SARS-CoV-2 neutralizing antibodies after first vaccination dose in breast cancer patients receiving CDK4/6 inhibitors

Undoubtedly, the development of COVID-19 vaccines displays a critical step towards ending this devastating pandemic, considering their protective benefits in the general population. Yet, data regarding their efficacy and safety in cancer patients are limited. Herein we provide the initial analysis of immune responses after the first dose of vaccination in 21 breast cancer patients receiving cyclin-dependent kinase 4 and 6 (CDK4/6) inhibitors. The levels of neutralizing antibodies post vaccination were similar to the matched healthy controls, whereas no safety issues have been raised. Further exploration is needed to reduce the uncertainty of SARS-CoV-2 immunity among cancer patients under treatment.     

Safety of cyclin-dependent kinase4/6 inhibitor combined with palliative radiotherapy in patients with metastatic breast cancer

IntroductionCyclin-dependent kinase (CDK)4/6 inhibitor is a first-line therapy for metastatic ER+/HER2-breast cancer. However, there are limited data on safety of combined radiotherapy (RT) and CDK4/6 inhibition.MethodsWe conducted a retrospective study of women with metastatic breast cancer who received palliative RT within 14 days of CDK4/6 inhibitor use. The primary endpoint was toxicity per Common Terminology Criteria for Adverse Events v5. Secondary endpoints were pain response and local control based on clinical assessment and imaging.ResultsThirty patients underwent 36 RT courses with palbociclib (n = 34 courses, 94.4%) or abemaciclib (n = 2, 5.6%). RT was delivered before, concurrently or after CDK4/6 inhibitors in 7 (19.4%), 8 (22.2%), and 21 (58.3%) of cases with median 3.5 days from RT to closest CDK4/6 inhibitor administration. Median RT dose was 30Gy (range 8–40.05Gy). Treated sites included brain (n = 5, 11.6%), spine (n = 19, 44.2%), pelvis (n = 9, 20.9%), other bony sites (n = 6, 14.0%) and others (n = 4, 9.3%). No acute grade ≥3 non-hematologic toxicity occurred. No increased hematologic toxicity was attributable to RT with grade 3 hematologic toxicities rates 16.7%, 0%, and 6.7% before, during, and 2 weeks after RT completion. All but one patient (29/30) achieved symptom relief. Local control rates were 94.4%, 91.7% at 6 and 12 months.ConclusionsThe use of RT within 2 weeks of CDK4/6 inhibitors had low acceptable toxicity and high efficacy, suggesting that it is safe for palliation of metastatic breast cancer.     

不同类型干细胞在缺血性脑卒中治疗中的应用研究进展

目的总结不同类型干细胞移植治疗缺血性脑卒中的研究进展。方法通过检索 PubMed 数据库，总结 2000 年—2020 年不同类型干细胞治疗缺血性脑卒中的研究结果。结果干细胞可经脑实质立体定向移植、外周血、鼻腔、脑脊液等途径移植治疗缺血性脑卒中，主要通过旁分泌和细胞替代两种机制发挥治疗作用。目前对于缺血性脑卒中及其常见并发症的治疗研究主要集中在神经干细胞、胚胎干细胞及 MSCs，这 3 类干细胞各有优缺点，集中反映在干细胞迁移能力、存活率和安全性等方面。目前已有部分干细胞疗法完成了阶段性临床试验。结论干细胞移植治疗缺血性脑卒中可行且具有巨大临床价值，但在干细胞类型的选择、移植策略、迁移能力及存活率等方面，仍存在一些问题亟待解决。     

脂肪来源干细胞在皮肤瘢痕防治领域的研究进展

目的综述脂肪来源干细胞（adipose-derived stem cells，ADSCs）在皮肤瘢痕防治领域的研究进展。方法广泛查阅相关文献，对 ADSCs 预防、治疗皮肤瘢痕形成的体外实验、动物实验及临床研究效果、可能机制以及优化 ADSCs 效果的生物材料进行综述。结果体外、体内实验及临床研究提示 ADSCs 参与皮肤创伤愈合全过程，可能通过减轻炎症反应、促进血管新生，调控 p38/MAPK、过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 或 TGF-β₁/Smads 等通路抑制（肌）成纤维细胞活性，减少胶原沉积，从而预防、治疗皮肤瘢痕。生物工程材料，如猪脂肪源基质水凝胶、猪小肠黏膜下层细胞外基质以及人工合成的聚羟基丁酸酯-羟基戊酸盐支架，均有可能进一步提高 ADSCs 防治皮肤瘢痕形成的效能。 结论ADSCs 在皮肤瘢痕防治研究中取得了显著进展，但临床应用途径仍待进一步研究。     

