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101.
小剂量受照人员远期外周血淋巴细胞染色体畸变分析 总被引:2,自引:1,他引:2
本文对26例小剂量(0.10-0.33Gy)受照人员受照26-31年后外周血淋巴细胞染色畸变和微核进行了分析。结果表明,受照组染色体畸变率和微核率都明显高于对照组,但染色体畸变率和微核率与受照剂量的相关关系已不存在;外照组染色体畸变率高略高于内照组,但在内照组中检出双着丝粒体和稳定性畸变,外照组中未检出。提示;不能排除在内照组人员体内仍有裂变产物内污染的存在。 相似文献
102.
第五届全国肿瘤生物治疗会议述评 总被引:6,自引:1,他引:6
Egr-1(early growth response-1)系-具有辐射诱导特性的转录因子.其调控序列被证实可通过与肿瘤杀伤基因相连接的方法而赋予后者以辐射诱导特性,因而被用于肿瘤的基因-放射治疗研究.为此,我们用PCR方法从BALB/c小鼠基因组DNA扩增出445bp长Egr-1基因调控序列,序列分析证实,除-392位一个碱基(A→G)相差外,其余均与文献报道一致,包括6个对辐射诱导特性起关键作用的CC(A T)_6GG结构域-将克隆的Egr-1基因调控序列连入pCL3荧光素酶报告质粒,转染小鼠恶性黑色素瘤细胞(B16),转染细胞用~(60)Coγ-线进行2.5、5.0和10.0Gy不同剂量照射后,检测细胞裂解液中荧光素酶活性.与未照射细胞比较.照射后细胞荧光素酶活性明显提高,以2.5Gy剂量最为显著.提高约138%,表明Egr-1基因调控序列具有辐射后诱导下游基因表达的功能. 相似文献
103.
目的 研究手机辐射致病与血型的关系。方法 临床观察脑干听觉诱发电位(ABR) ,诊断按血型分类手机使用者听神经的损害情况。结果 同类辐射受体 ,听神经至脑干通路损害以A型和AB型容易致病 ,B型、O型血型不容易致病 ;不同辐射受体 ,有的致病 ,有的不致病。结论 手机辐射致病 ,因人血型而异。手机基站、电视台、广播电台、电脑及其他电器等电磁波对身体的危害 ,也应当与血型有关。 相似文献
104.
乳腺癌旋转切线调强照射技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种新的等中心旋转切线调强照射技术,在保持调强技术靶区剂量均匀性不变情况下,试图进一步减少患侧肺组织及心脏卷入射野的体积和剂量。方法根据等中心旋转切线照射的物理原理,使用PinnacleVersion7.4的子野优化软件做治疗计划。旋转切线野沿靶区等中心切线设置,相邻切线野的机架转角间隔5°、10°、15°,切线野的内缘和外缘分别与靶区内缘(胸壁)和靶区外缘相切,起始野和终止野处设立一对穿野,旋转等中心一般设置在与弯形靶区中心(即剂量归一点)相对应的胸壁附近。利用BEV视图设置每个切线野的形状和大小。对每个切线野预设7个子野。按临床治疗要求设置靶区、重要器官(肺和心脏)的剂量处方。结果靶区内处方剂量50Gy的体积V50为95.1%。靶处方剂量的95%、105%、110%及115%以上的相应等剂量线面包围的体积V95%、V105%、V110%、V115%分别为0.98、0.84、0.53、0.18。患、健侧肺和心脏的V10、V20、V30、V40、V50值都很低。结论旋转切线调强技术不仅能得到靶区内很好的剂量均匀性和较高的靶区剂量适合度,而且能更好地保护患侧心脏和肺组织的受量大小和受量范围。定位摆位相对简单。在任何带有子野优化的治疗计划系统上都可作为该技术的计划设计。如果配以限制或跟随胸廓运动的措施,将会更充分地发挥该技术的优点。 相似文献
105.
