首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   87篇
  免费   6篇
基础医学   6篇
临床医学   12篇
内科学   11篇
外科学   1篇
综合类   16篇
预防医学   36篇
药学   10篇
中国医学   1篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   3篇
  2018年   1篇
  2017年   3篇
  2016年   3篇
  2014年   8篇
  2013年   2篇
  2012年   6篇
  2011年   9篇
  2010年   9篇
  2009年   8篇
  2008年   4篇
  2007年   5篇
  2006年   8篇
  2005年   5篇
  2004年   4篇
  2003年   3篇
  2002年   4篇
  2001年   1篇
  1998年   1篇
  1997年   1篇
  1993年   1篇
  1984年   1篇
排序方式: 共有93条查询结果,搜索用时 7 毫秒
91.
目的研究乙型肝炎病毒表面抗体阳性率与2型糖尿病的相关性。方法共纳入895名符合人组条件的50岁以上的健康体检者,对无糖尿病者进行75gOGTT检查。不同糖调节状态分组遵照WHO/1999标准进行。结果895名受检者HBsAb阳性率50.4%。按性别分析HBsAb阳性与DM患病率之间的相关性。发现男性HBsAb状态与IGR之间没有统计学意义,女性HBsAb阳性者DM显著低于阴性者(15.7%vs26.5%,x2=11.342,P〈0.01)。女性HBsAb阳性者的腰围、胰岛素抵抗指标及血压均低于阴性者,男性HBsAb阳性者没有发现类似趋势。结论女性HBsAb阳性个体与胰岛素抵抗相关的代谢异常更少,乙型肝炎获得性免疫可能会降低糖尿病的发病风险。  相似文献   
92.
目的探讨父亲血清HBV-DNA载量和孕母HBsAb对乙肝病毒(HBV)父婴垂直传播发生的影响,以期寻找阻断HBV父婴垂直传播的有效方法。方法在患者知情同意的前提下,以HBsAg及HBV-DNA为指标筛检父亲HBsAg阳性、孕母HBVM全阴或者仅HBsAb阳性及HBV-DNA均为阴性的121个家庭作为研究对象,依据其新生儿脐带血HBV-DNA检测结果作为分组标准,将HBV-DNA检测阳性23例作为病例组,阴性98例作为对照组,进行病例对照研究。结果 1新生儿脐带血HBV-DNA阳性率为19.0%(23/121);2父亲血清HBVDNA载量与新生儿脐带血HBV-DNA阳性率存在剂量反应关系(趋势χ2=60.108,P=0.000),受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析表明:父亲血清HBV-DNA载量106拷贝/mL是预测HBV垂直传播发生较好的分界点;3孕母HBsAb阳性组与HBsAb阴性组其新生儿脐带血HBV-DNA阳性率差异有统计学意义(χ2=12.399,P=0.000),当父亲血清HBV-DNA载量≥?107拷贝/mL时,两组新生儿脐带血HBV-DNA阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论父亲血清HBV-DNA阳性和孕母HBsAb阴性是HBV父婴垂直传播的危险因素,父亲血清HBV-DNA载量106拷贝/mL是较好的垂直传播发生的预测指标。  相似文献   
93.
目的:分析HBsAg和HBsAb同时阳性慢性HBV感染者的血清病毒PreS/S区基因序列,探讨其临床意义。方法:收集HBsAg和HBsAb同时阳性慢性HBV感染者32例,其中HBV DNA阳性者12例(实验组),其余20例为HBV DNA阴性。另外选取HBsAg阳性、HBsAb阴性和HBV DNA阳性的慢性HBV感染者12例(对照组)。采用聚合酶链反应(PCR)法体外扩增两组患者HBV PreS/S基因序列并测序分析,比较两组间PreS/S基因变异情况,结合临床资料探讨其临床意义。结果:实验组与对照组在性别、年龄、HBeAg阳性率、HBsAg滴度及HBV DNA水平上差异均无显著性意义(P〉0.05)。两组基因型分布亦相似(P〉0.05)。实验组与对照组在PreS1区、PreS2区、S区、MHR(主要亲水)区及"a"表位区各区域的核苷酸替换率相当(P〉0.05)。实验组中1例患者的PreS区有一长约144bp的片段缺失,位于PreS/S区nt285~428位(PreS1区末端及PreS2区起始部)。结论:HBsAg和HBsAb同时阳性的现象与PreS/S区基因突变无明显的相关性,HBsAb的出现对HBsAg和HBsAb同时阳性且HBV DNA亦阳性的患者不具有保护作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号