中成药治疗儿童注意缺陷多动障碍的贝叶斯网状Meta分析

目的 运用贝叶斯网状Meta分析方法比较不同中成药治疗儿童注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder,ADHD）的疗效差异。方法 检索建库至2021年7月1日的PubMed、EMbase、Cochrane Library、中国知网数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库（Wanfang）、维普数据库（VIP）中关于中成药治疗儿童ADHD的随机对照试验,依据Cochrane系统评价手册中的策略评价纳入文献质量,并运用贝叶斯网状Meta分析比较不同中成药的疗效差异。结果 最终纳入50篇文献,涉及6种中成药（静灵口服液、小儿智力糖浆、小儿黄龙颗粒、多动宁胶囊、地牡宁神口服液、九味镇心颗粒）,共4445例患者。网状Meta分析结果显示,在有效率方面,静灵口服液联合化学药、九味镇心颗粒联合化学药、小儿黄龙颗粒、小儿黄龙颗粒联合化学药、小儿智力糖浆、小儿智力糖浆联合化学药优于单独化学药治疗,优劣概率排序前3分别是九味镇心颗粒联合化学药>小儿黄龙颗粒联合化学药>小儿智力糖浆联合化学药。在Conners简明症状...     

水提和醇提的石斛口服液对衰老药效学指标的影响

将石斛复方制剂制成水提剂和醇提剂的形式，观察两者对衰老药效学指标的影响。结果表明，石斛水提组和石斛醇提组于用药２周后即能使ＳＯＤ显著性升高，ＬＰＯ显著性下降，ＭＡＯ显著性下降，用药４周后，ＳＯＤ值均Ｐ〈０．００１，ＬＰＯ值Ｐ〈０．００１和Ｐ〈０．００１，ＭＡＬ值Ｐ〈０．００１和Ｐ〈０．００１，即疗效更为显著。     

复方星虫口服液对小鼠免疫功能的影响

经对小鼠免疫功能实验表明，复方星虫口服液能使小鼠免疫器官曾重，并提高胸腺指数与脾指数，尤以胸腺指数的提高更为显著，复方星虫口服液还能显著提高小鼠血清溶血素水平，增强ＳＲＢＣ诱发的迟发超敏反应，结果提示；复方星虫口服液对小鼠的体液免疫与细胞免疫功能均有较强的促进作用。     

养真口服液延缓衰老的临床观察

对养真口服液延缓衰老进行２个月临床观察，并以青春宝口服液作为对照组，结果试验组的中医证候疗效优于对照组，Ｐ〈０．０５；治疗后中医衰老指数及中医学年龄均下降非常显著。     

HPLC法测定活力源口服液中人参茎叶总皂苷的含量

目的：采用HPLC法测定活力源口服液中人参茎叶总皂苷的含量。方法：色谱柱为C18（4.6 mm ×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.05％磷酸（20∶80）;检测波长为203 nm。结果：人参皂苷Rg1在0.1813～1.816μg范围内与峰面积线性关系良好（ r＝0.9999）,平均回收率为96.2％, RSD为1.9％;人参皂苷Re在0.496～4.96μg范围内与峰面积线性关系良好（ r＝0.9999）,平均回收率为95.6％,RSD为1.5％。结论：该方法重复性好、操作简便,可用于活力源口服液中人参茎叶总皂苷的质量控制。     

