HPLC测定益心宁神片中的五味子醇甲

目的 建立测定益心宁神片中五味子醇甲含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters C_(18)柱(150 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(52:48),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为250 nm,柱温为28℃.结果 五味子醇甲22.99～114.96μg·mL~(-1)与峰面积旱良好的线性关系,回归方程为:Y=19.75X-23.99(r=0.9999,n=5);平均回收率为98.6%(n=6).结论 所建方法简便、准确,重复性好,可用于益心宁神片中五味子醇甲的测定.     

喉咽清口服液微生物限度检查方法的验证

目的建立喉咽清口服液微生物限度检查方法。方法接种5株阳性对照菌,测定其回收率。结果枯草芽孢杆菌采用培养基稀释法回收率为86%以上;大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉采用常规法回收率为83%以上;控制菌（大肠埃希菌）采用常规法可检出。结论经验证喉咽清口服液微生物限度采用培养基稀释法检查细菌;常规法检查霉菌及酵母菌、控制菌。     

小儿清肺化痰口服液中3种有效成分的CE法测定

目的采用毛细管电泳法(CE法)测定小儿清肺化痰口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的质量分数。方法采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(67 cm×75μm,有效长度60 cm);以30 mmol/L Na2B4O7-甲醇(体积比9∶1)为运行缓冲液;分离电压为10 kV;检测波长190 nm;重力进样10 s(高度15 cm);以盐酸巴马汀为内标。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱质量浓度分别在2.4～30.0μg/mL、1.2～15.0μg/mL、0.4～5.0μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为93.8%、96.3%、95.8%。结论该方法简单、准确、重复性较好,可用于小儿清肺化痰口服液的质量评价和控制。     

耳穴压籽联合宁神汤治疗失眠32例

[目的]对耳穴压籽联合宁神汤治疗失眠进行临床观察。[方法]将65例失眠患者随即分为治疗组和对照组,治疗组33例,给予耳穴压籽结合宁神汤的方法,对照组32例,仅采用口服宁神汤治疗,方法同治疗组。[结果]治疗组优于对照组。[结论]耳穴压籽从刺激穴位入手,宁神汤从健脾益气、宁心安神入手,二者结合,疗效显著,优于单一疗法,值得临床推广应运。     

益母活血口服液微生物限度检查方法的验证

目的建立益母活血口服液微生物限度检查方法。方法采用常规法对5种验证用菌株进行菌回收率及控制菌的验证试验。结果验证实验中各类菌的回收率均大于70%。结论经验证益母活血口服液可以用常规法进行微生物限度检查。     

清热解毒口服液HPLC指纹图谱

目的： 建立清热解毒口服液的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。 方法： 利用HPLC方法,梯度洗脱,测定了12批清热解毒口服液样品。色谱条件为Shim-pack VP-ODS柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,检测波长270 nm,流速1.0 mL·min^-1,流动相A乙腈-B 0.02%磷酸水,梯度洗脱（0~12 min,1%~15%A;12~22 min,15%~20%A,22~32 min,20%~25%A,32~40 min,25%~45%A;40~50 min,45%~55%A）。 结果： 12批清热解毒口服液样品有9个共有峰。相似度在0.911～0.972。 结论： 清热解毒口服液的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制清热解毒口服液的质量,确保每批产品的均一性。     

益心宁神汤治疗胸痹心痛的临床研究

目的：观察益心宁神汤治疗胸痹心痛（冠心病心绞痛）的临床疗效及治疗前后心电图的变化。方法：将60例患者随机分为两组。治疗组30例,予以益心宁神汤治疗;对照组30例,采用胸痹心痛常规用药治疗。观察两组临床症状、胸痹心痛发作情况及心电图变化。结果：治疗组,临床疗效有效率96．67％、心电图有效率90．00％;对照组,分别为73．33％和63．33％。治疗组疗效优于对照组,与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：治疗组对胸痹心痛临床疗效及心电图改善疗效显著。     

滋肾宁神方提取工艺安神药效筛选研究

目的:筛选滋肾宁神方的提取工艺。方法:通过小鼠自主活动实验及睡眠实验,对水提、醇提、水提醇沉、部分水提部分醇提等4种不同提取工艺进行筛选。结果:水提醇沉工艺提取物可显著减少小鼠自主活动,明显延长阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡;水提工艺提取物可明显延长阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。4种工艺提取物均可提高小鼠入睡率,其中水提醇沉工艺提取物对小鼠入睡率的提高最显著。结论:选择水提醇沉工艺为滋肾宁神方的提取工艺。     

蒲地蓝消炎口服液与利巴韦林治疗儿童手足口病的Meta分析

目的评价蒲地蓝消炎口服液与利巴韦林治疗儿童手足口病的临床疗效。方法计算机检索万方医学网与中文科技期刊全文数据库(VIP),纳入蒲地蓝消炎口服液与利巴韦林治疗儿童手足口病的文献,并进行方法学质量评价和采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果纳入6篇RCT,Meta分析结果显示:蒲地蓝消炎口服液组与利巴韦林组的痊愈率和有效率均有显著性差异,RR(95%CI)分别为6.01(3.30,10.93)与4.20(2.79,6.33);退热时间、疱疹消退时间与口腔溃疡消退时间也均有显著性差异,MD(95%CI)分别为-1.22(-2.05,-0.38)、-1.27(-1.78,-0.77)与-1.53(-2.34,-0.71)。结论目前国内证据表明,蒲地蓝消炎口服液治疗儿童手足口病疗效优于利巴韦林,但受纳入文献质量影响,以上结论需要高质量的临床证据进一步证实。     

柴银口服液治疗反复上呼吸道感染临床疗效观察

目的探讨柴银口服液治疗反复上呼吸道感染的疗效及其临床意义。方法选择我院儿科门诊均符合反复上呼吸道感染的患儿120例,按随机分组原则,分为试验组(60例)和对照组(60例)。试验组给予柴银口服液,对照组给予四季抗病毒合剂。结果治疗3 d后,治疗组临床有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患儿未发生明显的不良反应。结论柴银口服液治疗儿童反复上呼吸道感染,能明显降低发热患儿的体温,改善患儿头痛、咽痛、鼻塞、流涕、咳嗽等症状。