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31.
目的:观察糖心舒合剂对糖尿病性心脏自主神经病变患者的治疗作用。方法:60例患者在口服达美康同时,治疗组(30例)加服中药糖心舒合剂,对照组(30例)加维生素和弥可保治疗,疗程12周。观察两组治疗前后血糖、血脂、心率变异性(HRV)指标的变化。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为66.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组在降低空腹血糖、餐后2h血糖、血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平及提高高密度脂蛋白胆固醇含量、HRV指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:糖心舒合剂可有效控制血糖,改善微循环障碍,对糖尿病性心脏自主神经病变有一定的疗效。  相似文献   
32.
目的:研究复方藤梨根制剂(FFTLG)对人胃癌裸鼠腹腔移植瘤的抑制效应及其作用机制。方法:建立人胃癌(SGC-7901)裸鼠腹腔移植模型。24只裸鼠随机分为4组:FFTLG高、中、低剂量组和生理盐水对照组,分别观察荷瘤裸鼠腹腔移植瘤的生长情况,免疫组化检测肿瘤基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达情况。结果:NS组、FFTLG低、中、高剂量组抑瘤率分别为0、7.8%、30.0%和33.3%;实验组与模型对照组相比具有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);腹腔瘤组织中MMP-9阳性表达细胞百分比分别为(56.13±23.26)%、(45.83±13.40)%、(30.67±11.50)%、(17.53±12.50)%。实验组与模型对照组相比具有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论:FFTLG对裸鼠腹腔移植瘤生长具有抑制作用,且随着剂量的增加其作用增强,其作用机制可能与下调MMP-9的表达有关。  相似文献   
33.
目的:评价复方生地合剂治疗阴虚内热型系统性红斑狼疮(SLE)的临床疗效及其安全性。方at:选择阴虚内热型SLE患者65例,随机分为治疗组31例和对照组34例。两组均以糖皮质激素作为基础用药,治疗组给予复方生地合剂,对照组给予硫酸羟基氯喹治疗,疗程12周。观察两组的临床疗效、系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)、免疫学指标及安全性指标。结果:治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为60.0%和56.7%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,两组患者的SLEDAI、抗ds-DNA水平均显著降低(P〈0.01,P〈0.05),但两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗过程中,治疗组和对照组的不良反应事件发生率分别为10.0%和34.3%,治疗组明显低于对照组(P〈0.05)。结论:复方生地合剂对SLE有一定的免疫抑制作用,且能降低SLE的活动度,毒副反应较少。  相似文献   
34.
目的 研究虫螨腈、噻虫嗪及2种药物不同比例的复配剂对白蚁毒力和增效情况.方法 通过室内药膜法,将1ml不同浓度的药液处理滤纸后投入白蚁,持续接触,定期记录白蚁的死亡情况.结果 虫螨腈引起白蚁死亡率较高的时间发生在48~72 h和72~96 h时间段,噻虫嗪引起白蚁死亡的时间主要在24~48 h、48~72 h和72~96 h时间段,在24 h内,2种药物引起白蚁死亡率都不高(<10%).96 h后,白蚁的LC50值虫螨腈为1.854 mg/L,噻虫嗪为386.021 mg/L.虫螨腈和噻虫嗪在复配比例1∶40和1∶80(有效成分比)时,对白蚁的增效作用最显著,共毒系数分别为1411.65和1767.79.结论 虫螨腈和噻虫嗪均为慢性杀白蚁药物,虫螨腈对白蚁的毒力比噻虫嗪高,前者为后者的208倍;虫螨腈和噻虫嗪的不同复配比例对白蚁均有显著的增效作用.  相似文献   
35.
高效液相色谱法测定双花解毒合剂中绿原酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立测定双花解毒合剂中绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hypersil C1s柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3.2)-甲醇(87∶13),检测波长为327 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃.结果 绿原酸质量浓度在36.4 ~ 182.0 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 1,n=5),平均回收率为98.92%,RSD为0.83%(n=6).结论 该方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   
36.
