;中毒 1d后 ,大鼠脑内 Snap- 2 5 m RNA的表达与对照组相比 ,各观察部位均有明显升高(P<0 .0 5 ) ;在中毒后第 3d,Snap- 2 5 m RNA表达继续上升 ,第 5 d表达强度有所下降 ,但是仍然高于正常对照组大鼠。结论　大鼠急性毒鼠强中毒早期 ,Snap- 2 5 m RNA的表达并未发生明显变化 ,提示毒鼠强导致大鼠中毒不是通过改变 Snap- 2 5含量的机制实现的。大鼠毒鼠强中毒后 ,Snap- 2 5 m RNA表达增强可能是由于负反馈的机制 ,增加神经递质的释放 ,以缓解抽搐症状     

急性重症毒鼠强中毒后多脏器功能障碍的防治

目的：探讨急性重症毒鼠强中毒后多脏器功能障碍（multiple oman dysfimction sysdrome．MODS）的预防和治疗，方法：对我科2002年9月14日收治的急性重症毒鼠强中毒后MODS的24例患者进行回顾性分祈。结果：24例患者中11铡死亡．13例存活。结论：急性重症毒鼠强中毒后MODS，预后差。死亡率高。     

二巯基丙磺酸钠治疗急性毒鼠强中毒临床疗效观察

目的 观察二巯基丙磺酸钠（Na-DMPS)治疗急性毒鼠强中毒临床疗效。方法 将一年半以前给予常规治疗的50例急性毒鼠强中毒患做为对照组，近一年半以来收治的48例做为治疗组，除给予常规治疗外，别加Na-DMPS。观察血清组织释放酶开始下降时间，平均住院日，死亡例数，治愈率，并进行比较。结果 治疗组与对照组血清组织释放酶开始下降时间，平均住院日，死亡例数，治愈率比较差异均有显性（P＜0．05）。结论 Na-DMPS对急性毒鼠强中毒疗效明显，可降低抽搐强度，缩短抽搐持续时间，延长抽搐间隔时间，降低组织释放酶水平及缩短持续时间，从而减轻器官功能损伤，减少呼吸衰竭的发生，缩短住院时间，降低死亡率，提高治愈率。     

毒鼠强中毒检验检测方法的研究进展

毒鼠强，英文名tetramethylene disulfotetramine，缩写Tetramine；其化学名为：2，6-二硫-1，3，5，7-四氮三环（3，3，1，1，3，7）癸烷-2，2，6，6-四氧化物，简称四次甲基二砜四胺，代号424，分子式：C4H8O4N4S2。又名没鼠命、四二四、三步倒、闻到死等近30种。毒鼠强纯品为白色粉末，熔点250℃～254℃，255℃～260℃分解。在水中溶解度约0．25mg／ml，不溶于甲醇和乙醇，微溶于丙酮，溶于乙酸乙酯、苯、二甲亚砜等有机溶剂。     

急性毒鼠强中毒98例分析

目的：探索毒鼠强中毒的诊断及解救方法。方法：通过检测中毒患者外周血象、肝、肾功能、心肌酶谱、心电图、脑电图及部分患者血、尿或胃内容物毒物鉴定等，并应用安定、苯巴比妥钠、vitB6、二巯基丙磺酸钠、丙戊酸钠、血液灌流等方法解救98例中毒患者疗效总结，同时与既往常规治疗的20例患者进行比较。结果:全部病例均有神经系统损害、外周血白细胞、中性粒细胞、肝功、心肌酶增高，血栓浓度与受损脏器、范围、严重程度呈正相关。治疗组获得较满意疗效，预后良好，而对照组20例死亡4例。结论：毒鼠强中毒者血检浓度越高，受损组织越多，临床症状越重，但只要及时地给予综合处理，重视各脏器的保护，重度中毒者亦能获得痊愈。     

