宁神灵冲剂和脱氢表雄酮对慢性轻度应激小鼠认知功能的影响

目的观察慢性轻度应激 (CMS)小鼠模型的自发与认知行为变化 ,中枢胆碱能毒蕈碱型 (M )受体的改变及中药宁神灵冲剂和脱氢表雄酮 (DHEA)的干预作用。方法连续 3周对小鼠采用 7种不可预知的应激原建立CMS模型 ,于应激 2周后进行药物治疗 1周。用自发运动和水迷宫评定行为改变 ,用放射性配基法测定皮层、海马、下丘脑和小脑的M受体改变。结果未治疗的CMS小鼠自发运动明显减少 ,寻找平台潜伏期明显延长 (P <0 0 1)。经服用宁神灵冲剂和DHEA后可有效改善上述行为变化。CMS小鼠大脑皮层、海马的M受体特异性结合与对照组比较减少 (P <0 0 5 ) ,经上述两种药物治疗后恢复至正常水平。结论CMS可使动物的自发运动减少 ,并使其空间学习记忆功能减退 ,该变化与脑内胆碱能受体活性低下有关。中药宁神灵治疗后与DHEA一样可有效改善上述变化。     

清热化痰口服液治疗痰热咳嗽Ⅱ期临床总结——448例随机盲法对照试验

通过４４８例病人随机盲法对照试验，对比分析清热化痰口服液（治疗组３０６例）和祛痰灵（对照组１４２例）的疗效，结果显示：治疗７ｄ、１０ｄ后显效和临床痊愈率治疗组分别为６５．４５％、７６．０％，对照组各为４４．３％、５２．１％，有非常显著差异（Ｐ＜０．０１）。证明清热化痰口服液治疗痰热咳嗽疗效较佳。     

高效液相色谱法测定养血调经口服液中芍药苷的含量

目的：通过实验研究养血调经口服液中芍药苷的含量测定方法．确保制剂质量。方法：采用反相高效液相色谱法测定养血调经口服液中主药白芍有效成分芍药苷含量。结果：该方法稳定．可靠。其中芍药苷的平均回收率为100.44%，(RSD=1.65%)结论：该方法可作为本制剂质量控制方法。     

抗炎灵口服液中连翘苷的含量测定

目的建立抗炎灵口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别抗炎灵口服液中的连翘;采用簿层扫描法测定抗炎灵口服液中连翘苷[1]的含量,以环己烷-三氯甲烷-苯-甲醇(5∶3∶5∶3)为展开剂,λs=510nm,λR=610nm,SX=3。结果定性鉴别分离度好,专属性强。含量测定连翘苷在2.41~16.87μg之间呈良好的线性关系,相关系数r=0.9910(n=6);平均回收率100.88%,RSD为2.40%。结论所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制抗炎灵口服液的质量。     

活血通络口服液质量标准的研究

目的 制定活血通络口服液质量标准。方法 对黄芪、丹参、赤芍、川芎、当归、地龙等六味中药,薄层色谱法定性鉴别,用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析。结果 范围在1．04～5．2μg内呈良好的线形关系,r=0．9987,平均回收率为95．46％,RSD=1．29％。结论 其定性定量方法简便、准确,专属性强,重现性好,可供制定质量标准使用。     

养心宁神胶囊治疗失眠症42例临床观察

目的 观察养心宁神胶囊治疗失眠症的临床疗效.方法 将78例患者随机分为两组,治疗组42例给予养心宁神胶囊治疗,对照组36例口服安定、谷维素治疗.2周为1个疗程,治疗2疗程后评定疗效.结果 治疗组总有效率为92.85%、治愈率为47.62%;对照组分别为83.33%、30.56%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 养心宁神胶囊治疗失眠症有效.     

咳咳止口服液质控方法的研究

目的 建立咳咳止口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中浙贝母、银花、瓜蒌进行定性鉴别;采用HPLC法测定橙皮苷的含量.结果 橙皮苷的线性范围为418.2～2092.0ng(r=0.9998,n=5),平均回收率为98.86%,RSD为0.80%.结论 方法可行,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.     

复方木鸡口服液质量标准的研究

 目的:为控制复方木鸡口服液的质量,建立山豆根、核桃楸皮的薄层色谱鉴别及苦参碱的薄层扫描定量方法?方法:将样品中的山豆根与核桃楸皮进行薄层鉴别?对山豆根中的苦参碱进行薄层扫描定量?结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,平均回收率为102.0%,RSD为4.78%?结论:本质量标准可有效地控制复方木鸡口服液的质量?     

蓝芩口服液定性定量方法的研究

目的研究蓝芩口服液的定性定量方法。方法利用薄层色谱法对蓝芩口服液中的板蓝根、栀子、黄柏、胖大海进行研究;用高效液相色谱法测定蓝芩口服液中黄芩苷的含量。结果在硅胶板上样品与对照品相应的位置上,显相同的颜色斑点,阴性样品无干扰;HPLC法测定黄芩苷在0.21~5.13μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率97.4%,RSD为1.9%(n=6),蓝芩口服液中黄芩苷的含量为18.439~20.456 mg.支-1。结论所建立的方法可用于蓝芩口服液质量控制的补充。