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991.
目的:探讨米索前列醇对围绝经妇女取环前的宫颈扩张效果。方法:选择208例取宫内节育器而无禁忌证的围绝经妇女,随机分为观察组105例,对照组103例。两组在年龄、带环时间、绝经年限方面差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05)。观察组术前2h取米索前列醇600μg放置于阴道后穹窿;对照组常规取宫内节育器,不使用任何药物。观察两组宫颈扩张程度、疼痛程度、取环成功率。结果:观察组宫颈软化扩张明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);顺利取环成功率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:围绝经期取环术前阴道放置米索前列醇能有效软化、扩张宫颈,提高一次取器的成功率,痛苦小,方法简便、安全,值得推广。 相似文献
992.
目的探讨无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将孕8~10周,需终止妊娠,并要求无痛人工流产的93例孕妇随机分为观察组(47例)和对照组(46例),前者在用丙泊酚加芬太尼行无痛人工流产前30 min及其后分别舌下含化米索前列醇0.4 mg,后者不用米索前列醇。观察两组术中宫颈松弛扩张情况,宫缩幅度,术中出血量及术后阴道流血时间。结果两组宫颈松弛扩张情况无差异;观察组宫缩幅度明显大于对照组(P〈0.05),且易于手术操作,术中出血量,术后阴道流血时间均明显小于或短于对照组(P分别为〈0.01和0.05)。结论无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩,手术易于操作,术中出血少,术后阴道流血时间短,值得临床推广应用。 相似文献
993.
目的探讨尼尔雌醇联合米索前列醇应用对绝经期妇女取环术的影响。方法对80例绝经期取环妇女随机分为两组各40例。观察组术前一周予尼尔雌醇4mg顿服,第8天来院取环,术前3h加用米索前列醇200峭置于阴道后穹窿。对照组柏例绝经妇女术前不服用任何药物,分别观察两组宫口扩张程度、取环所用时间、失血量、综合反应程度及成功率。结果观察组在宫口扩张情况、取环成功率、手术时间、失血量及综合反应程度方面均明显优于对照组(P〈0.05)。结论尼尔雌醇联合米索前列醇对绝经妇女取环有较好效果,值得临床推广。 相似文献
994.
目的 探讨米索前列醇用于绝经后妇女诊刮术中的临床效果。方法选择绝经后出现阴道流血的98例妇女,随机分为观察组(49例)和对照组(49例),观察组阴道放置米索前列醇,对照组阴道内置灭滴灵。术中观察宫颈软化情况、综合反应程度、手术时间和术中出血量等指标。结果观察组在宫颈软化情况、综合反应程度方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);观察组手术时间和术中出血量与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论绝经后妇女诊刮术前2h阴道放置米索前列醇,简单易行,效果好,安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
995.
目的:探讨米索前列醇引产致羊水栓塞的护理对策。方法:对我院2007年1月至2009年1月妇科应用米索引产后诱发的羊水栓塞患者5例,总结分析其护理方面的注意事项。结果:在米索前列醇引产过程中专人守护,做到严密观察,认真负责,将减少并发症的发生。结论:米索前列醇引产过程中,有效的护理对策能增强患者信心,提高其安全性,减少死亡率。 相似文献
996.
目的观察联合应用米索前列醇和缩宫素预防剖宫产后出血的临床效果。方法选择2006年1月份起在本院行剖宫产的326例产妇,进行随机分组。试验组175例在打开腹膜后立即舌下含化米索前列醇200μg,胎儿取出后宫体注射缩宫素20U,静脉给予5%GS500mL加缩宫素30U;对照组151例在胎儿取出后立即宫体注射缩宫素20U,静脉再给予5%GS500mL加缩宫素30U。观察两组在产后2h及24h内的出血量。结果试验组产后2h、24h平均出血量分别为(220.65±44.93)mL和(363.65±52.07)mL;而对照组则为(271.47±50.38)mL和(414.53±51.74)mL。两组相比差异有统计学意义(p〈0.05)。结论联合应用米索前列醇和缩宫素预防剖宫产后出血的作用明显强于单独使用缩宫素,且米索前列醇使用方便、安全,特别适合在基层医院使用。 相似文献
997.
缩宫素与米索前列醇联合用药预防产后出血60例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨缩宫素与米索前列醇联合用药预防产后出血的临床疗效。方法:选择60例自由分娩的产妇,随机分为对照组与观察组。对照组30例在胎儿娩出后给予缩宫素10 IU肌内注射,观察组30例在给予缩宫素10 IU肌内注射的同时配合米索前列醇片0.6 mg直肠给药。观察并比较两组的产后2 h和24 h出血量以及用药前后的血压、脉搏等情况。结果:观察组产后2 h和24 h出血量明显少于对照组(P<0.05),产后出血的发生率明显较低(P<0.05)。结论:缩宫素联合米索前列醇可显著减少产后出血量,降低产后出血的发生率,是一种安全、有效和易于掌握的方法,值得临床推广。 相似文献
998.
目的分析使用米非司酮与米索前列醇联合的不同剂量在药物流产中的应用价值,以供药物流产中借鉴参考。方法将我院2010年3月至2011年9月收治的179例进行药物流产的患者随机分为两组,对照组患者每日空腹服用米非司酮25mg,间隔12h再服用一次,连续服用3d,并在第4日清晨服用米索前列醇600μg;实验组患者米非司酮用药方式同对照组,于第4日清晨和中午分别服用米索前列醇600μg,比较两组患者药物流产情况。结果实验组患者的流产成功率明显高于对照组患者,P<0.05;实验组出血天数更少,其平均出血天数低于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义。结论在米非司酮与米索前列醇常规用药基础上再加用600μg米索前列醇能够提高流产效果,缩短患者的阴道流血事件,具有较好的临床应用价值。 相似文献
999.
目的 探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于终止11~14周妊娠的临床效果.方法 选择孕11~14周自愿终止妊娠的孕妇89例,应用米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠,观察药物的临床效果以及不良反应的发生情况.结果 终止妊娠成功率为97.8%(87/89),平均出血量为75 ml,有5例出现胃肠道反应,1例发生一过性低热,未予处理自行缓解.未见子宫破裂、羊水栓塞、过敏性休克以及感染等并发症.结论 米非司酮片配伍米索前列醇片用于终止孕11~14周妊娠成功率高,安全,有效,值得临床推广应用. 相似文献
1000.
目的评估米非司酮胶囊(Ⅱ)(米福)50mg配伍米索前列醇600μg终止早孕的疗效和安全性。方法第一日晨9点,口服米福5粒(25mg),晚9点,口服米福5粒(25mg);第二日空置;第三日晨9点,口服米索前列醇3粒(600μg)。对720例怀孕〈7周者妇女终止早孕,观察孕囊排出时间、阴道出血量和出血时间以及不良反应。结果米福50mg配伍米索前列醇终止早孕720例,完全流产率98.1%,不全流产率1.9%。99%在服用米索后6h内排出胚胎。90.3%流产后阴道出血量少于月经。98.1%流产后出血时间小于7d,1.9%出血时间7~10d。服用米福后仅1.5%出现阴道少量出血。结论低剂量米非司酮(米福)50mg配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止早孕方法 。 相似文献