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101.
王月梅 《中国卫生标准管理》2022,(3):93-96
目的 探讨宫颈环形电切术联合重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊在下生殖道多部位高度病变中的疗效及安全性。方法 选择2018年1月—2020年1月下生殖道多部位高度病变患者80例,随机数字表法分为两组。对照组40例给予宫颈环形电切术干预,观察组则在手术基础上联合重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊,治疗后2周评估患者效果并完成12个月随访,比较两组炎性因子水平、T淋巴细胞水平、并发症及复发率。结果 观察组治疗后2周白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组干预2周后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组治... 相似文献
102.
中药复方活性筛选形式与技术研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
药物发现是新药研究的重要过程,其中药物活性筛选是决定新药研究成败的关键。本文分析了目前中药复方活性筛选的8种形式,并按历史进程将筛选技术分为传统筛选技术与现代筛选技术,简述了临床前活性药物优化技术、候选药选择技术、分离技术、分子设计、分子水平筛选、生物芯片技术、药物基因组学、药物相互作用分析技术(BIA)、化学和生物信息学结合、中药复方多层区组筛选模式(MBAS模式)等现代筛选技术的特征,并探讨药物发现策略的改变和新技术应用对于中药复方活性筛选研究进程的影响。 相似文献
103.
研究鹰嘴豆黄酮对高脂饲料喂养吓大鼠诱发高血脂症过程中干预血脂代谢的情况。将60只SD雄性大鼠,随机分为正常对照组、高血脂模型组、辛伐他汀阳性药组(20mg/kg·bw)、鹰嘴豆黄酮高剂量组(30mg/kg·bw)、中剂量组(20mg/kg·bw)、低剂量组(10mg/kg·bw),分别饲喂标准、高脂、高脂+辛伐他汀、高脂+不同剂量鹰嘴豆黄酮,于实验开始前1天和开始后第4、8、12周末取空腹血,检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、低密度降低(P〈0.01),而HDL—C升高(P〈0.01)。研究表明鹰嘴豆黄酮可以对高脂饲料喂养大鼠诱发高血脂症过程中血脂代谢产生影响,改善血脂变化。 相似文献
104.
金钱草及其民间混用品种对高尿酸血症小鼠的效用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究金钱草及其民间混用品种对高尿酸血症小鼠的效用。方法选择化学诱导剂氧嗪酸钾盐作为尿酸酶抑制剂,腹腔注射造成小鼠高尿酸血症模型。将金钱草及其混用品种水提取物灌胃给药,持续4d。采用磷钨酸法测定小鼠血清尿酸水平。结果水提取物能显著地减少高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平。结论金钱草及其混用品种水提取物对高尿酸血症小鼠具有降低血清尿酸水平的效用。 相似文献
105.
目的:采用HPLC-MS/MS法检测人体血浆中丙泊酚的浓度,并将该方法用于临床药动学研究。方法:采用Zorb-ax Eclipse XDB-C18(50 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离;流动相为甲醇和0.1%氨水二元梯度洗脱系统;流速为0.3 mL.min-1;通过电喷雾离子化电离源(ESI),采用负离子检测。结果:线性范围为0.010~12μg.mL-1,相关系数≥0.99,定量下限为0.010μg.mL-1。日内及日间精密度不高于15%,准确度的相对误差(RE)在-2.0%~5.0%。药代动力学符合三室模型,清除率为0.029 L.min-1.kg-1,中央室分布容积为0.60 L.kg-1,血药浓度消除半衰期t1/2α为0.84 min,t1/2β为6.7 min,t1/2γ为128.7 min。结论:该方法高效、灵敏,特异性强,准确度、精密度好,适用于丙泊酚药物动力学研究。 相似文献
106.
107.
他汀类药物应用于高脂血症患者及心脑血管疾病的一二级预防,越来越多的研究表明,他汀类在降脂、抗炎、保护血管内皮、稳定动脉粥样硬化斑块、抗心律失常同时,还会影响患者的血糖水平。因此,全面了解他汀类药物的作用,指导临床用药意义重大。 相似文献
108.
目的:探讨抗菌药物专项整治对某三甲医院2011—2013年一季度特殊使用级抗菌药物临床应用情况的影响。方法:采用限定日剂量为指标的分析方法,对抗菌药物及特殊使用级抗菌药物的应用数据及相关指标按季度进行统计分析。结果:专项整治后,特殊使用级抗菌药物金额占抗菌药物金额比例从2011年一季度39.76%下降到2013年一季度24.56%,2012年二季度之后抗菌药物使用率均低于60.00%,特殊使用级抗菌药物使用率控制5.40%以下,2012年四季度该院抗菌药物使用强度为每百人天39.8DDDs,该院特殊使用级抗菌药物使用基本合理。结论:抗菌药物专项整治活动取得一定的成效,对该院特殊使用级抗菌药物的合理使用起到了一定的规范作用。 相似文献
109.
V. Ala-Hurula V. V. Myllylä P. Arvela N. T. Kärki E. Hokkanen 《European journal of clinical pharmacology》1979,16(5):355-360
Summary Plasma ergotamine concentrations were determined by radioimmunoassay in 10 healthy subjects after a 2 mg oral dose of ergotamine, administered at 24 h intervals on three consecutive days. After the first dose the mean peak plasma level of 0.35±0.05 (SEM) ng/ml was found 1–2 h after administration. In the samples obtained 2 h after the second and third doses, plasma ergotamine levels did not exceed the first peak value. On the other hand, after the third and last dose the plasma ergotamine began to rise slowly, reaching maximum of 0.70± 0.10 ng/ml on the 6th day after administration. This supports the concept of accumulation of the drug or of immunoreactive metabolites. CSF ergotamine was determined in 4 patients, who underwent lumbar puncture for other diagnostic purposes, 1 to 2 h after the 2 mg oral dose. A concentration of 0.40± 0.03 ng/ml was observed. In seven out of 18 migraine patients who were taking ergotamine preparations daily (mean 11.7 mg/week), ergotamine could not be detected in plasma 1 h after administration of the dose. In the remaining migraine patients, the pattern of plasma ergotamine after both the daily and the test doses was similar to that of the 10 healthy subjects. The results in volunteers and migraine patients suggest notable variation in bioavailability of the drug. It seems that in most subjects there is accumulation or tissue redistribution of ergotamine or its immunoreactive metabolites, although in a significant number of migraine patients who use the drug daily, ergotamine does not appear to be biologically available. 相似文献
110.
亚硒酸钠在兔体内的药代动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
给家兔单次iv或ig Na_2SeO_3 2.0mg/kg,iv血药-时曲线符合线性三室开放模型,药代动力学参数为t_(3/2)a 0.16±0.08d,t_(1/2)β9.93±2.52d,t_(1/2)π0.13±0.08 h,ig血药-时曲线符合二室开放模型,药代动力学参数t_(1/2)(Ka)2.69±0.56h,t_(1/2)a 0.96±0.45d,t_(1/2) β9.31±3.36 d。多次给硒时,每7d,14d igNa_2SeO_3 2.0mg/kg,每10d iv Na_2SeO_3 1.5mg/kg各组达到90%以上稳态血药水平的时间分别为35d,45d和30d。 相似文献