紫外分光光度法测定洛美沙星片含量

本文报导了应用紫外分光光度法测定洛美沙星片含量的方法。结果表明：该法简便易行、快速,准 确可靠，重现性好，相关系数为0.9998，平均回收率99.36％，变异系数o.46％。     

洛美沙星片剂和胶囊剂的相对生物利用度研究

对９名男性健康自愿受试者单剂随机三交叉口服试验洛美沙星片和胶囊及参比胶囊４０ｍｇ后的药代动力学参数和相对生物利用度进行了比较。血、尿药浓度用ＨＰＬＣ柱切换样本直接进样法进行检测，按统计矩进行药代动力学分析。     

洛美沙星的临床药物动力学研究

本文报道国产洛美沙星在正常志愿者中的药物动力学研究结果。８名正常志愿者单次空腹口服洛美沙星片剂４００ｍｇ后的体内过程符合二室模型，其吸收迅速，平均血药峰浓度为４．１３±１．２０ｍｇ／Ｌ，于给药后１．２６±１．０９ｈ到达，其消除半衰期（Ｔ１／β）为６，７８±０．８１ｈ。给药量的５９．９±７．３％和６７．０±６．６％分别于服药后２４ｈ和７２ｈ内自尿中排出，尿药峰浓度平均为３９１±１８７ｍｇ／Ｌ。正常志愿者单次空腹口服国产片剂及胶囊４００ｍｇ后的体内过程与进口胶囊相仿，主要药代参数亦相近，相对生物利用度相仿。正常志愿者单次空腹口服国产洛美沙星片剂１００～８００ｍｇ剂量后均能很好耐受。根据研究结果，对洛美沙星的给药方案提出建议。     

盐酸洛美沙星胶囊药代动力学研究

９名健康者口服盐酸洛美沙星胶囊４００ｍｇ皇，用高效液相色谱法测定其血，尿中药物浓度，并研究其药代动力学特征。结果表明，其体内过程符合一级动力学一室开放模型。血药峰浓度为２．３２±０．４７μｇ／ｍｌ，达峰时间为３．２０±１．１９ｈ，消除半衰期为６．１８±１．０９ｈ，ＡＵＣ为２７．９６±５．３５μｇ／ｍｌ．ｈ，消除半衰期为６．１８±１．０９ｈ，ＡＵＣ为２７．９６±５．３５μｇ／ｍｌ．ｈ，３６ｈ尿药总排泄率为５６．０５％。表明该药血与尿中可达有效抗菌浓度。     

洛美沙星栓剂在家兔体内药物动力学研究

采用家兔直肠给药的方法，观察自制洛美沙星栓剂在家兔体内的药物代谢动力学情况。结果表明自制洛美沙星栓剂释药性能与市售片剂相比明显为优。     

盐酸洛美沙星合成工艺研究

盐酸洛美沙星以２，３，４－三氟硝基苯经不原，缩合环合，乙基化，水解，再与２－甲基哌嗪缩合，成盐等六步完成。工艺简单，反应条件温和，总收率达４０％以上。     

氟罗沙星与洛美沙星后效应的对比研究

目的研究氟喹诺酮类抗生素药物安全性,对比氟罗沙星与洛美沙星的后效应差异。方法通过光密度法对两者抑制革兰氏阴性、阳性菌产生的后效应进行测量。结果随着氟罗沙星与洛美沙星的浓度逐渐增加,PAE逐渐提升,与浓度成正比,不同浓度间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,4、8倍MIC时,PAE值明显高于其他浓度;同种浓度中,氟罗沙星对细菌的PAE值均高于洛美沙星（P〈0.05）。结论氟罗沙星和洛美沙星后效应作用明显,并且前者后效应长于后者,应以此为依据设计给药方案。     

肿节风分散片联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的疗效观察

目的探讨肿节风分散片联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎(APOM)的临床疗效。方法选取2014年11月—2015年11月内蒙古林业总医院耳鼻喉科收治的急性化脓性中耳炎患者98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组给予盐酸洛美沙星滴耳液,6~10滴/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服肿节风分散片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效、起效时间、听力阈值和致病菌清除情况。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为85.71%、93.88%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组起效时间和听力阈值均明显低于治疗前,同组治疗前后差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组听力阈值的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组致病菌总清除率(85.71%)明显高于对照组(67.35%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论肿节风分散片联合洛美沙星治疗APOM具有较好的疗效,可改善听力情况,具有一定的临床推广应用价值。     

环酯红霉素与洛美沙星治疗女性生殖道沙眼衣原体感染疗效观察

目的 探讨环酯红霉素治疗女性生殖道沙眼衣原体感染的疗效.方法 将125例分为两组:环酯红霉素组65例,口服环酯红霉素500 mg,2次/d,疗程10 d;洛美沙星组60例,口服洛美沙星200 mg,2次/d,疗程10 d.合并淋球菌感染者,同时给予罗氏芬1.0 g,肌注,1次/d,疗程5 d.结果 环酯红霉素有效率为8...     

盐酸洛美沙星滴耳液制剂的研制

目的研制以盐酸洛美沙星为主药的滴耳液。方法处方组成与制备工艺,使用紫外线分光光度法测定盐酸洛美沙星含量,进行药效、毒性试验。结果处方设计合理,制备工艺简便可行。结论该滴耳液处方合理,质量控制方法可靠。