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复方软伤伸筋丸治疗膝关节骨性关节炎临床研究 总被引:7,自引:0,他引:7
周成刚 《中国中医骨伤科杂志》2003,11(3):5-7
目的 :探讨复方软伤伸筋丸治疗膝关节骨性关节炎的疗效机理。方法 :采用单盲法将膝关节骨性关节炎患者 2 2 0例 ,随机分为软伤伸筋丸组 (治疗组 ) 1 60例 ,壮骨关节丸组 (对照组 ) 60例 ,对比分析两组临床疗效。结果 :1治疗组临床治愈率为 88.75 % ,总有效率为 99.3 5 % ;对照组临床治愈率为 2 3 .3 3 % ,总有效率为 91 .68% ,治疗组优于对照组 ,具有显著性差异 (P<0 .0 1 )。2复方软伤伸筋丸无毒副作用。3复方软伤伸筋丸的应用可使增生骨刺吸收 ,损伤半月板修复。结论 :复方软伤伸筋丸是一种治疗膝关节骨性关节炎安全有效药物。 相似文献
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复方丹参注射液合血活素治疗高血压脑出血疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :评价复方丹参注射液 (丹参 )在急性高血压脑出血中的治疗作用。方法 :将受治的 6 3例高血压脑出血患者(年龄 5 6~ 78岁 ,平均 6 1.9岁 )。在常规治疗的基础上 ,随机分为 3组 :复方丹参加血活素组 ,立止血加血活素组 ,单用血活素组。观察各组临床疗效、血肿吸收率、ADP诱导的血小板聚集率 (ADP pag)和凝血酶原时间 (PT)等指标。 结果 :采用格拉斯哥预后评分 (GOS)方法 ,复方丹参组中恢复良好和中等残疾 (GR +MD)者占 83.34% ,立加血组为 4 7.6 1% ,单用血活素组为 6 1.11% ,经Ridit检验 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,复方丹参组疗效最佳 ,其血肿吸收率与其他两组比较 ,经Ridit检验 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。复方丹参组不影响血小板凝血功能 ,ADP pag、PT值在正常范围。 结论 :复方丹参注射液是一种治疗急性高血压性脑出血安全有效药物 ,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 探讨复方仙灵脾注射液对大鼠局灶性脑缺血的治疗作用。方法 将SD大鼠60只,随机均分为假手术组,模型组,川芎嗪对照组,复方仙灵脾大,中,小剂量组,通过结扎大鼠一侧大脑中动脉(MCAO)造成局灶性脑缺血模型。观察复方仙灵脾注射液对血浆中的血栓素,前列环素,血小板聚集,超氧化物歧化酶,丙二醛及脑梗塞面积的影响。结果 复方仙灵脾注射液不仅能明显提高血浆中的前列环素水平,降低血小板聚集率,增加超氧化物歧化酶活力,而且能明显减少血栓素水平和丙二醛的含量。缩小脑梗塞面积,结论复方仙灵脾注射液在改善血浆TXA2-PGI2的平衡,抑制血小板聚集,增加脑血流量的同时,又有清除自由基,改善脑功能,减轻急笥脑梗塞所致的缺血损伤。 相似文献
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目的 :建立同时测定复方甲硝唑乳膏中三组分含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用 Kromasil C1 8(2 5 0mm× 4.6 mm,5 μm) ,甲醇 - 6 0 mmol/ L 醋酸水溶液 (80∶ 2 0 )为流动相 ,检测波长 2 5 0 nm。结果 :复方甲硝唑乳膏中三组分甲硝唑、克霉唑、马来酸氯苯那敏线性范围分别为 0 .10~ 1.0 0 mg/ ml(r=0 .9996 ) ,0 .0 8~ 0 .80 mg/ ml(r=0 .9998) ,0 .0 8~ 0 .80 mg/ ml (r=0 .9996 )。平均回收率分别为 97.1%、98.0 %和 98.3%。 RSD分别为 1.42 %、1.11%和 1.5 2 %(n =9)。结论 :本法可同时测定 3种成分的含量 ,且简便、灵敏、可靠 ,辅料无干扰。 相似文献
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目的 :建立测定麦迪霉素片中麦迪霉素A1 含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以C18 为色谱柱 ,0 1mol/L甲酸铵溶液 -乙腈 (80∶55)为流动相 ,检测波长为232nm。结果 :麦迪霉素A1 浓度在0 5~8mg/ml范围内线性关系良好 ,回归方程为S=5989C—24 65 ,r=0 9995 ;重现性RSD=1 4 % (n=5) ;平均回收率为99 35 % ,RSD=1 2 % (n=6)。结论 :该法简便易行 ,可用于麦迪霉素片的质量控制。 相似文献