湿润烧伤膏抗感染作用的实验研究

我们采用大鼠20%Ⅲ度烫伤创面接种绿脓杆菌 ATCC-27853作为实验治疗模型,旨在评价湿润烧伤膏外用治疗烧伤的防治感染功效。于接种绿脓杆菌后10分钟、8小时、24小时和48小时开始外用湿润烧伤膏治疗,并以1%的 Ag-SD 霜,1.2%的 Ag-FLX 霜和基础霜剂作为对照。治疗48小时后送血培养,痂下细菌计数及组织病理学检查,以此作为评价指标。4种外用药物在体外对绿脓杆菌,大肠杆菌和金黄色葡萄球菌做抑菌试验,结果表明,Ag-FLX 抗菌作用和疗效最强,Ag-SD 次之,而湿润烧伤膏的各项指标和基础霜剂间差异无显著意义(P>0.05)。说明湿润烧伤膏在防治烧伤感染方面几乎没有作用。     

盐酸米诺环素软膏治疗干槽症的临床观察

目的:比较盐酸米诺环素与碘仿纱条在治疗干槽症中的疗效。方法:对42例确诊为干槽症的患者经过常规清创后,分别采用牙槽窝注射盐酸米诺环素(21例)或者填塞碘仿纱条(21例)的方法治疗,借以控制或缓解临床症状,随访比较其疗效。结果:两种治疗方法的总有效率没有明显差异,但是盐酸米诺环素组的疗效评价为良好的比例明显高于碘仿纱条组(P<0.05)。结论:盐酸米诺环素牙用软膏辅助治疗干槽症是一种行之有效的方法。     

补肾壮骨膏治疗围绝经期骨质疏松症临床观察

目的观察补肾壮骨膏治疗围绝经期骨质疏松症的临床疗效。方法选取2014年3月～2017年3月在我院就诊的围绝经期骨质疏松症患者80例,随机分为观察组与对照组。观察组40例,服用补肾壮骨膏、碳酸钙片;对照组40例,口服克龄蒙、碳酸钙片。观察组及对照组以4周为1个疗程,3个疗程结束后评估两组治疗效果,检测骨骼矿物质密度(BMD)及性激素(雌激素E2、卵泡刺激素FSH)。结果 3个月后随访,观察组总有效率90.0%高于对照组82.5%,差异有统计学意义(P0.05);两组BMD治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.01);观察组E2水平明显高于对照组,FSH水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论补肾壮骨膏治疗围绝经期骨质疏松症临床疗效显著,值得临床推广。     

散结乳癖膏对白色念珠菌的体外抑菌作用研究

目的研究散结乳癖膏对白色念珠菌的抑菌作用及其作用机制,为临床治疗女性外生殖道感染疾病新制剂的研制奠定基础。方法采用倍比稀释法检测散结乳癖膏最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC);采用MTT法确定散结乳癖膏对白色念珠菌的抑菌率,激光共聚焦显微镜下观察不同浓度药物作用于白色念珠菌后的效果,同时对其进行红绿荧光染色定量分析,观察药物作用后细菌的形态变化。结果倍比稀释法结果显示散结乳癖膏药物对白色念珠菌的最低抑菌浓度为25 mg·mL^-1,最低杀菌浓度为50 mg·mL^-1。MTT法结果显示在本实验所测的浓度范围内,散结乳癖膏药物对白色念珠菌的抑菌率可随着给药浓度的增加而显著增强其抑菌率(P<0.05)。在激光共聚焦显微镜下可清楚观察到散结乳癖膏作用于白色念珠菌,减少生物膜内活菌量并可以使之存活率降低,且破坏白色念珠菌生物膜并使其活性降低(P<0.05,P<0.01)。结论散结乳癖膏药物对白色念珠菌起到了显著的抑制作用,并具有对白色念珠菌生物膜破坏的能力。     

HPLC测定舒肤软膏中的蒿酮

目的 采用HPLC法测定舒肤软膏中蒿酮的含量.方法 色谱柱为Dikma Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速0.8 mL·min~(-1),检测波长243 nm.结果 蒿酮0.2205～3.5272 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.37%.结论 所用方法灵敏、准确、快速,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

麝甲消痛膏治疗乳腺增生症疗效观察

目的观察外用贴敷麝甲消痛膏治疗乳腺增生的临床疗效。方法将76例乳腺增生症患者随机分为两组,麝甲消痛膏组40例（观察组）,口服乳癖消对照组36例。结果观察组痊愈18例,显效15例,有效7例,总有效率为100％;对照组痊愈2例,显效3例,有效26例,无效5例,总有效率为86．2％;两组差异有显著性（P〈0．05）。结论麝甲消痛膏治疗乳腺增生症疗效好于口服乳癖消组。     

Topical calcitriol – studies on local tolerance and systemic safety

Calcitriol 3 μg g⁻¹ ointment (Silkis ointment®, Galderma Laboratories) is a new treatment for psoriasis. Calcitriol is the biologically active metabolite of vitamin D₃. It induces keratinocyte differentiation, inhibits keratinocyte, T-cell and fibroblast proliferation, and inhibits the production of some inflammatory mediators, all contributors to the pathogenesis of psoriasis. Preclinical studies have shown an effect of topical calcitriol on calcium homeostasis at doses higher than those in clinical use. No adverse local events were observed when calcitriol was applied to animal skin. Phase I clinical studies confirmed that calcitriol 3 μg g⁻¹ ointment is well tolerated in humans. These studies have demonstrated that at the minimal effective concentration of 3 μg g⁻¹, calcitriol ointment has no discernible photosensitizing or phototoxic potential and no skin irritant or allergic potential in healthy volunteers. Its low systemic absorption through human skin is unlikely to significantly affect calcium homeostasis. This paper summarizes the findings of the preclinical and early clinical studies that provided the foundation of the later Phase II and III clinical trials on efficacy and safety with topical calcitriol 3 μg g⁻¹ ointment for the treatment of plaque psoriasis.     

他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风临床观察

目的评价0.1%他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风疗效。方法将50例患者分为2组。A组外用0.1%他克莫司软膏联合308nm准分子激光照射,B组单独外用0.1%他克莫司软膏。于12,16周观察疗效。结果治疗12周后A组有效率为68.4%,B组有效率为41.8%,两组间疗效差异有统计学意义(P<0.01)。16周后A组有效率为75.4%,B组有效率为69.1%,两组间疗效差异无统计学意义(P>0.05)。A,B两组不同分期皮损的有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),进展期疗效均优于稳定期。结论 A,B两组疗法均有效,进展期疗效优于稳定期,A组皮损较B组起效早且复色时间提前。     

MEBO联合微波治疗汗疱疹90例疗效观察

目的:探讨美宝湿润烧伤膏(MEBO)对汗疱疹治疗的影响.方法:对2004年9月～2006年6月期间收治的90例汗疱疹患者,根据创面所接受的治疗方法分为两组治疗,实验组(n=47)采用MEBO联合微波治疗,对照组(n=43)采用单纯微波治疗,比较两组疗效,寻找良好的临床治疗方法.结果:实验组的治愈率和显效率均高于对照组,有显著差异(P＜0.05).结论:MEBO可减少汗疱疹的不适症状,可促进汗疱疹早期愈合,疗效优于单纯微波疗法.