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101.
目的:了解医疗机构氧气湿化装置的微生物污染情况,探索氧气湿化装置的监测方法及标准。方法:采集南市区3所医院的49个使用中的氧气湿化装置,进行细菌菌落总数和霉菌检测。结果:检测湿化瓶中的湿化液,其细菌菌落总数≤100cfu/ml占42.86%,检测湿化瓶中的瓶壁,其细菌菌落总数≤200cfu/100cm2占76.67%,参照不同卫生标准比较湿化瓶中的湿化液及瓶壁的污染状况,其结果完全不同。结论:以湿化液细菌菌落总数≤100cfu/ml为合格标准,瓶壁细菌菌落总数≤200cfu/100cm2为合格标准,能较为合理地反映实际状况。 相似文献
102.
目的 了解中山市医用诊断X射线设备的运行性能状况。方法 使用瑞典Solidose 400数字化X射线机影像质量控制检测仪,对16项指标进行质按监测。结果 检测了67台X射线诊断机,检测指标项次为765项,有453项次合格,合格率为59.2%;16项指标全部合格的仅有3台,占4.5%。结论 中山市医用诊断X射线机合格率偏低,应严把质量控制关,提高影像质量水平。 相似文献
103.
目的 建立注意力缺陷多动障碍(ADHD)大鼠模型,观察小儿黄龙颗粒对ADHD模型大鼠的注意定势转移能力的影响。方法 采用自发性高血压大鼠(SHR)作为ADHD模型大鼠,将32只健康SHR随机分为模型组、哌甲酯(阳性药,给予盐酸哌甲酯缓释片6.75 mg·kg-1)组和小儿黄龙颗粒低、高剂量(1.875、3.75 g·kg-1)组,每组8只,另分别设WKY大鼠组和Wistar大鼠组(作为对照),每组8只。各给药组按10 mL·kg-1体质量ig给药,模型组、对照组ig生理盐水,每天2次,连续给药21 d。检测各组大鼠在注意定势转移任务(AST)中各阶段[简单辨别(SD)阶段、复杂辨别(CD)及其反向阶段、内维度转换(IDS)及其反向阶段、逆反学习(RL)及其反向阶段、外维度转换(EDS)及其反向阶段]的错误次数和错误率。结果 模型组SHR在CD、IDS、RL阶段的错误次数及错误率显著高于Wistar大鼠(P<0.05、0.01);在IDS反向阶段,模型组大鼠的错误率较Wistar大鼠显著增加(P<0.05),其他阶段SHR的错误次数及错误率较Wistar大鼠呈增加趋势。小儿黄龙颗粒各剂量组各阶段的错误次数及错误率较模型组大鼠有不同程度的减少,其中小儿黄龙颗粒高剂量组在CD阶段的错误次数及错误率,低剂量组在IDS正向阶段的错误次数与错误率,高剂量组在IDS正向阶段的错误次数,低、高剂量组在RL正向阶段的错误次数,与模型组大鼠相比有显著差异(P<0.05、0.01)。结论 小儿黄龙颗粒能够提高ADHD大鼠的注意定势转移能力,治疗ADHD。 相似文献
104.
Efficient unified rare variant association test by modeling the population genetic distribution in case‐control studies 下载免费PDF全文
Recent advancements in next‐generation DNA sequencing technologies have made it plausible to study the association of rare variants with complex diseases. Due to the low frequency, rare variants need to be aggregated in association tests to achieve adequate power with reasonable sample sizes. Hierarchical modeling/kernel machine methods have gained popularity among many available methods for testing a set of rare variants collectively. Here, we propose a new score statistic based on a hierarchical model by additionally modeling the distribution of rare variants under the case‐control study design. Results from extensive simulation studies show that the proposed method strikes a balance between robustness and power and outperforms several popular rare‐variant association tests. We demonstrate the performance of our method using the Dallas Heart Study. 相似文献
105.