桔贝合剂质量标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立桔贝合剂的质量控制标准。方法用薄层色谱(TLC)法鉴别方中的浙贝母和枇杷叶,用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂的黄芩苷含量。结果TLC法专属性强,黄芩苷进样量线性范围为0.02002~0.6006μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.78%,RSD为1.30%(n=6)。结论定性定量方法简便、准确,重现性好,可作为桔贝合剂的质量控制标准。  相似文献   
37.
目的:主要观察强心合剂对实验性大鼠充血性心力衰竭的作用及机理。方法:观察强心合剂对尾静脉注射盐酸阿霉素制备心肌病性充血性心力衰竭(CHF)大鼠模型的血流动力学,血浆心钠素等的影响,结果:强心合剂能改善CHF大鼠血流动力学各项指标,提高LVSP,+dp/dtmax降低LVEDP-dp/dtmax,缩短T-dp/dtmax,减少血浆心钠素含量;降低肺,肝重指数,且作用效应以中药大剂量组最为明显。结论:强心合剂不仅改善实验性大鼠心脏收缩功能,而且改善舒张功能,减轻脏器充血。  相似文献   
38.
目的探讨调营饮对小鼠S180肝癌腹水模型腹膜淋巴孔的影响。方法取S180细胞接种于小鼠腹腔造成肝癌腹水模型,随机分为空白对照组(NS)、模型组(M)、调营饮低剂量组(TA)、调营饮高剂量组(TB)、模型+NO供组(NO)、调营饮高剂量组+NOS抑制剂组(NOS),造模后第5d用调营饮连续灌胃,观察对小鼠腹膜淋巴孔的影响。结果 TA组和TB组腹膜淋巴孔的平均周长、平均面积和平均密度均明显大于NS组和M组(P〈0.01),NO组腹膜淋巴孔平均周长、平均面积和平均密度明显大于相对应的M组(P〈0.01),NOS组的腹膜淋巴孔平均周长、平均面积和平均密度明显少于相对应的TB组(P〈0.01),TA与TB组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论调营饮对小鼠S180肝癌腹水模型有明显促进腹膜淋巴孔开放面积增大、周长和分布密度增加的作用,可能是其消腹水作用机制之一。  相似文献   
39.
川芎茶调散及其4种改型制剂的质量分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察川芎茶调散改型制剂的质量,分析影响质量的工艺因素。方法:按中国药典检测方法对各制剂所含挥发油及浸出物进行定量分析,并用TLC法对各制剂进行川芎、白芷的主成分鉴别。结果:挥发油含量最高为0.4%(散剂、片剂),最低为0.085%(袋泡剂);醇溶性浸出物最高为15.76%(散剂),最低为10.23%(冲剂);水溶性浸出物最高为24.89%(散剂),最低为18.43%(袋泡剂);袋泡剂中川芎、白芷的TLC鉴别为阴性。结论:与散剂相比,4种改型制剂均存在不同程度的质量问题,其中冲剂、袋泡剂各项指标最低,提示单纯以水提取的剂改工艺欠合理  相似文献   
40.
[目的]观察热炎宁合剂治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)的有效性和安全性。[方法]将入选的144例患儿,随机分成试验组和对照组,每组各72例,研究中剔除4例患儿,最终试验组、对照组纳入分析的病例数分别为71例、69例。试验组给予热炎宁合剂与双黄连颗粒模拟剂,对照组给予双黄连颗粒与热炎宁合剂模拟剂。疗程5 d。观察两组主要症状(发热、咽红肿痛)消失时间、完全退热时间、中医证候疗效等。[结果]热炎宁合剂在主要症状(发热、咽红肿痛)消失时间、完全退热时间、中医证候及中医单项症状改善方面,与双黄连颗粒疗效相当,两组比较差异无统计学意义。数据显示,在中医证候愈显率,以及中医单项症状咽喉肿痛、流浊涕、喷嚏、小便赤黄、大便干结总有效率方面,热炎宁合剂高于双黄连颗粒。[结论]热炎宁合剂治疗小儿急性上呼吸道感染疗效确切,使用安全,具有较好的临床应用前景。  相似文献   
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