Exposure of neonatal rats to a 5 Gy dose of X-irradiation induces permanent abnormalities in cerebellar cortex cytoarchitecture (disarrangement of Purkinje cells, reduction of thickness of granular cortex) and neurochemistry (late increase in noradrenaline levels), and motor function (ataxic gait). The neuroprotective effects of gangliosides have been demonstrated using a variety of CNS injuries, including mechanical, electrolytic, neurotoxic, ischemic, and surgical lesions. Here, we evaluated whether systemically administered GM1 ganglioside protects against the long-term CNS abnormalities induced by a single exposure to ionizing radiation in the early post-natal period. Thus, neonatal rats were exposed to 5 Gy X-irradiation, and subcutaneously injected with one dose (30 mg/kg weight) of GM1 on h after exposure followed by three daily doses. Both at post-natal days 30 and 90, gait and cerebellar cytoarchitecture in X-irradiated rats were significantly impaired when compared to age-matched controls. By contrast, both at post-natal days 30 and 90, gait in X-irradiated rats that were treated with GM1 was not significantly different from that in non-irradiated animals. Furthermore, at post-natal day 90, cerebellar cytoarchitecture was still well preserved in GM1-treated, X-irradiated animals. GM1 failed to modify the radiation-induced increase in cerebellar noradrenaline levels. Present data indicate that exogenous GM1, repeatedly administered after neonatal X-irradiation, produces a long-term radioprotection, demonstrated at both cytoarchitectural and motor levels. 相似文献
106.
目的观察谷氨酰胺对放射损伤大鼠肠粘膜组织结构及其肠粘膜上皮细胞DNA与蛋白含量的影响。方法体重(159.4±9.21)g的雄性Wistar大鼠30只,随机分为对照组(Control组)、添加谷氨酰胺照射组( GLN组)、未添加谷氨酰胺照射组(-GLN组),每组10只。以不同饲料配方喂养至第15天, GLN组和-GLN组大鼠给予9.0Gry的60Coγ全身照射。继续喂养至第20天处死全部动物,取材观察空肠粘膜光镜和电镜组织结构形态,并进行肠粘膜上皮细胞DNA、蛋白质含量的测定。结果-GLN组肠粘膜变薄、萎缩,扫描电镜可见绒毛顶端溃疡明显, GLN组肠粘膜病理改变较轻。3组肠粘膜上皮细胞DNA含量均无显著性差异,-GLN组较Control组蛋白质含量明显降低(P<0.01)。结论谷氨酰胺可减轻肠粘膜结构的急性放射损害,并对减少肠粘膜上皮细胞内蛋白质的丢失可能有积极作用。 相似文献
107.
目的探讨后程三维适形放射治疗对体部恶性肿瘤的治疗价值。方法选择90例体部恶性肿瘤,包括原发癌67例,转移癌23例。先给予常规外照射DT 40~50 Gy/20~25 F/4~5 w,休息3~7天,再行后程三维适形放射治疗补量照射治疗,放射源为直线加速器15MVX射线,利用多叶光栅实现4~6个三维适形照射野,分次治疗方法为DT 4~8 Gy/F,隔日1次,4~6次为1疗程,平均补量为DT 30 Gy(24~40 Gy)。结果治疗后3~6个月,CT及MRI复查示:67例原发癌中,59例肿瘤缩小或消失,占88%;23例转移癌中有19例肿块明显缩小,占83%。80例患者KPS评分有提高,占89%。全部病例均未出现明显放疗并发症。结论三维适形放射治疗体部恶性肿瘤疗效肯定,三维适形放射治疗后程补量结合常规放疗对于改善病人预后是有益的。 相似文献
108.
目的研究羟基喜树碱(HCPT)对人宫颈癌HeLa细胞系的放射增益作用以及给药时序、药物浓度和作用时间对放射增益作用的影响。方法MTT法测定HCPT作用于HeLa细胞的IC50。应用克隆形成和单击多靶数字模型方法检测HCPT的放射增益作用及不同给药时序、不同药物浓度和不同作用时间的细胞存活率及放射增益比(SER)。结果HCPT对HeLa细胞的IC50为62.1μmol/L。取2.85μmol/L(IC20)HCPT联合射线照射作用HeLa细胞,先给药后照射组SER=1.187、给药中照射组SER=1.573、先照射后给药组SER=1.850;而用28.5μmol/L(10×IC20)HCPT作用HeLa细胞,先照射后给药组SER=1.897;HCPT作用HeLa细胞4 h内放射增益作用改变明显,其后延长作用时间对放射增益无明显影响。结论HCPT对HeLa细胞具有放疗增益作用,其增益作用有时序、浓度和时间依从性。 相似文献
109.
110.