An evaluation of constrained randomization for the design and analysis of group‐randomized trials 下载免费PDF全文
Fan Li Yuliya Lokhnygina David M. Murray Patrick J. Heagerty Elizabeth R. DeLong 《Statistics in medicine》2016,35(10):1565-1579
In group‐randomized trials, a frequent practical limitation to adopting rigorous research designs is that only a small number of groups may be available, and therefore, simple randomization cannot be relied upon to balance key group‐level prognostic factors across the comparison arms. Constrained randomization is an allocation technique proposed for ensuring balance and can be used together with a permutation test for randomization‐based inference. However, several statistical issues have not been thoroughly studied when constrained randomization is considered. Therefore, we used simulations to evaluate key issues including the following: the impact of the choice of the candidate set size and the balance metric used to guide randomization; the choice of adjusted versus unadjusted analysis; and the use of model‐based versus randomization‐based tests. We conducted a simulation study to compare the type I error and power of the F‐test and the permutation test in the presence of group‐level potential confounders. Our results indicate that the adjusted F‐test and the permutation test perform similarly and slightly better for constrained randomization relative to simple randomization in terms of power, and the candidate set size does not substantially affect their power. Under constrained randomization, however, the unadjusted F‐test is conservative, while the unadjusted permutation test carries the desired type I error rate as long as the candidate set size is not too small; the unadjusted permutation test is consistently more powerful than the unadjusted F‐test and gains power as candidate set size changes. Finally, we caution against the inappropriate specification of permutation distribution under constrained randomization. An ongoing group‐randomized trial is used as an illustrative example for the constrained randomization design. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
106.
目的:研究聚氯乙烯(PVc)和超低密度聚乙烯(ULDPE)t~._长管对盐酸多巴胺的吸附作用,为临床输液器材选择提供参考。方法:将盐酸多巴胺配制成临床用输注浓度,经2个不同厂家的一次性PVC延长管(PVCl、PVC2)和某一厂家的一次性ULDPE延长管微量泵出,收集0、2、4、8、12、24h时的流出液,采用高效液相色谱法测定其峰面积,用外标法计算盐酸多巴胺浓度,并与0h比较,计算吸附率。结果:PVCl、PVC2、ULDPE3种延长管对盐酸多巴胺的吸附率分别为1.28%、一1.04%、一1.02%,3种延长管的吸附作用相比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:PVC和ULDPE延长管对盐酸多巴胺均无吸附作用。 相似文献
107.
目的探讨股前外侧皮瓣静脉危象的形成原因及处理方法 ,提高皮瓣移植成功率。方法对2009年8月至2011年10月移植的股前外侧皮瓣20例进行回顾性分析,其中10例术中增加吻合伴行静脉的远端或股外侧浅静脉,增加第二套静脉回流系统,另10例单纯吻合伴行静脉近端。结果单纯吻合伴行静脉近端的一组出现静脉危象3例,皮瓣经探查后均成活,增加静脉回流的一组皮瓣无静脉危象发生。结论术中重建第二套静脉回流系统,术后严密的监测,是皮瓣避免出现静脉危象的关键。 相似文献
108.
近年中医药治疗疾病的随机对照试验及在此基础上的系统评价逐年增加以证明中药疗效的优越性,其中一些被考克兰图书馆收录.但由于潜在的结局指标选择性报告偏倚和发表偏倚而致较少的试验可以纳入meta分析,进而导致中药治疗某些疾病的证据不足,且结局指标报告的差异降低了干预措施之间比较的效果.近年来,结局指标问题正逐步受到学界的重视并研究解决办法.通过形成并应用必须报告的、统一的、标准化的最小结局指标集合,即核心结局指标集可有效解决相关问题.针对以上问题,本文进行核心结局指标集形成与进展的梳理. 相似文献
109.
目的:研究战创伤分级救治远程支持系统的组成和技术手段。方法:运用微波数字传输和GSM生命体征信息传输两种技术,通过自行组网,建立由多功能无线遥控摄像系统、平战两用远程监护系统组成的远程支持系统。结论:建立了野战医疗所局域网络和远程监护网络,实现了伤员后送和救治过程中各种音视频信息、生命体征信息的动态、持续和无线远程传输,突出了伤员分级救治的实效性,拓展了战创伤救治空间,为提高紧急救治效率、缩短"黄金"救治时间、降低战创伤伤员死亡率和致残率提供了有力保证。 相似文献
110.
分析了GELOGIQ 400B超机不能启动的故障,经对电源、主板、硬盘的维修,机器恢复正常。 相似文献