血液灌流联合二巯基丙磺酸钠及大剂量VitB6救治急性毒鼠强中毒的临床研究

目的研究血液灌流(HP)联合二巯基丙磺酸钠及大剂量VitB6救治急性毒鼠强中毒的临床疗效。方法59例急性毒鼠强中毒患者分为:A组采用常规治疗;B组常规 二巯基丙磺酸钠 大剂量VitB6治疗;C组常规 二巯基丙磺酸 大剂量VitB6联合HP治疗。结果①C组与A组、B组相比疗效更满意,HP联合治疗后血液毒鼠强浓度、APACHEⅡ评分均有明显降低,Glasgow评分明显升高(P<0.01);C组与其他两组比较,相同时期内血液毒鼠强浓度下降值差异有统计学意义,意识转清醒及抽搐停止时间均显著提前(P<0.01)。B组、C组治愈率明显高于A组(P<0.01),安定及苯巴比妥用量比A组显著减少(P<0.01)。结论常规 二巯基丙磺酸钠 大剂量VitB6联合HP治疗急性毒鼠强中毒疗效优于常规和常规 二巯基丙磺酸钠 大剂量VitB6治疗,可作为治疗急性毒鼠强中毒的一种较为理想的方案。在无条件行HP治疗时,常规 二巯基丙磺酸钠 大剂量VitB6治疗急性毒鼠强中毒可作为一种可行的治疗手段。     

血液灌流治疗小儿急性毒鼠强中毒的临床观察及护理

目的探讨血液灌流对小儿急性毒鼠强中毒的治疗效果及护理方法.方法采用BP-21血液灌流装置对34例毒鼠强中毒的患儿进行床旁血液灌流治疗,并与非血液灌流的30例患儿进行比较.结果血液灌流组与非血液灌流组比较,清醒时间及抽搐完全停止时间均显著减少(p＜0.01),死亡率降低(p＜0.01).结论及早施实血液灌流治疗,加强护理与监护,可提高毒鼠强中毒患儿的治疗疗效,值得临床推广应用.     

Long term effects of tetramine poisoning: An observational study

Context. Tetramine is an illegal rat poison that has resulted in a number of accidental mass poisonings in China. Objective. To investigate the long term outcome of tetramine poisoning. Materials and methods. A survey of epileptic attacks in 370 patients in the Hubei province of P. R. China who had survived tetramine poisoning in the last decade was undertaken by means of telephone calls, letters, and interviews. Data describing the initial acute episode was gathered from medical and public health records. Results. Among the 370 patients surveyed (188 males, 182 females, age range 10 to 71 y), 352 experienced seizures during the initial poisoning. One hundred fifty-eight individuals are currently seizure-free, after an average medication period of 2.93 years. The other patients have recurrent epilepsy, including 156 with tonic–clonic seizures and 39 with partial seizures. Six patients have other neurological problems. Discussion and conclusion. Tetramine, a rat poison sometimes ingested by mistake, blocks GABA receptors and causes seizures. These seizures can persist for years after the initial poisoning, even when no seizures are present initially. Sodium valproate, which has the ability to increase the amount of GABA in the CNS, would be a reasonable choice for the treatment of epilepsy caused by tetramine poisoning.     

还原型谷胱甘肽对毒鼠强中毒大鼠脑组织γ-氨基丁酸表达的影响

目的:探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对毒鼠强(TET)中毒大鼠γ-氨基丁酸(GABA)表达的影响。方法:30只健康SD大鼠随机分为假手术组、对照组、GSH预处理组,毒鼠强灌胃制备染毒模型,观察各组大鼠脑组织变化情况,并检测脑组织中GABA表达水平。结果:GSH组大鼠惊厥潜伏期延长、中毒症状缓解、大鼠病死率降低,脑组织GABA水平增加。结论:GSH对TET中毒大鼠脑组织有保护作用。     

鼠药中氟乙酰胺及毒鼠强的毛细管色谱法应用研究

本文建立了毛细管气相色谱法测定鼠药中氟乙酰胺（Fluoroacetamide,FAM)及毒鼠强（Tetramine,TEM)的方法。样品经浓缩提取，以OV－1701为分离柱，采用程序升温一次进样可完成对FAM及TEM的同时分析。FAM和TEM的线性检测范围为0.05-3.00mg/ml和0.05-2.00mg/ml，最低检出限分别为0.030mg/ml和0.025mg/ml。珠海市地摊所售鼠药中40％含有FAM，30％含有TEM，同时含有FAM和TEM的占5％。