高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定旋甘口服液中木糖的含量

 目的 探讨旋甘口服液含量测定方法。方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法,以木糖为对照品,对旋甘口服 液中的木糖进行定量。结果 木糖进样量在5.22～41.76μg范围内线性良好,回收率为98.23％,RSD为1.57％。结论 建立 了旋甘口服液的含量测定方法,本方法准确、可靠、重现性好。     

宁参胶囊制备工艺的研究

以天门冬酰胺含量、浸膏得率为指标，对七种提取方法进行了考察，确定了宁参胶囊制备工艺路线；并经正交实验优选了制备工艺条件。结果表明，以１２倍的水为溶媒，煎煮１ｈ并只煎１次的制备工艺为最佳。     

补血宁神片组成药味的薄层鉴别研究

目的　为补血宁神片质量标准再提高提供科学依据。方法　采用薄层色谱法 ,分别建立方中主要组成药味———首乌藤、鸡血藤、熟地黄的鉴别方法。结果　所建立的方法经过多批次样品的实验 ,具有简便、快速、专属、稳定、可重复的特点。结论　方法可用于该方质量控制     

血康口服液对小鼠血小板减少性紫癜模型的作用机理探讨

目的：探讨血康口服液治疗特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP）的疗效机理。方法：采用12d每2日1次腹腔注射4倍稀释豚鼠抗鼠血小板抗血清5mL／kg，共7次，建立小鼠ITP模型，自造模第一天开始灌胃血康口服液高、低两个剂量组共15d。结果：血康口服液能显著提升ITP小鼠外周血小板数，促进巨核细胞向成熟方向分化效应，改善脾脏组织病理学变化。结论：血康口服液对ITP治疗安全、有效。     

杨志宏教授运用清心宁神汤异病同治经验

介绍杨志宏教授运用清心宁神汤异病同治的相关理论与经验。杨志宏教授以“谨守病机”为临证要点,发现不寐中有以肾水不足、心火亢盛而致心神失养者; 郁证中有以心肝火旺导致情绪烦躁,日久成郁者; 眩晕中有以肝肾亏虚而致阴虚火旺,灼津为痰,出现痰火上蒙脑窍而发病者。上述病证虽临床表现不同,实则皆以阴虚火旺、水火不济为基本病机,均可运用清心宁神汤以清心安神、滋阴降火,不仅临床疗效显著,更体现了中医学辨证论治思想的精髓——异病同治。现从清心宁神汤的立方溯源、方药释义、临证经验、典型医案等方面阐述杨志宏教授运用此方异病同治的经验与理论,以期更好地将名医经验指导于临床,为异病同治提供临床思路。     

孕康口服液治疗先兆性流产和习惯性流产临床观察

目的:探讨孕康口服液治疗先兆性流产和习惯性流产的临床效果。方法:选取80例我院于2013年8月至2014年2月所收治的先兆性流产及习惯性流产患者,将其平均分为对照组和观察组,每组40例,对照组患者给予其肌注黄体酮20mg进行治疗,观察组患者给予其孕康口服液和肌注黄体酮20mg进行治疗,观察并比较两组患者临床症状的改善情况及临床治疗效果。结果:经治疗,两组患者临床症状均有所改善,但观察组临床症状的改善情况明显优于对照组,两组比较存在明显差异(P<0.05);对照组治疗的总有效率为77.5%,观察组治疗的总有效率为92.5%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较存在明显差异(P<0.05)。结论:采用孕康口服液治疗先兆性流产和习惯性流产可有效改善患者的临床症状,提高临床治疗的安全性及治疗效率。     

固元宁神汤治疗心肾不交型围绝经期失眠症临床观察

目的观察固元宁神汤治疗心肾不交型围绝经期失眠症临床疗效。方法将60例心肾不交型围绝经期失眠症患者随机分为两组,治疗组30例予固元宁神汤口服,对照组30例予安定片口服,疗程均为28d。统计治疗前后阿森斯失眠量表积分及中医证候积分。结果治疗后治疗组阿森斯失眠量表积分低于对照组（P〈0.05）;治疗组中医证候总有效率为86.7%,对照组总有效率为66.7%,治疗组中医证候疗效优于对照组（P〈0.05）。结论固元宁神汤对心肾不交型围绝经期失眠症有良好疗效。     

反相高效液相色谱法测定益心宁神片中五味子醇甲和五味子乙素

目的用高效液相色谱法测定益心宁神片(五味子,灵芝,人参茎叶总皂苷和藤合欢)中五味子醇甲和五味子乙素。方法采用Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相甲醇-水(65∶35)。体积流量1.0 mL/min。检测波长210 nm。柱温40℃。进样量20μL。结果五味子醇甲和五味子乙素在0.5～20μg范围内,峰面积和进样量呈良好的线性关系。回归方程分别为Y=1 102 625.000 9X-199.714 0,r=1.000 0;Y=2 635 670.830 5X+24 809.150 2,r=0.999 9。结论本法灵敏度高,方法简单,结果准确,适用于益心宁神片中五味子醇甲和五味子乙素的同时测定。     

高效液相色谱法测定射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素的含量

目的建立高效液相色谱同时测定射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素含量的方法。方法采用Dia-monsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B）（pH=2.25）,进行梯度洗脱,0 min：20%（A）;20 min：60%（A）;40 min：20%（A）;流速：1.0 mL·min^-1;进样量：20μL;紫外检测波长：265 nm;柱温：室温。结果射干苷和次野鸢尾黄素保留时间分别为20.5和35.5 min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积对进样浓度（ng·mL^-1）线性回归,射干苷回归方程：Y=7 485.5X＋82.95,r=0.999 7,线性范围：150-3 000 ng·mL^-1;次野鸢尾黄素回归方程：Y=2 031X-78.14,r=0.999 9,线性范围：50-1 000 ng·mL^-1。射干苷和次野鸢尾黄素的回收率分别为97.2%和98.7%、RSD分别为2.1%和2.8%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素的含量测定。     

HPLC测定小儿退热口服液中绿原酸与黄芩苷含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定小儿退热口服液中绿原酸和黄芩苷的含量方法.方法 采用VP-ODS C<,18>色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液,流速:1.0 mL·min<'-1>,检测波长为327 nm,柱温:20℃.结果 绿原酸在23.2～92.8 μg·mL<'-1>...