温肾解毒祛瘀方对早期糖尿病肾病患者血浆内皮素和P-选择素的影响

目的探讨自拟温肾解毒祛瘀方对早期糖尿病肾病(DN)患者血浆内皮素(ET)和血清P-选择素(Ps)的影响。方法将60例早期DN患者随机分为2组,治疗组30例在常规治疗的同时加用温肾解毒祛瘀方,对照组30例加用洛汀新。治疗前及治疗30 d后检测ET、Ps的水平。结果 2组治疗后尿微量白蛋白、血肌酐、ET和Ps水平均明显改善,2组治疗后尿微量白蛋白水平比较无显著性差异,血肌酐、ET、Ps水平比较均有显著性差异。结论温肾解毒祛瘀方可明显降低早期DN患者ET和Ps水平,效果优于洛汀新。     

盐酸贝那普利对造血祖细胞体外扩增的影响

目的探讨盐酸贝那普利(洛汀新,血管紧张素转换酶抑制剂)对不同系别造血祖细胞分化的影响及其分子机制。方法由正常脐血分离出单个核细胞,在含有不同浓度盐酸贝那普利与其他因子包括干细胞因子(SCF)、白细胞介素-3(IL-3)、粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、红细胞生成素(EPO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的培养基中悬浮培养,然后转到半固体培养基,对粒-巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)和红细胞样爆发形成单位(BFU-E)集落进行观察并计数,同时应用流式细胞仪检测红系和粒系所占比例;巢式反转录聚合酶链反应(RT-PCR)监测AngⅡ1型受体(AT1R)mRNA表达。结果①红系祖细胞在悬浮培养6、9d时均可检测到AT1R的表达,两时间点各组AT1R的表达量差异均无统计学意义;在上述两时间点各对应组之间AT1R的表达量差异无统计学意义;②半固体培养14d后,各组的粒系集落明显减少,而各组之间比较差异无统计学意义;③各组红系集落形成丰富,但各组间差异无统计学意义;④各组红系和粒系所占的百分比差异有统计学意义(85.85%vs13.15%,85.78%vs13.21%,85.77%vs13.20%,85.79%vs13.18%,85.81%vs13.23%,P<0.05)。结论在体外细胞培养过程中AngⅡ能促进红系祖细胞的扩增,而盐酸贝那普利不能阻断AngⅡ对红系造血祖细胞的优势分化作用。     

高血压病患者洛汀新治疗前后血浆C反应蛋白浓度的变化

目的：探讨高血压病患者血浆CRP浓度水平及洛汀新降压前后的变化。方法：分别测定高血压病组和正常对照组CRP的浓度水平,洛汀新口服12周后两组的血浆CRP浓度变化。结果：高血压患者组血浆CRP浓度水平与正常对照组比较有显著差异,高血压3级与高血压2级血浆CRP浓度水平有显著差异,与1级无显著差异,洛汀新在控制血压同时,亦降低血浆CRP浓度水平。结论：洛汀新在控制血压,同时能降低血浆CRP浓度。     

洛汀新治疗冠心病心绞痛心功能不全40例

通过观察40例冠心病心绞痛、心功能不全患者临床应用洛汀新的疗效，表明洛汀新能有效改善心绞痛的临床表现，使胸闷、胸痛发作次数减少，改善常规心电图上缺血性变化，有效率达87．5％，并能有效改善心功能。副作用小，临床心功能改善有效率达90．0％，超声心功能图显示SV、CO、EF、FS均有显著提高（P＜0．01）。     

前列地尔联合洛汀新治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将该院收治的90例糖尿病早期肾病患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。两组均给予洛汀新10 mg,口服,1次/d;观察组再给予前列地尔注射液10μl加入0.9%氯化钠100 mL,静脉点滴。两组在控制血压、血糖、血脂等治疗方面相同,治疗14 d后,比较两组的血肌酐、空腹血糖、24 h尿蛋白、8 h尿白蛋白排泄率。结果治疗2周后,2组患者的尿蛋白、白蛋白、血肌酐均明显好转;其中,观察组血肌酐（113.97±14.53）μmol/L,尿蛋白（0.23±0.02）g/24 h,尿蛋白排泄率（72±31）μg/min;对照组治疗后的各数据为（127.2±10.11）μmol/L,（0.32±0.07）g/24 h,（136±36）μg/min;观察组和对照组相比,观察组的尿蛋白及白蛋白排泄率改善明显(P<0.05)。结论短期使用前列前列地尔联合洛汀新治疗老年糖尿病早期肾病疗效显著,可延缓糖尿病肾病的发生发展。     

