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991.
近年来何首乌肝毒性问题屡有报道,引起了人们的广泛关注。本文就何首乌肝毒性的物质基础、毒性机制与调控策略进行分析探讨。现有文献及作者课题组的研究显示:何首乌肝毒性物质基础主要为蒽醌类化学成分、二苯乙烯苷类化学成分、鞣质类化学成分和外源性污染物,何首乌肝毒性机制可能与机体药物代谢酶缺陷、特异炎性免疫反应、人类白细胞抗原基因多态性等有关。我们的研究进一步证实二苯乙烯苷分解代谢障碍导致其在体内累积可能是何首乌肝毒性的重要物质基础和致毒机制。可通过建立合理质量评价体系、优化炮制工艺和实施辨证论治、个体化用药等进行综合防控。 相似文献
992.
鱼腥草的化学成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究鱼腥草Houttuynia cordata全草部位的化学成分。方法:运用多种层析手段对鱼腥草的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果:分离得到9个化合物,分别为齐墩果酸(1),熊果酸(2),sterculin A(3),stigmast-4-ene-3β,6β-diol(4),stigmast-4-en-6β-ol-3-one(5),stigmasterol(6),3,5-didecanoyl-4-nonyl-1,4-dihydropyridine(7),十七烷酸(8),二十三烷酸(9)。结论:化合物1-5和8,9均为首次从三白草科植物中分得的成分,化合物1~3是首次从该植物中分离得到三萜类化合物。 相似文献
993.
参麦注射液合用雾化吸入鱼腥草注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察COPD急性加重期患者运用参麦注射液配合雾化吸入鱼腥草注射液的临床疗效。方法将72例患者随机分为治疗组(36例)和对照组(36例),治疗组在常规抗感染等措施基础上用参麦注射液配合雾化吸入鱼腥草注射液治疗,对照组用常规抗感染等措施治疗,观察临床总疗效以及氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)及T细胞亚群变化情况。结果治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为75.0%,治疗组优于对照组(P<0.05;)治疗后治疗组PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(均P<0.05);治疗后治疗组CD3、CD4、CD4/CD8均高于对照组,CD8低于对照组,(均P<0.05)。结论在常规治疗基础上用参麦注射液配合雾化吸入鱼腥草注射液治疗COPD急性加重期患者,可以有效提高机体免疫功能,改善通气功能,纠正组织器官的缺氧状态。 相似文献
994.
995.
本草考证是中药学相关领域研究和发展的基础性工作,以忍冬Lonicera japonica为例,拟从本草学研究出发,横纵结合社会、自然、人文因素等时代特征,全面梳理、拾遗忍冬相关考证研究内容。以文献学研究方法为主,秉承审名实、重佐证、戒妄牵、守凡例的治学思想,辅以历史分期法、典型分析法及数据可视化技术,旨为忍冬藤与金银花科学的质评质控体系构建以及合理的临床应用开发提供依据。同时,对中医药文献考证之学进行分类归纳、整理分析,揭示其发展之历史轨迹、探寻其变化之内在规律、总结其考证之研究方法、扬弃其诸家之经验思想,辨章学术,考镜源流,为中医药古籍文献考证学术的发展提供借鉴和启示。 相似文献
996.
目的开发卷丹Lilium lancifolium、兰州百合L. davidii var. willmottia、岷江百合L. regale、香水百合L. casa和龙牙百合L. brownie var. viridulum的EST-SSR分子鉴别体系,分析EST-SSR分子标记技术对百合近缘种的开发效率和鉴别能力。方法利用MISA.pl程序对NCBI公布的百合属EST基因序列进行SSR位点的识别,通过Primer3程序模块批量生成EST-SSR引物,经PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳对引物进行初筛,用聚丙烯酰胺凝胶电泳验证初筛引物,标记并分析不同种质的特征泳带,构建鉴别体系。结果共设计了199对SSR引物,经过26对引物的筛选,获得了2对高效鉴别引物,其中引物JZ391构建的分子鉴别体系,可有效鉴别混掺的商品百合,具有一定的实用价值。结论基于研究材料具有极端的遗传特征,本实验鉴定标记开发非常高效,研究结果证实了物种的遗传基础是影响其EST-SSR分子标记开发效率的重要因素,同时,该案例可为其他类似百合遗传基础的中药材进行EST-SSR标记开发,提供参考尺度。 相似文献
997.
