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21.
目的:了解利多卡因混合芬太尼-潘库溴铵静脉局部麻醉能否降低利多卡因的剂量。方法:80例前臂和手部手术患者(ASAⅠ-Ⅱ级)分成二组,用0.6ml/kg的0.25%利多卡因(1.5mg/kg)混合1ug/kg芬太尼-0.5mg潘库溴铵或者0.5%利多卡因(3mg/kg)进行静脉局部麻醉。每5min1次,测量感觉和运动神经阻滞时间至手术开始,手术结束,松开止血带后,每5min1次,测量感觉和运动神经恢复时间;记录术后镇痛时间,结果:两组患者均取得满意的麻醉效果,两组间感觉和运动阻滞起效有明显差异,A组明显快于B组(P<0.05),松开止血带后,感觉和运动恢复时间,两组相比无明显差异(P>0.05),术后镇痛时间,两组间亦无明显差异(P>0.05),结论:25%利多卡因混合芬太尼-劣库溴铵具有0.5%利多卡因相同的静脉局部麻醉效果,可减少局麻药剂量和潜在系统毒性。 相似文献
22.
目的观察磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/基质金属蛋白酶(MMP)-9信号通路在芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞侵袭和迁移中的作用。方法将人胃癌MGC-803细胞随机分为空白对照组(C组)、芬太尼组(F组),LY294002组(LY组),SB-3CT组(SB组),LY294002+芬太尼组(FLY组)和SB-3CT+芬太尼组(FSB组)。Transwell实验和划痕实验检测细胞侵袭迁移能力,实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分别检测MMP-9和Akt的mRNA和蛋白质的表达,使用方差分析和独立样本t检验分析组间差异。结果F组胃癌细胞侵袭数低于C组(35.91±3.36比48.46±4.86,t=3.679,P<0.05)、迁移数低于C组(74.75±3.76比96.00±5.20,t=5.739,P<0.05)细胞迁移率(%)低于C组(14.29±4.29比22.43±3.37,t=3.591,P<0.05),Akt mRNA表达低于C组(0.77±0.02比1.00,t=8.110,P<0.05)、MMP-9 mRNA表达低于C组(0.87±0.08比1.00,t=2.967,P<0.05)、Akt-1蛋白表达低于C组(0.76±0.04比0.90±0.05,t=3.940,P<0.05)和MMP-9蛋白表达低于C组(0.76±0.05比0.94±0.04,t=4.774,P<0.05),差异均有统计学意义。FLY组胃癌细胞侵袭数低于LY组(18.45±4.86比33.62±4.13,t=4.999,P<0.05)、细胞迁移数低于LY组(42.79±3.56比71.79±7.60,t=5.986,P<0.05)和细胞迁移率(%)低于LY组(7.52±1.30比11.02±1.73,t=2.811,P<0.05),FLY组Akt mRNA表达低于LY组(0.60±0.05比0.76±0.17,t=3.468,P<0.05)、MMP-9 mRNA表达低于LY组(0.75±0.06比0.88±0.03,t=3.288,P<0.05)、Akt-1蛋白表达低于LY组(0.60±0.02比0.75±0.05,t=4.783,P<0.05)和MMP-9蛋白表达低于LY组(0.48±0.03比0.74±0.06,t=7.266,P<0.05),差异均有统计学意义。FSB组胃癌细胞侵袭数低于SB组(18.67±2.15比32.33±6.20,t=3.607,P<0.05)、细胞迁移数低于SB组(45.67±4.63比75.04±4.47,t=7.898,P<0.05)和细胞迁移率(%)低于SB组(7.09±1.69比14.39±2.06,t=4.745,P<0.05),FSB组Akt mRNA表达低于SB组(0.53±0.11比0.76±0.07,t=2.950,P<0.05)、MMP-9 mRNA低于SB组表达(0.63±0.07比0.84±0.01,t=3.687,P<0.05)、Akt-1蛋白表达低于SB组(0.61±0.03比0.75±0.04,t=4.573,P<0.05)和MMP-9蛋白表达低于SB组(0.53±0.07比0.72±0.05,t=3.730,P<0.05),差异均有统计学意义。芬太尼可降低细胞侵袭和迁移能力,MMP-9和p-Akt表达减少,且芬太尼联合LY294002或SB-3CT较单独用药时进一步加强了抑制效果。结论芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞侵袭和迁移的机制与抑制PI3K/Akt/MMP-9信号通路有关。 相似文献
23.
24.
目的 观察芬太尼对离体灌流心脏收缩力及心肌细胞钙离子移动的影响,研究其对心肌收缩力的作用。方法 (1) 以含不同浓度芬太尼的克汉二氏重碳酸盐缓冲液(KHB) 灌流大鼠心脏,测定心率(HR) 、左室收缩压(LVSP) 、左室舒张压(LVDP)、左室收缩压上升最大速率( + dp/dtmax)、左室舒张压下降最大速率( - dp/dtmax) ;(2) 用Fluo3AM 钙荧光指示剂染色急性分离的大鼠心肌细胞,在激光共聚焦显微镜下动态观察用药前和用不同浓度芬太尼后,KCl 诱发的细胞内钙离子浓度的变化。结果 1 ng/ml 和20 ng/ml 的芬太尼对心肌收缩力和心肌细胞钙离子移动的影响较小,心肌收缩力的各项指标和钙荧光强度与对照组相比,差异无显著性( P> 0.05) 。而200 ng/ml 芬太尼使心率减慢及+ dp/dtmax 、- dp/dtmax下降,且差异有显著性( P<0 .05) 。结论 芬太尼对心肌细胞钙离子的跨膜内流影响较小,而使心肌收缩力保持稳定。超临床使用浓度的芬太尼仍有抑制心肌的趋势。 相似文献
25.
