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131.
补血养颜合剂提取工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :优选补血养颜合剂有效成份的工艺条件。方法 :用正交试验的方法 ,以干膏率为考核指标 ,优选鹿茸等药材提取工艺条件 ,确定最佳提取工艺参数 ;用正交试验的方法 ,以淫羊藿苷含量为指标成分进行考察影响水煮的药材粒径、煎煮时间和用水量 3因素。结果 :鹿茸等药材最佳提取工艺条件为 :10倍量水提取 3次 ,每次 2.5h。其余药材最佳提取工艺条件为 :药材粒径小于 1cm ,水煮 2次 ,分别为 2.5,1 .5h ,加水量依次为 10倍和8倍。结论 :利用最佳工艺条件能充分有效的提取药材中的有效成份。  相似文献   
132.
清喉口含片提取工艺的优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
宁德俄  董淳  杨宏图  常翠 《中国药师》2004,7(9):703-705
目的:优化清喉口含片的提取工艺.方法:采用均匀设计法优化提取工艺.结果:最佳提取工艺为:水提取3次,每次60min;醇沉法以含醇量60%,25℃放置最合理.结论:优化后的提取工艺简单、合理、可行.  相似文献   
133.
吲哚美辛肠溶包衣微丸的制备及其释放度的研究   总被引:11,自引:1,他引:11       下载免费PDF全文
 目的:制备吲哚美辛肠溶包衣徽丸,考察其释放特性。方法:采用正交试验设计筛选徽九的处方、工艺参数,用滚动凝聚法制备素丸,用沸腾包衣技米制备微丸,通过溶出试验考察其释放特性。结果:以优选处方、工艺制备 的徽丸在规定的酸性介质中几乎不释放,而在碑酸盐缓冲液中则释放80%以上。结论:本品处方合理,制备工艺简单,能达到肠溶目的,可降低或消除吲哚美辛在临床上使用的毒副作用。  相似文献   
134.
目的:为了研究半夏厚朴汤及其各组成药物对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响,以及五味组成药物在该方剂中的作用大小和它们之间的交互作用。方法:以大分子色素葡聚糖蓝2000为标记物,用正交设计的方法安排实验,观察给药一段时间后小鼠的胃内色素残留量和该色素的小肠推进比。结果:正交设计结果表明,半夏厚朴汤中五味药物对小鼠小肠推进功能的促进作用依次从大到小排列的顺序为:半夏、茯苓、苏叶、厚朴、生姜;对胃排空的促进作用依次从大到小排列的顺序为:厚朴、苏叶、半夏、生姜、茯苓。五味药物之间存在着较广泛的一级交互作用。结论:半夏厚朴汤及其组成药物均有促进在体小鼠胃排空和小肠推进功能的作用。  相似文献   
135.
中医研究的三个重要趋势   总被引:11,自引:0,他引:11  
就科学理念对实验设计的指导作用而言,当前中医研究有三个重要趋势:1.从线性的简单系统走向开放的复杂巨系统;2.由模式生物走向人体实验;3.由“纯粹”科学走向与人文科学相融合。  相似文献   
136.
目的:优选脑立轻胶囊提取工艺的最佳条件。方法:用正交设计法以方中君药葛根药材的主要成分葛根素的含量为指标,对其乙醇渗漉工艺及醇沉工艺进行筛选。结果:优选出脑立轻胶囊乙醇渗漉及乙醇沉淀工艺,重复实验结果满意。结论:脑立轻胶囊乙醇渗漉工艺最佳工艺条件为A2B1,C1D3即:取药材润湿6h,用8倍量的70%乙醇,以1ml/min的流速渗漉;醇沉工艺最佳工艺条件为A2B2C2,渗漉液浓缩1:1,调60%乙醇醇沉18h。  相似文献   
137.
介绍多目标优化技术在中药复方药物筛选及组方优化中的应用,阐述了多目标优化技术在中药复方研究应用的思路与方法。其方案是以均匀设计法安排实验,综合主要目标法、虚拟目标法和约束条件法等多目标优化方法,以网格法作为优化算法实现复方药物筛选及优化,使多项药效指标都达到较好的平衡,从而取得最佳复方配伍组合。本研究探索建立的基于均匀设计的多目标优化技术在药物复方研究中的应用,有助于解决中药复方药物配伍研究方法的关键技术问题,有助于释放出中药复方中潜在的巨大经济效益。  相似文献   
138.
利用均匀实验优化利福霉素SV发酵培养基氮源配比   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用均匀设计的方法对利福霉素SV发酵培养基中的氮源配比进行优化。研究了氮源中各成分对发酵效价的影响。确定各成分的最佳配比并用实验验证,使摇瓶发酵效价提高了10%以上。并对利福霉素SV产生菌在新、老培养基中的代谢特性进行了比较。  相似文献   
139.
目的探讨纯化羟基红花黄色素A(HSYA)的影响因素。方法用HPLC法测定,以HSYA百分舍量为指标,考查醇沉浓度.药液浓度及pH值对HSYA纯化的影响。结果醇沉浓度对HSYA的纯化影响较大,其次为药液浓度和pH值,而且先调pH值后醇沉得到的HSYA舍量更高。结论80%的乙醇沉淀.药液浓度为料液比2:1,pH值为6.5,是最佳工艺条件。  相似文献   
140.
黄琼华 《海峡药学》2005,17(3):15-17
目的 优选虫草鸡精制备工艺。方法 以甘露醇含量、多糖含量及澄清度为指标,采用L9(3^4)正交试验法进行优选。结果 优选的工艺为:加水量为生药量的10倍,提取3次,每次1h,合并提取液,浓缩至1:5(生药:药液),温度为60℃的条件下加入0.15%的壳聚糖(W/W)。结论 优选的制备工艺稳定可行。  相似文献   
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