戒毒口服液对海洛因依赖脱毒治疗的临床观察

目的　观察研究戒毒口服液对海洛因依赖者戒断症的治疗时效。方法　自愿戒毒者１００ 例为治疗组,另设美沙酮和可乐宁两个对照组各５０ 例。治疗组采用戒毒口服液３０ ～６０ ｍｌ／ｄ ,对照组美沙酮和可乐宁的常规剂量递减治疗,并观察记录。结果　戒毒口服液在疗程开始７２ ｈ 完全可以控制戒断症状,效果优于可乐宁,次于美沙酮。在５ ｄ 后治疗组可以停药,撤药早于美沙酮和可乐宁,撤药后症状轻。戒毒口服液不良反应有口干、嗜睡、复视等,停药后即消除。结论　结果表明戒毒口服液可用于海洛因依赖脱毒治疗。     

两种制备工艺的银黄口服液红外光谱分析△

目的：分析银黄水提液膜分离终产物与市售银黄口服液红外指纹图谱的区别，探讨两种制备工艺及其产物的不同。方法：采用傅里叶红外光谱（Formertr ansform infrared，FT-IR）及其导数光谱法测定解析银黄水提液、膜分离终产物、银黄口服液及有效成分黄芩苷的红外指纹图谱。结果：膜分离终产物、银黄口服液谱图峰位与黄芩苷吻合数占总峰数的比例分别为62％，48％；与黄芩苷的r分别是0、1465，0、0140。结论：膜分离银黄水提液除杂后保留了原配方绝大多数活性成分，方法简单，值得推广。     

小儿热感宁口服液与双黄连口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效比较

目的：评价小儿热感宁口服液（XPK）治疗小儿上呼吸道感染（上感）的疗效和安全性,方法：101例上感患儿随机分成2组,其中观察组60例口服XPK的剂量为：1岁内2．5－5ml,1-3岁5－10ml,3－7岁10-15ml,7-13岁,15－20ml,1日－3－4次,首剂加倍,3日为1疗程,对照组41例口服双黄连口服服液进行治疗,均记录患儿用药前后的体温、临床症状及不良反应,按标准作出疗效评定,并对两组作疗效比较,结果：观察组显效44例（73．3％）,好转8例（13．3％）,无效8例（13．3％）,总有效率为86．6％,未发现与本药治疗有关的不良反应,对照组显效14例（34．2％）,好转19例（46．3％）,无效8例（19．5％）,总有效率为80．5％,两组显效率比较差异有非常显著意义,P＜0．01,结论：小儿热感宁口服液是一种临床治疗小儿上感的安全 的中西复方制剂。     

小儿热感宁口服液治疗小儿上呼吸道感染的临床研究

目的 评价小儿热感宁口服液（XRK）治疗小儿上呼吸道感染（上感）的疗效及安全性。方法 120例上感患儿随机分成观察组（60例）和对照组（60例）,观察组口服XRK的剂量为：1岁以内2．5－5ml,1－3岁5－10ml,3－7岁10－15ml,7－13岁15-20ml,1日3－4次,首剂加倍,3日1疗程。记录患儿药前后的体温、临床症状及不良反应,并按标准作出疗效评定,对照组口服维C银翘冲剂治疗,并对两组进行疗效比较。结果 观察组显效44例（73．3％）,好转8例（13．3％）,效8例（13．3％）,总有效率为86．6％,未发现与本药治疗有关的不良反应。对照组显效26例（43．3％）,好转18例（30％）,无效16例（26．7％）,总有效率为73．3％。两组显效率比较P＜0．01。结论 小儿热感宁口服液是一种临床治疗小儿上感的安全有效的中西药复方制剂。     

宁神温胆汤治疗以阴性症状为主精神分裂症患者的研究概述

摘 要精神分裂症是一组严重精神疾病,通常由阳性、阴性与认知症状群组成。服用抗精神病药是治疗精神分裂症的主要手段之一。但长期使用可引起代谢紊乱综合征发生,使患者的药物依从性下降。宁神温胆汤能有效抑制脑细胞凋亡,通过对抗外源性刺激导致的细胞凋亡发挥其神经保护作用,有抗精神分裂症作用,且可以调控代谢瘦素、脂联素等脂肪细胞因子,达到干预肥胖的作用。文章结合中医情志病对精神分裂症发病机制的研究理论,探讨中药宁神温胆汤治疗以阴性症状为主精神分裂症患者的相关研究新进展。     

