用单克隆抗体测定血中卵巢肿瘤抗原NB/70K(文摘)

作者用4种不同抗卵巢肿瘤抗原NB/7oK的单克隆抗体(NBi2123。、NB129i3、NBi3s34和NB13831),用放射免疫测定法(RIA)检测人血中卵巢肿瘤抗原NB/70K的水平。以区别健康人、良性妇科疾病与恶性卵巢疾病。 方法未治疗的卵巢癌患者60例,健康对照组99例、良(32例)、恶性(44例)乳腺、肺(良性30例,恶性51例)和胃肠(良性29例,恶性49例)疾病患者的血清冷藏一70℃备用,恶性病经临床和病理检查所证实。标本加入单克隆抗体(McAb)37℃孵育15 min,然后加入I‘23标记的NB/70K,在37℃中继续孵育40 min。冷却后加入沉淀剂与兔抗鼠球蛋白,37℃孵育40 m…     

抗体包被对红细胞变形性影响的研究

作者对抗体包被的红为性进行研究，发现抗体包被改变了红细胞的变形性，在我们研究的抗体量范围内，抗体量越多，红细胞的变形性越小，作者从血液流变学的角度对上述结果作了讨论，并提出了通过测定其对红细胞变形性的影响来比较准确地标定抗体效价的可能性。     

乙型肝炎病毒前S1抗原检测及其临床意义

为探讨检测乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1Ag)的临床意义,本文对338例各型乙型肝炎患者进行Pre-S1Ag检测,同时检测HBV标志物和HBV-DNA,对其阳性率及相互关系进行分析比较.结果表明:338例患者,Pre-S1Ag阳性检测率为63.02%,HBeAg阳性检测率为48.52%,HBV-DNA阳性检测率为68.05%.Pre-S1Ag阳性与HBV-DNA阳性的符合率为78.56%;Pre-S1Ag与HBeAg阳性的符合率为81.17%;Pre-S1Ag与HBeAg、HBV-DNA具有显著相关性(P＜0.01),提示Pre-S1Ag能够较好地反映病毒复制状况,有可能作为体内病毒复制存在的实验室指标.     

免疫学进展学术讨论——蛋白质抗原表位分析和基因免疫

1998年5月26日上海市免疫学会基础组召开了一次有关蛋白质抗原表位分析和基因免疫的学术讨论会,邀请复旦大学遗传学研究所副所长王洪海教授,上海医科大学免疫学教研室主任熊思东教授联系他们自己的工作,作了中心发言,参加会议人数众多,讨论十分热烈,颇有收获.现将主要讨论内容由主持人吴厚生教授整理如下.     

树突状细胞和滤泡树突状细胞的研究进展

树突状细胞作为一种专职性抗原递呈细胞，在免疫应答起着很重要的作用。近年来人们对两类ＣＤ，即与Ｔ细胞相关的指突太ＤＣ和与Ｂ细胞相关的滤泡ＤＣ有了较深入的了解。本文介绍各种ＤＣ的内在联系，在组织间的移行，功能上的成熟过程以及ＦＤＣ对Ｂ细胞介导的体液免疫作用的等研究进展作一介绍。     

WuT_6-抗人共同性胸腺细胞分化抗原杂交瘤细胞系的建立

本文报道了用人胎儿朐腺细胞免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系NS—1融合,获得一株能稳定分泌抗人共同性胸腺细胞单克隆抗体的杂交瘤细胞株,WuT_6。它与72％胸腺细胞、皮肤Langerhan′s细胞及部分T细胞系呈阳性反应;外周血T、B细胞、粒细胞、红细胞、血小板及B细胞系、Null细胞系均阴性。FACS检测结果及WuT_6阳性细胞的组织分布特点均同HIT_6相似。在胸腺,皮质细胞及髓质中少数胞体较大呈树突状的细胞呈阳性反应。在扁桃体实质中少数散在细胞阳性。上皮基底层中的Langerhan′s细胞则呈强阳性反应。用WuT_6亲和层析柱提取胸腺细胞膜上相应的靶抗原分子,证明WuT_6识别分子量为51KDa的抗原。免疫竞争抑制试验表明,WuT_6同抗原的结合可被HIT_6完全阻断。说明WuT_6与HIT_8识别相同的抗原决定簇。     

人类白细胞抗原-G突变体cDNA克隆及在K562细胞上的表达

目的：克隆人类白细胞抗原-G(Human leukocyte antligen-G，HLA-G)突变体cDNA，并使其在HLA-I类阴性的K562细胞上获得稳定表达，为研究配-受体之间的识别机制奠定基础。方法：用RT-PCR方法从人子宫蜕膜组织扩增出HLA-GcDNA，得到全长HLA-GPCR产物后，用桥式PCR方法进行定点点突变，将突变的目的基因亚克隆于逆转录，将突变的目的基因亚克隆于逆转录mG-pLNCX表达载体，采用感染的方法将重组质粒转入K562细胞，最后经G418筛选及有限稀释，利用单克隆抗体W6/32进行FACS及mRNA检测，观察HLA-G突变体在靶细胞表面的表达。结果：HLA-G突变体分子在经mG-pLNCX转染的靶细胞表面获得稳定高表达。结论：成功构建了mG-pLNCX表达载体，并使HLA-G突变体分子在HLA-I类阴性的靶细胞K562细胞上获得稳定表达。     

应用聚合酶链反应技术检测肝组织中的HBV－DNA

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，对４２例肝活切组织石蜡切片中乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ进行检测，并与乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）的免疫组织化学及血清学检测进行比较，ＨＢＶ－ＰＣＲ阳性率为７３．８％，高于组织及血清ＨＢｓＡｇ阳性率（分别为５９．５％和５０．０％）。３例病理形态呈肝炎改变，而血清ＨＢｓＡｇ（─）的肝组织中有２例检出ＨＢＶ－ＤＮＡ，提示ＰＣＲ的高度敏感性和准确性。８３．３％的门脉性肝硬变和８７．５％的肝细胞癌组织中ＨＢＶ－ＰＣＲ呈阳性，进一步证实了上述两病与ＨＢＶ的关系密切。我们还发现肝细胞淤胆患者ＨＢＶ感染率较高，ＨＢＶ－ＤＮＡ及组织ＨＢｓＡｇ阳性比例各为６／９和４／８。