目的采用分子对接技术筛选新型冠状病毒S蛋白与血管紧张素转化酶2(ACE2)小分子抑制剂。方法化合物库采用Selleck中国天然产物库(目录号L1400,2054种天然产物)。新型冠状病毒S蛋白与ACE2蛋白共晶采用周强研究员课题组发表结果(PDB:6M17)。采用DiscoveryStudio软件进行分子对接。结果通过虚拟氨基酸突变实验确定了关键氨基酸,并在此基础上确定了结合空腔,进而从天然化合物库中筛选出11个具有潜在抑制新型冠状病毒S蛋白与ACE2作用的化合物:毛地黄皂苷、灰毡毛忍冬皂苷甲、连翘酯苷B、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙、常春藤苷D、桔梗皂苷D、松果菊苷、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc、异绿原酸C。结论从天然产物库中筛选出潜在的新型冠状病毒S蛋白-ACE2小分子抑制剂,为抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)药物研究及处方筛选提供参考。 相似文献
998.
目的 探索草珊瑚Sarcandra glabra叶片活性成分生物合成分子基础,合理的开发利用草珊瑚资源。方法 采用BGISEQ-500测序平台测定草珊瑚叶片的转录组,对经过滤和Trinity组装得到的unigene进行生物信息学分析。结果 共获得了75 862个unigenes,平均长度980 bp,其中42 369个unigenes在7大公共数据库中得到成功注释,占总基因数的55.85%。21 801个unigenes被注释于细胞组分、分子功能和生物学过程3大类共55个GO条目京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集到2条可能与药效物质形成密切相关的通路,分别是萜类和聚酮化合物的代谢和其他次生代谢物生物合成。通过进一步挖掘发现,其中47个unigenes可能参与萜类化合物骨架生物合成,14个unigenes可能参与倍半萜类化合物生物合成,62个unigenes可能参与黄酮类化合物生物合成。另外,转录组序列中共检测到19 690个SSR位点,其中二核苷酸重复类型所占比例最高,达到了46.63%;针对所有的SSR位点,共设计出11 209对引物。结论 很好地扩展了草珊瑚的转录组信息,为进一步解析草珊瑚活性成分生物合成途径提供了基因资源,促进草珊瑚分子育种的研究。 相似文献
999.
槲树叶的化学成分研究 总被引:5,自引:0,他引:5
槲树(Quercus dentata Thunb.)为壳斗科(Fagaceae)栎属(Quercus L.)植物,在我国分布有大约100余种,某些品种作为民间中草药被广泛应用,并且有着悠久的药用历史.<唐本草>以及以后的历代本草都有记载,主要用于治疗痢疾、恶疮等症 [1] .槲叶、槲皮、槲实仁均可作为药用.国内科研工作者已将槲树叶开发成治疗泌尿系统结石的新药,对该植物的化学成分研究仅见少数报道.同时,该属植物在分类学上还存在一些争议,对其化学成分进行系统研究,可以为该属植物的分类提供化学依据.本文从槲树叶Quercus dentata Thunb.中分离纯化得到7个三萜、甾醇类化学成分及1个多元醇,通过理化性质分析、光谱解析及和已知品对照等手段确定其化学结构分别为:木栓酮(1),粘霉烯醇(2),表木栓醇(3),β-谷甾醇(4),齐墩果酸(5),胡萝卜苷(6),quercilicoside A(7),1,3,4/2,5-环己五醇(8).其中化合物5~8为首次从该植物中分离得到. 相似文献
1000.
目的建立HPLC法同时测定九龙盘Antenoron filiforme(Thunb)Rob.et Vaut.中没食子酸、原儿茶酸、异槲皮苷、鞣花酸、槲皮素、木犀草素的含有量。方法九龙盘80%甲醇提取物采用COSMOSIL 5C18-PAQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;双波长切换检测;柱温35℃。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率为85.95%~103.40%, RSD为0.5%~3.0%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于九龙盘的质量控制。 相似文献