化癥口服液对荷瘤小鼠p53突变及内皮素表达的影响

目的：探讨化瘢口服液对荷H22小鼠的抗肿瘤作用和可能的机制。方法：75只健康小鼠随机分为5组，即空白对照组、荷瘤模型组、化瘕口服液高、中剂量组（简称高、中剂量组）和阳性对照组。除空白对照组外，其余4组小鼠均以皮下注射瘤细胞悬液，0．2ml／只造模。于造模第2天，空白对照组和荷瘤模型组小鼠以生理盐水（NS）灌胃。高、中剂量组小鼠分别予100％、50％浓度的化瘢口服液10ml／kg灌胃，2次／d，共10天。阳性对照组小鼠以CTX 10ml／kg腹腔内注射，隔日1次，共5次。免疫组化方法检测瘤体内突变的p53蛋白；放射免疫法测定小鼠血浆内皮素（ET）水平。结果：荷瘤模型组小鼠的突变型p53表达水平明显高于其他3组（P〈0．05），3个治疗组小鼠突变型p53表达都有不同程度的下降，3组间比较差异无显著性意义（P〉0．05）；模型组小鼠血浆ET水平明显高于空白对照组（P〈0．001），其余各组的比较，ET水平均有不同程度下降，尤以高剂量组接近空白对照组水平，且与中剂量组和阳性对照组相比，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：化瘢口服液可以降低突变型p53蛋白表达，降低血浆ET水平并减少肿瘤的血供，这可能是其发挥抗肿瘤作用的机制之一。     

通脉降脂口服液治疗动脉粥样硬化的实验研究

目的：探讨通脉降脂口服液延缓或逆转AS病变的作用。方法：观察通脉降脂口服液对实验性高胆固醇血症鹌鹑动物模型血脂、血浆D-二聚体、第八因子辅因子及主动脉病变的影响。结果：它可使血脂及血浆D-D、VWF水平降低，AS病变明显延缓。结论：通脉降脂口服液除具有良好的调节血脂的作用外，还具有改善内皮细胞功能以及纠正AS时的凝血、纤溶功能紊乱的作用。     

小儿热感宁口服液治疗小儿上感的疗效及依从性研究

目的 :评价小儿热感宁口服液 (XRK)治疗小儿上呼吸道感染 (上感 )的有效性、安全性和依从性。方法 :16 1例上感患儿随机分成 3组 ,其中 XRK组 (6 0例 )口服剂量为 :1岁以内每次 2 .5～ 5 ml,1～ 3岁 ,5～ 10 m1,3～ 7岁 ,10～ 15 m l,7～ 13岁 ,15～ 2 0 ml,1日 3～ 4次 ,首剂加倍 ,3日为 1疗程 ,记录患儿用药前后的体温、临床症状、不良反应、白细胞计数 (WBC)及淋巴细胞比例 (L YMR) ,按标准作出疗效评定 ;并与双黄连口服液组 (SHK,41例 )及维 C银翘冲剂组 (VYQ,6 0例 )进行疗效比较。依从性以“口感好”和“使用方便”为考察指标进行统计。结果 :XRK组显效 44例 (73.3% ) ,好转 8例 (13.3% ) ,无效 8例 (13.3% ) ,总有效率为 86 .6 % ,白细胞计数 (× 10 9/ L)由药前的 3.0 1± 1.47升至药后的 8.37± 2 .2 7,P<0 .0 1,淋巴细胞比例 (% )由药前的 5 5 .44± 12 .5 9降至药后的 33.72± 11.91,P<0 .0 1,未发现与本药治疗有关的不良反应。 SHK组显效 14例 (34.2 % ) ,好转 19例 (46 .3% ) ,无效 8例 (19.5 % ) ,总有效率为 80 .5 %。VYQ组显效 2 6例 (43.3% ) ,好转 18例 (30 % ) ,无效 16例(2 6 .7% ) ,总有效率为 73.3%。XRK组与 SHK组和 VYQ组的显效率比较差异均有非常显著意义 ,P<0 .0 1。“口感好     

咳宁口服液定性定量方法的研究

本文采用薄层色谱法以麻黄碱、黄芩甙为对照品，以半夏、前胡、桔梗为对照药材与咳宁口服液在相同条件下进行定性鉴别〔１〕，从而证明处方中主要药材的存在；用分光光度法对本口服液中麻黄碱进行含量测定〔２～４〕，为控制咳宁口服液质量和疗效提供了依据，结果表明本方法简便、可靠，可以对咳宁口服液进行定性定量分析．     

HPLC测定风寒咳喘口服液中柚皮甙含量

用ＨＰＬＣ法测定风寒咳喘口服液中柚皮甙的含量。ＨＩＴＡＣＨＩＧＥＬ３０５０色谱柱，以甲醇－醋酸－水（４５：５：５０）为流动相，检测波长２８３ｎｍ。回收率为９８．５１％，ＲＳＤ为０．４１％。