股骨远端去旋转截骨联合内侧髌股韧带重建术治疗复发性髌骨脱位的早期疗效

目的探讨股骨远端去旋转截骨（derotational distal femoral osteotomy，DDFO）联合内侧髌股韧带（medial patellofemoral ligament，MPFL）重建术治疗股骨前倾角（femoral anteversion angle，FAA）过大（≥30°）的复发性髌骨脱位的早期疗效。方法2017 年 6 月—2019 年 8 月，收治 17 例 FAA≥30° 的复发性髌骨脱位患者，均行 DDFO 联合 MPFL 重建术治疗。男 5 例，女 12 例，年龄 14～22 岁，平均 17.7 岁。髌骨脱位 2～8 次，平均 3.6 次。病程 2～7 年，平均 4.6 年。膝关节恐惧试验均为阳性。术前疼痛视觉模拟评分（VAS）以及 Lysholm 评分、Tegner 评分、Kujala 评分分别为（4.2±1.1）、（47.8±8.1）、（3.6±1.1）、（56.8±5.7）分，影像学测量 FAA、股骨远端外侧机械角（mechanical lateral distal femoral angle，mLDFA）、外侧髌骨移位值（lateral patella displacement，LPD）、胫骨结节-股骨滑车间距（tibial tuberosity-trochlear groove distance，TT-TG）分别为（34.9±3.4）°、（85.8±3.0）°、（13.7±3.8）mm、（23.1±2.1）mm。结果患者切口均Ⅰ期愈合，无膝关节僵硬、感染及髌骨再次脱位等并发症发生。患者均获随访，随访时间 13～25 个月，平均 17.7 个月。影像学复查显示，1 例截骨不愈合，经二次手术翻修加强固定后愈合；其余患者截骨均于术后 3～4 个月完全愈合。末次随访时，膝关节恐惧试验均为阴性；FAA、mLDFA、LPD 以及 TT-TG 分别为（15.6±2.7）°、（83.0±2.1）°、（5.0±2.6）mm、（20.5±2.5）mm，VAS 评分、Lysholm 评分、Tegner 评分以及 Kujala 评分分别为（2.4±1.4）、（93.4±7.8）、（6.8±1.5）、（89.0±8.0）分，上述指标与术前比较差异均有统计学意义（P<0.05）。 结论DDFO 联合 MPFL 重建术治疗 FAA 过大（≥30°）的复发性髌骨脱位可获得良好早期疗效，膝关节疼痛明显减轻、功能明显改善。     

改性壳聚糖基导电复合材料神经导管的体内降解及组织相容性观察

目的探讨改性壳聚糖基导电复合材料神经导管的体内降解及组织相容性，以期为组织工程神经构建提供新的支架材料。方法采用微乳液聚合法合成纳米聚吡咯（polypyrrole，PPy），与壳聚糖共混后注入定制的成管模型，冷冻干燥及脱酸后，制成改性纳米 PPy/壳聚糖复合材料导管（记作 CP 导管）；再经不同程度乙酰化（乙酰化反应时间分别为 30、60、90 min）改性，制备不同乙酰度的 CP 导管（记作 CAP1、CAP2、CAP3 导管）。各导管予红外光谱、扫描电镜进行表征，使用四探针电导仪测定电导率。取 30 只雌性 SD 大鼠，于背部左、右侧各制备 4 个皮下筋膜隧道，分别植入上述导管。术后 2、4、6、8、10、12 周取材，大体观察导管形态及完整性、扫描电镜观察导管微观结构、测量导管降解率，以观察导管体内降解性能；行 HE 染色及抗巨噬细胞免疫荧光染色，观察导管体内组织相容性。结果经表征证实乙酰化改性后的各导管 1 562 cm^–1左右的酰胺Ⅱ谱带增强，表示壳聚糖乙酰化改性成功。各导管均具备导电性能，组间电导率差异无统计学意义（P>0.05）。扫描电镜观察示各导管表面相对光滑、结构致密，无明显差异。导管植入体内后，随时间延长均出现一定程度塌陷，其中 CAP3 导管尤为明显；亦出现不同程度质量丢失，且乙酰化度越高，质量变化越大（P<0.05）。扫描电镜观察示植入 12 周后材料出现较多孔隙，且随着乙酰化度增加，孔隙呈增大趋势。组织学观察显示术后早期各导管均有较多巨噬细胞、淋巴细胞浸润，随着植入时间延长，淋巴细胞有所减少、成纤维细胞增多、胶原纤维增生明显。 结论不同乙酰度的改性壳聚糖基导电复合材料神经导管均有较好的体内生物相容性、可导电、可降解，且降解性与乙酰度相关，有望为组织工程神经构建提供一种新的支架材料。     

Interstitial deletion of the long arm of chromosome 6 [del(6)(q16q22)]: case report and review of the literature

Partial monosomy of 6q resulting from an interstitial deletion of bands q16----q22 was found in a 12-year-old boy manifesting mental retardation, seizure disorder, and dysmorphic features. The correlation of phenotypic expression and specific long arm deletions of chromosome No. 6 is discussed.     

Photodynamic action of concanavalin A-chlorin conjugate e6 on human fibroblasts

Laboratory of Biomembranes, Institute of Applied Molecular Biology, Ministry of Health of the USSR, Moscow. (Presented by Academician of the Academy of Medical Sciences of the USSR I. P. Ashmarin.) Translated from Byulleten' Éksperimental'noi Biologii i Meditsiny, Vol. 109, No. 2, pp. 150–152, February, 1990.