苯那普利对心力衰竭者血浆血管紧张素Ⅱ血栓素B2和6酮—前列腺素浓度的影响

目的　探讨苯那普利治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)对肾素 -血管紧张素系统和前列腺素系统的影响。方法　用放射免疫法测定 40例 CHF患者苯那普利治疗 2周前后血浆血管紧张素 (Ang )、血栓素 B2 (TXB2 )、6酮 -前列腺素 (6- keto- PGF1 a)。结果　 CHF患者经苯那普利治疗 2周后血浆 Ang 、TXB2 浓度明显下降 ,6- keto-PGF1 a水平显著升高 ,TXB2 / 6- keto- PGF1 a比值明显下降 (P<0 .0 1) ;血浆 TXB2 的降低与 6- keto- PGF1 a升高呈负相关 (r=- 0 .5 9,P<0 .0 1) ;平均动脉压的下降与 6- keto- PGF1 a的升高呈负相关 (r=- 0 .41,P<0 .0 5 )。结论　苯那普利治疗 2周有利于恢复心力衰竭患者体内环境的稳定     

高血压病患者血浆胰岛素水平的改变及贝那普利对其影响

目的观察高血压病患者血浆胰岛素水平的改变及贝那普利对高血压病(EH)患者胰岛素敏感性的影响.方法60例EH患者予贝那普利10～20mg/d,疗程4周,用放免法分别测定治疗前及治疗4周后空腹血糖(FPG)及空腹血浆胰岛素(FPI),计算胰岛敏感指数(ISI),并与40例性别、年龄、体重指数相同的健康者比较.结果两组FPG均正常,无显著差异.EH组FPI显著增高(P＜0.01),IAI显著下降(P＜0.01);贝那普利治疗4周后,FPI明显下降(P＜0.05),ISI明显增高(P＜0.05).结论高血压病患者存在高胰岛素血症和胰岛素抵抗(IR),贝那普利在平稳降压的同时能改善高胰岛素血症和胰岛素抵抗.     

倍他乐克、洛汀新对心肌梗死后自主神经调控的影响

为评价倍他乐克、洛汀新对急性心肌梗死 (AMI)后自主神经的影响 ,并探讨其对AMI后心律失常的防治作用。 17条AMI模型狗被随机分为对照组、倍他乐克组和洛汀新组。测量AMI前、AMI后 1h和 4个月的心率变异(HRV) ,并在AMI后 4个月采用逐级右室快速起搏方法诱发心室颤动。时域分析指标以RR间期的标准差 (SDNN)和相邻RR间期差值平方和的均方根 (rMSSD)表示 ,频域分析包括高频 (HF 0 .15～ 0 .40Hz)、低频 (LF 0 .0 4～ 0 .15Hz)和极低频 (VLF 0 .0 0 33～ 0 .0 4Hz)。结果 :对照组中 ,SDNN、rMSSD、LF/HF在AMI后 4个月轻度恢复 ;倍他乐克组和洛汀新组在AMI后 4个月明显改善 ,与AMI后 1个月相比较 ,SDNN(188± 5 4vs 140± 44ms和 172± 32vs 12 7± 2 9ms)、rMSSD(32± 10vs 2 2± 5ms和 34± 8vs 2 3± 6ms)、HF(0 .48± 0 .0 2vs 0 .2 7± 0 .0 2ms2 和 0 .49± 0 .0 1vs 0 .2 7± 0 .0 1ms2 )、LF/HF(0 .6 5± 0 .0 3vs 1.74± 0 .15ms2 和 0 .6 7± 0 .0 3vs 1.6 9± 0 .11ms2 )差异有显著性 ,P均 <0 .0 5或 0 .0 1。三个实验组的心室颤动诱发率分别为 83% ,2 0 % ,3%。结论 :β受体阻断剂和血管紧张素转换酶抑制剂能改善AMI后的自主神经调控 ,防治AMI后室性心律失常的发生。     

洛汀新在老年人充血性心力衰竭中的应用研究

目的观察洛汀新(贝那普利)治疗老年人充血性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法选取我院于2010年6月至2012年8月收治的80例充血性心力衰竭患者,给予患有充血性心力衰竭老年患者口服洛汀新药物,观察治疗前后患者心率、心胸比、收缩压、舒张压、超声心动图测量左室舒张末内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)以及心功能的变化。结果 80例患者通过口服洛汀新药物后,心功能得到了明显的改善,心率、心胸比、收缩压、舒张压相比治疗前有明显的下降,治疗前后患者的效果对比有统计学意义(P<0.05)。结论洛汀新治疗老年人充血性心力衰竭(CHF)具有较好的疗效,患者使用后药物不良反应少,安全性高,在临床应用上值得大力推广。     

拜新同与洛汀新联用对高血压的降压疗效及左室肥厚逆转的彩色多普勒超声观察

本文用彩色多普勒超声观察拜新同与洛汀新联用治疗原发性高血压伴左室肥厚的疗效,并且与络活喜和代文对照组进行对比,治疗 24周观察血压降低和左室肥厚逆转情况.实验结果表明 ：拜新同与洛汀新联用治疗对原发性高血压的降压及左室肥厚逆转具有良好的疗效.