建立只标记加成碱基的^32P后标记法以用于检测致癌物—DNA加成物

本文报道建立~(32)P后标记方法(~(32)P-Postlabeling Method)以用于检测致癌物-DNA加成物。其基本原理:用核酸酶P1(Nu.P1)完全消化DNA,释出5′单磷酸脱氧核苷(pN),而加成的碱基(Xi),则释出5′磷酸二脱氧核苷(pXipN);经前列腺酸性磷酸酶(PAP)作用后,分别生成N和XipN,然后经T_4多聚核苷酸激酶(PNK)作用,将[γ-~(32)P]ATP的~(32)P转移XipN的5′末端上,生成标记*pXipN而N不被标记。经聚乙烯亚胺(PEI)纤维素薄层纯化、分离和放射自显影,则可确定已加成的碱基,若DNA量已知,则可进行定量分析。在人羊膜上皮细胞FL中,适量苯并(a)芘[B(a)P]处理24b后,可分离到4个加成物斑块,其总相对标记量(Relative Adduct Labeling,RAL)有剂量依赖性关系。     

牙齿严重缺损附加自断型攻纹钉修复的五年疗效观察

本文对临床上应用自断型攻纹钉技术修复的72例各种原因、不同类型的严重缺损牙齿追踪观察5年,根据比较严格的疗效评定标准,进行统计分析,结果表明:这种修复技术远期效果是比较满意的,活髓保存率在90％以上,尤其适应青少年期牙病的治疗;同时文中较详细地叙述了应用自断型攻纹钉修复的方法,临床操作步骤及应注意的若干问题。     

特异性DNA倍增技术检测t-PA cDNA基因在表达细胞中的稳定性

利用特异性DNA倍增技术(polymerase chain Reaction,PCR)检测t-PA cDNA基因在表达细胞基因组中的稳定性,并对所得的PCR反应产物进行了限制性内切酶片段、分子杂交和核苷酸顺序分析等方面的研究,证实了t-PA cDNA基因已插入到表达细胞染色体中。这种方法快速、简便、灵敏度和特异性高,是检测基因工程表达细胞中cDNA基因稳定整合状况的好方法。     

碳酸锂抗诱变作用的研究

锂具有广泛的生物学作用，毒性低，现有资料认为无致突变性，临床上有效地用于精神病及血液病的治疗．本研究首次用人胚纤维母细胞(HEF)和活体小鼠，选择4种不同性质的诱变剂：短波紫外线（UV)，盐酸氮芥(NH2HCI)、亚砷酸钠(NaAsO2)、环磷酰胺(CP)建立诱变模型，诱导3种不同效应水平：非程序DNA合成(UDS)、染色体畸变(CA)、微核(MN)．     

缺血性脑血管病患者载脂蛋白B基因多态性与血脂关系探讨

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ），检测了１０６例正常汉族人及５５例缺血性脑血管病（ＩＣＶＤ）病人的ａｐｏＢ基因ｘｂａⅠ酶切位点限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰｓ）及其与血脂的关系。结果表明ＩＣＶＤ组ｘｂａⅠ酶切位点上Ｘ＋的等位基因频率明显高于正常对照组（Ｐ＜０．００５）；ＩＣＶＤ组中具Ｘ＋Ｘ－基因型者的血浆ＨＤＬ－Ｃ较Ｘ－Ｘ－基因型者明显降低（Ｐ＜０．０５），而ＬＰ（ａ）和ＴＣ明显增高（Ｐ＜０．０５～０．００５）。提示ａｐｏＢ基因多态分析结合血浆脂蛋白测定更能有效地检测ＩＣＶＤ易患人群。     

肺癌患者胸腔积液标配p53基因测序

用聚合酶链式反应－测序方法对３７例非小细胞肺癌并胸腔积液患者胸水及外周血标本分别进行ｐ５３基因外显子七、八测序，并用２５例正常人外周血标本对照。结果表明：胸水     

口腔鳞状细胞癌p53基因的免疫组织化学研究

随着肿瘤分子生物学研究的不断深入和发展，癌基因和抗癌基因在肿瘤发生和发展中的作用日益受到重视。Ｐ５３抗癌基因的产物是分子量为５３ＫＤ的核磷酸化蛋白质。已证明发生于１３２～２１５位氨基酸残基之间的突变可导致Ｐ５３蛋白失活，并表现出显性的癌基因转化作用［...     

癌基因c—erbB—2的表达与膀胱肿瘤生物学行为之间的关系

采用免疫组织化学方法对56例膀胱肿瘤和６例正常膀胱粘膜组织的癌基因c-erbB-2表达产物进行检测，１９例膀胱肿瘤显示c-erbB-2表达产物阳性，６例正常膀胱粘膜组织均显著阴性。随着膀胱肿瘤病理分级的上升。c-erb-2 B-2的表达也提高；浸润性肿瘤的c-erb B-2的表达明显高于浅表性肿瘤的表达。还发现c-erb B-2的表达与否和肿瘤患者的预后密切相关。提示c-erbB-2基因表达产物可以作为膀胱肿瘤恶性程度、浸润深度以及患者预后的估价指标。