Simvastatin抑制实验性牙周组织吸收的体内研究

牙周组织由于同时具有软、硬两种组织,加上多种细胞因子参与再生的凋控过程,使得牙周组织的再生十分复杂,一直是临床和实验研究的难点.体内外实验表明simvastatin可以促进成骨细胞的分化、提高其BMP2、碱性磷酸酶mRNA的表达水平,并以时间和剂量依赖的方式促进骨组织的矿化[1].     

骨形态蛋白复合物联合引导组织再生技术修复牙周骨缺损的实验研究

目的评价骨形态蛋白复合物联合引导组织再生技术修复牙周骨缺损的效果。方法选择6只新西兰兔，制备下前牙牙周骨缺损模型，将其分为3组：GTR组(牙周骨缺损处植入胶原膜)、BMP组(牙周骨缺损处植入骨形态蛋白复合物和胶原膜)和OFD组(牙周骨缺损处未植入任何物，对照组)。术后12周分别观察各组缺损处的组织学变化。结果BMP组骨缺损处只见少量的软组织，新生骨组织的量及其成熟程度明显优于GTR组和OFD组，显示骨组织修复良好。结论骨形态蛋白复合物联合GTR技术修复牙周骨缺损，与传统的GTR术和牙周翻瓣术相比，更能有效促进牙周骨组织再生与修复。     

用于活髓保存治疗的复合生物材料

盖髓剂是影响活髓保存治疗的重要因素，复合盖髓剂综合了单一盖髓剂的优点，本文不氢氧化钙类、磷酸钙类，骨形成蛋白类复合盖髓剂的组成，作用作一综述，对存在的问题和前景作了分析。     

骨形成蛋白和牙本质形成

骨形成蛋白(BMP)可存在于人及动物的牙本质中,其生物活性与骨BMP相同。免疫组化及核酸原位分子杂交研究显示,牙胚中造牙本质细胞在分化成熟过程中,BMP基因激活并表达,合成分泌BMP,BMP对造牙本质细胞的分化具有自分泌和旁分泌调节作用。BMP体外可促进牙髓细胞增殖分化,体内可诱导管状牙本质和骨样牙本质的早期形成。BMP还与牙源性肿瘤中的病理性牙本质形成有关。临床应用BMP盖髓研究表明,其有效率不低于氢氧化钙,BMP是一种生物相容性良好的蛋白质,在保存活髓治疗方面具有较大的应用前景。     

钌红电镜组织化学技术应用

目的 采用钌红电镜组织化学技术对涎腺多形性腺瘤，肌上皮瘤，腺样囊性癌和基底细胞瘤进行研究以示踪肿瘤中蛋白多糖的形成和分布。方法 新鲜标本分切后固定于2.5%戊二醛中24小时，其中含0.2%的钌红；0.1M二甲肿酸钠缓冲液冲洗过夜；1%OsO4后固定1小时；丙酮逐级脱水，Epon812包埋，在半薄切片上定位，超薄切片用Opton109型电镜观察，结果 在多形性腺瘤和肌上皮瘤中，粘液样区域内充满了蛋白多糖，这种蛋白多糖是由NMCs分泌产生的，腺样囊性癌的NMCs也分泌产生蛋白多糖，该瘤中筛状结构形成是由于NMCs分泌蛋白多糖所致，这种分泌功能的出现是肌上皮细胞向肿瘤性细胞转变的一个标志。结论 钌红电镜组织化学技术方法可检涎腺肿瘤中蛋白多糖形成和分布，是一种简便，易行的方法。     

载体对骨形成蛋白诱导成骨作用的影响

骨形成蛋白（BMP）具有很强的成骨能力，目前常将BMP与载体复合用于骨缺损的修复。然而载体本身亦会对BMP的生物学效应产生一定的影响。本文就载体对骨形成蛋白成骨作用的影响作一综述。     

壳聚糖载体在经鼻粘膜免疫中的作用

壳聚糖是一种主要从贝壳中提取的天然阳离子多聚糖,作为一种非病毒载体系统,在经鼻免疫中的优良作用已被许多研究所证明。本文就壳聚糖载体在经鼻免疫中作用机制、剂型、应用作一综述。     

生物复合种植材料

本文报告了牛骨形成蛋白(bBMP)与生物活性玻璃陶瓷(BGC)的复合方法以及复合材料在狗牙槽骨内种植的结果。结果表明,通过复合不仅改善了BGC的操作性能,而且还改变了BGC的生物学性能,使BGC具备了骨诱导活性。     

人牙周膜细胞中内源性骨形成蛋白的流式细胞仪分析

目的：定量检测和分析人牙周膜细胞（ＰＤＬＣ）表达内源性骨形成蛋白（ＢＭＰ）的情况。方法：应用ＢＭＰ单克隆抗体，通过流式细胞仪和免疫组化ＡＢＣ的方法双重判定。结果：在离体培养的人ＰＤＬＣ中有一半左右的细胞能表达ＢＭＰ。结论：牙周膜细胞具有一定的合成和分泌ＢＭＰ的能力；可以进一步认为人的牙周膜细胞是具有成骨潜能的，在牙周组织再生中有积极作用。