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61.
目的:探讨用脉冲震荡法(Impulse Oscilbmetry IOS)测定呼吸阻力在支气管激发试验中的诊断价值。方法:对72例门诊及住院就诊有自觉症状,临床怀疑为支气管哮喘而不能确诊的患者进行支气管激发试验,用IOS测定5~35赫兹震荡频率时的粘性阻力(R5-R35),5赫兹时的周边弹性阻力(X5),共振频率(Fres),阻抗(Zre),与常规通气一秒量(FEV1),呼气峰流速值(PEF),1秒率(FEV1/FVC%)进行对比研究。结果:支气管激发试验阳性组患者FEV1比试验前FEV1基础值降低20%的同时呼吸阻力明显增加,且阻力增加较FEV1下降出现早,部分支气管激发试验通气功能阴性的患者而阻力增加。结论:脉冲震荡法为一种新型肺功能测定方法,用于支气管激发试验可大大减少以往常规通气测定中的不足,对支气管激发试验阴性的患者在鉴别诊断上增加了新的内容。 相似文献
62.
作者考察了四种测试条件对牙本质粘接强度的影响,包括牙的新鲜程度、牙的重复使用次数、粘接部位以及拉伸负载速度。采用GP牙本质粘接材料,结果表明:粘接部位和拉伸负载速度与粘接强度没有明显的关系,牙的新鲜程度和重复使用次数与粘接强度有很大关系。牙拔出后贮存过久、使用次数越多,粘接强度超低,作粘接试件的牙的贮存期不应超过1月,且牙只能使用一次。 相似文献
63.
【目的】比较一种计算机视力测试软件Autoacuity Test和标准对数视力表之间的一致性和重复性,初步探讨Autoacuity Test临床应用的可行性。【方法】对41名视功能正常儿童(8.4 ± 1.8岁)和25名弱视儿童(8.0 ± 2.2岁)分别使用标准对数视力表和Autoacuity Test两种方法进行视力测试。30min后重新对其进行测试。以Autoacuity Test与标准对数视力表检查结果的一致性限度的评价其准确性,以测试-再测试的重复系数及配对T检验评价其重复性。【结果】视功能正常儿童的Autoacuity Test与标准对数视力间的一致性限度为0.16 对数单位;弱视儿童为0.31对数单位。正常儿童两种方法各自的测试-再测试结果间差异均无统计学意义(P>0.05)。弱视儿童标准对数视力表测试-再测试结果间差异无统计学意义,Autoacuity再次测试视力检查结果较初次测试有所提高(P<0.05)。【结论】Autoacuity Test与标准对数视力表两种检查方法在视功能正常儿童中一致性较好,在弱视儿童中一致性稍差,两者重复性相近。Autoacuity是一种可取的儿童视力测试方法。 相似文献
64.
目的了解甲型H1N1流感疫情变化,指导流感防控。方法对流感监测哨点医院报告的流感样病例(ILI)和辖区内报告的暴发疫情进行描述性分析,应用Realtime RT—PER对流感样病例进行流感病毒核酸检测,阳性标本应用MDCK细胞进行病毒分离。结果2009年6月~2010年3月4所流感监测哨点医院共报告门诊病例总数590590例,流感样病例12067例,ILI%为2.04。流感样病例病毒核酸检测阳性544份,其中甲型H1N1流感病毒阳性194份,季节性甲型流感病毒阳性248份,季节性乙型流感病毒阳性102份;细胞培养病毒分离血凝测定阳性143株,其中甲型H1N1流感病毒119株,季节性甲型流感病毒4株,季节性乙型Victoria流感病毒20株,各型流感病毒季节性消长趋势明显。流感样病例暴发疫情22起,病原检测18起流感病毒核酸阳性,其中7起季节性甲型流感、10起甲型H1N1流感和1起季节性甲、乙型流感混合感染。结论流感样病例数与病原学监测结果基本吻合,可以用来反映流感活动的强弱,监测网络的敏感性还有待于进一步提高。 相似文献
65.
目的以24h尿液钙离子累计排泄量为指标,比较国产和进口枸橼酸氢钾钠颗粒剂的生物等效性。方法36名男性健康志愿者按自身交叉设计,随机口服枸橼酸氢钾钠颗粒剂的受试制剂(国产)或参比制剂(进口)5.0g,(洗脱期7d)。分别收集给药前(空白)和给药后0~2、2~4、4~6、6~8、8~10,10-2、12~24h的尿液,记录尿量,采用原子吸收分光光度法测定尿液钙离子浓度,计算给药前、后24h尿液钙累积排泄量。结果受试制剂给药前、后24h尿钙累积排泄量为(128.47±76.45)mg和(163.53±81.28)mg;参比制剂给药前、后24h尿钙累积排泄量为(128.34±59.55)mg和(179.65±103.96)mg。给予受试制剂和参比制剂后24h尿钙排泄量分剐比用药前增加(35.06±61.26)mg和(51.31±73.18)mg,两制剂间没有显著性差异(P〉0.05)。结论国产和进口枸橼酸氢钾钠颗粒剂具有生物等效性,尿液钙离子累计排泄量可用于国产和进口构橼酸氢钾钠颗粒剂生物等效性评价。 相似文献
66.
目的探讨针刺足三里穴对健康青年人的注意网络测试(ANT)效率的影响。方法对40名健康在校大学生针刺双侧足三里穴,运用注意网络测试,分别在针剌足三里穴前和针刺足三里穴后各进行一次注意网络效率的检查。结果注意网络检查结果显示,与针刺前相比,针刺足三里穴后警觉网络效率显著提高,足三里穴针刺前、后分别为(33.20±2.88)ms、(45.60±3.49)IriS,t=4.125,P〈0.01;针刺足三里穴后执行控制网络效率提高,足三里穴针刺前、后分别为(97.67±4.66)ms、(87.97±4.21)ITIs.t=2.638,P〈O.05;针刺足三里穴后总反应时显著缩短,足三里穴针刺前、后分别为(590.57±12.80)ms、(559.13±10.66)ms,t=4.848,P〈0.叭;而足三里穴针刺前、后的定向网络效率的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论针刺足三里穴后可提高注意网络的警觉网络和执行网络的效率,而定向网络效率基本不受影响。 相似文献
67.
68.
A case-study approach was used to identify opportunities and challenges to the implementation of the Three Rs in vaccine testing in Canada. Data was obtained through interviews with 16 Canadian stakeholders involved in the production, testing and evaluation of vaccines. Participants identified inconsistent regulatory testing requirements, the lack of biological functionality of some in vitro methods, the benchmarking of in vitro against in vivo assays, and high caution towards method changes as major challenges to implementation. Opportunities to implementation were identified as the desire for and steps taken towards harmonization of test methods between countries, collaborations on new method development, the poor performance of traditional animal methods, the domino effect of one regulatory authority accepting a method after another, and stakeholder concerns for the ethical care and use of animals used in vaccine testing. These results suggest that industry and the Canadian government are open to implementing the Three Rs in vaccine quality control, but methods adopted must be reliable and biologically relevant. Improving the harmonization of regulatory requirements will assist in furthering the implementation of alternative methods. 相似文献
69.
70.