海参西洋参枸杞子口服液对免疫低下小鼠免疫功能的增强作用

目的 评价海参西洋参枸杞子口服液(HXGK)对免疫低下小鼠免疫功能的调节作用.方法 MTT法测试HXGK对小鼠RAW264.7单核巨噬细胞的毒性,比色法检测RAW264.7细胞吞噬中性红能力.体内实验采用免疫低下小鼠模型(注射地塞米松造模),实验设正常对照组、模型组、阳性药左旋咪唑25 mg/kg组和HXGK 5、10、20 ml/kg给药组;除正常对照组以外,其余各组在分组当日及其后每隔1 d腹腔注射地塞米松40 mg/kg 1次,共注射5次;在首次注射地塞米松后次日开始每日灌胃给药,正常对照组和模型对照组给予生理盐水,共给21 d,其后测定小鼠碳粒廓清指数、脾指数和胸腺指数、外周血白细胞和淋巴细胞数及IgA和IgG含量.结果 与空白组相比,HXGK在100倍稀释和20倍稀释剂量下将RAW264.7细胞吞噬指数从1.00分别提高到1.12和1.32(均为P<0.01);在免疫力低下小鼠体内实验中,与模型组相比,HXGK 5、10、20 ml/kg剂量组小鼠的吞噬指数分别增强1.8(P<0.01)、1.5和1.7倍(均为P<0.05),脾指数从1.60分别恢复到2.96、2.56(均为P<0.01)和2.32(P<0.05),胸腺指数从1.31分别恢复到1.46、1.59和1.71(均为P<0.05),外周血白细胞数分别提高1.32、1.75和1.46倍(均为P<0.05),淋巴细胞数分别提高约16、20和19倍(均为P<0.01),血中抗体IgG含量分别提高约19%、57%(P<0.01)和64%(P<0.05),IgA含量分别提高约65%(P<0.01)、47%(P<0.05)和44%(P<0.01).结论 HXGK对免疫低下小鼠的免疫功能有显著增强作用.     

泻心宁神汤治疗心肝火旺型儿童多动症的临床观察

目的观察泻心宁神汤治疗心肝火旺型儿童多动症的临床疗效。方法将144例心肝火旺型多动症患儿,随机分为治疗组、对照组,每组72例,分别予以泻心宁神汤和盐酸哌甲酯缓释片治疗。两组疗程均为12周,观察两组治疗前后中医证候积分、多动指数的变化和安全性指标。结果①治疗12周后,治疗组临床总有效率为84.72%,对照组临床总有效率为80.56%;②两组治疗后患儿的中医证候(主症和次症)各评分均较治疗前有显著的下降(P0.05),治疗后两组之间急躁易怒症差异有统计学意义(P0.05),其他症状评分差异无统计学意义(P0.05);③两组治疗后患儿的Conners家长问卷评分和多动指数较治疗前有显著的下降(P0.05),治疗后两组之间差异无统计学意义(P0.05);④治疗后两组安全性指标正常,无重大不良反应。结论泻心宁神汤治疗心肝火旺型儿童多动症的临床效果显著,有利于改善患儿多动症状,值得临床推广应用。     

降酶口服液对急性肝损伤保护作用的药效学研究

目的观察降酶口服液对D-氨基半乳糖所致肝损伤的保护作用。方法动物随机分为空白对照组、模型对照组、阳性药对照组和高、低剂量给药组,连续给药5d后腹腔注射D-氨基半乳糖800mg·kg-1,观察40h后给予D-氨基半乳糖各组的肝脏指数、血清ALT、AST及病理组织学的变化,比较组间差异的显著性。结果与模型组相比用药各组的肝脏指数较低,血清转氨酶升高不明显,病理学显示用药各组的肝细胞变性、坏死明显轻于模型对照组。结论降酶口服液能阻止D-氨基半乳糖造成的肝脏指数增加,降低转氨酶,减轻肝脏病理损害,对实验性急性肝损伤有明显保护作用。     

用薄层扫描法测定脑脉泰口服液中人参皂苷含量

建立了脑脉泰口服液的含量测定标准。采用TLCS法对方中红参、三七的共有成分人参皂苷Rgl进行了含量测定。在波长λs＝530nm，λR＝650nm处，测得平均加样回收率为97．82％，RSD＝1．87％(n＝6)。本文建立的方法简便可行，重复性好，为脑脉泰口服液质量控制提供了方法。     

宁神膏穴位贴敷对乳腺癌围手术期患者睡眠质量影响的应用研究

目的：研究乳腺癌围手术期患者应用宁神膏穴位贴敷对睡眠质量的影响。方法：选择住院治疗的60例乳腺癌围术期患者,按干预方案分成2组,每组30例,对照组予凡士林穴位贴敷,观察组予宁神膏穴位贴敷,比较组间睡眠改善效果及睡眠质量、生活质量。结果：观察组干预后睡眠改善总有效率96.67%比对照组73.33%高（P<0.05）;观察组干预后入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、催眠药物、睡眠效率评分及PSQI总分均较对照组优（P<0.05）;观察组干预后躯体疼痛、情感职能、精神健康、总体健康评分均比对照组优（P<0.05）。结论：乳腺癌围手术期患者应用宁神膏穴位贴敷可有效提高睡眠效果,改善睡眠质量,促进生活质量的改善。