目的 观察比较硬膜外丁哌卡因复合不同剂量芬太尼术后镇痛效果。方法 150例(ASAI-Ⅱ)随机分成五组,每组30例,各组丁哌卡因浓度均为0.15%,芬太尼浓度则分别为2μg/ml、3μg/ml、4μg/ml、5μg/ml、6μg/ml,连续输液速度为2ml/h。采用双盲法对比观察镇痛效果和有关并发症。结果 含芬太尼4μμg/ml、5μg/ml、6μg/ml三组镇痛效果较2μg/ml、3μg/ml组 相似文献
26.
The acute interaction between opioid receptors and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors on nociception was examined in rats using tail-flick and paw-pressure vocalisation tests. When injected at various times (1 to 6 h) after morphine (5 to 20 mg/kg, i.v.) or fentanyl (4x40 microgram/kg, i.v.), the opioid receptor antagonist naloxone (1 mg/kg, s.c.) not only abolished the opiate-induced increase in nociceptive threshold, but also reduced it below the basal value (hyperalgesia). The noncompetitive NMDA receptor antagonist MK-801 (0.15 or 0.30 mg/kg, s.c.) prevented the naloxone-precipitated hyperalgesia and enhanced the antinociceptive effects of morphine (7.5 mg/kg, i.v.) and fentanyl (4x40 microgram/kg, i.v.). These results indicate that the antinociceptive effects of morphine and fentanyl, two opiate analgesics widely used in humans in the management of pain, are blunted by concomitant NMDA-dependent opposing effects which are only revealed when the predominant antinociceptive effect is sharply blocked by naloxone. This study provides new rationale for beneficial adjunction of NMDA receptor antagonists with opiates for relieving pain by preventing pain facilitatory processes triggered by opiate treatment per se. 相似文献
27.
史清平 《杭州医学高等专科学校学报》1999,(4)
目的:研究不同配伍的芬太尼用于开胸术后PCEA的镇痛效果。方法:75例(ASAⅠ~Ⅱ级)择期剖胸患者随机分为三组,各25例,F组单用芬太尼;FB组用芬太尼+布比卡因;FBM组用芬太尼+布比卡因+吗啡。观察用药总量,D/D比值,VAS评分,整体满意度,并发症。结果:用药总量F组显著大于FB及FBM组(P<0.05);D/D比值<2、VAS<3、整体满意度为优的病例数FB组及FBM组显著多于F组(P<0.05);恶心、皮肤瘙痒患者以FBM组最多(P<0.05,P<0.005)。结论:开胸术后患者使用IPCEA时以小剂量芬太尼合用低浓度布比卡因的给药模式为宜。 相似文献
28.
目的观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗中重度癌痛的疗效、毒副作用。方法56例中重度癌痛患者,给予芬太尼透皮贴剂皮肤贴敷,起始剂量2.5 mg,根据疼痛变化每60~72 h调整剂量,直到疼痛基本缓解。观察治疗前后疼痛评分变化、胃肠道反应、肝肾功能、血常规、大小便情况等。结果采用VAS评分法,疼痛完全缓解率53.6%(30/56),有效率83.9%(47/56)。胃肠道反应、便秘的发生率分别为3.6%、7.1%。结论芬太尼透皮贴剂可有效治疗中重度癌痛,使用方便,毒副作用轻,选择合适患者能减少毒副反应的发生。 相似文献
29.
异丙酚复合氯胺酮或芬太尼静脉麻醉在胃镜检查中的应用 总被引:6,自引:1,他引:6
目的观察异丙酚复合芬太尼或氯胺酮静脉麻醉用于胃镜检查的效果。方法90例行胃镜检查患者随机分为三组:异丙酚组(P组),异丙酚复合芬太尼组(F组)或氯胺酮组(K组)静脉麻醉,每组30例。观察各组异丙酚用量、意识消失时间、停药后清醒时间、清醒后独立离院时间;监测BP、HR、SpO2、术中及术后的不良反应。结果异丙酚用量P组显著多于K、F组。K组意识消失时间短(P〈0.05);F组清醒时间和离院时间长(P〈0.05)。F组SpO2下降幅度及下降率高(P〈0.01);P组和F组低血压、心率减慢发生率高于K组(P〈0.05、P〈0.01)。F组术后站立眩晕率高(P〈0.05)。结论异丙酚复合氯胺酮静脉麻醉与单纯异丙酚或复合芬太尼相比,诱导和清醒更加迅速,呼吸循环抑制轻,是胃镜检查安全可行的麻醉方式。 相似文献
30.
目的 观察静吸复合全麻联合硬膜外阻滞用于食管癌手术的麻醉效果。方法 60例择期行食管癌根治术的患者,随机分为静吸复合全麻(Ⅰ)组和静吸复合全麻联合硬膜外阻滞(Ⅱ)组,每组30例。术中采静脉血测量血糖、皮质醇和胰岛素浓度。结果 两组术中胰岛素呈上升趋势。血糖、皮质醇浓度亦均升高,在手术开始后120min时均达高峰,但Ⅱ组低于Ⅰ组(P〈0.05)。血压、心率在手术开始后30min和60minI组显著升高,拔除气管导管时达高峰,同时Ⅱ组无明显变化。结论 静吸复合全麻联合硬膜外阻滞用于食管癌手术,具有麻醉效果好,全麻药物用量少,应激反应少,患者恢复快等优点。 相似文献