聚合氯化铝配制水中铅镉测定方法的改进

目的：降低高含量Al^＋和Clˉ的背景干扰，改进测定聚合氯化铝配制水中铅镉的方法。方法：采用草酸作基体改进剂，优化石墨炉原子吸收法的升温程序.结果：降低原子化温度增加了石墨管使用寿命，采用一步干燥缩短了分析时间。改进的方法检出限铅为0．5μg／L，镉为0．08μg／L；精密度仅优于4％，回收率铅为91．4％。97．6％，镉为93．6％。99．2％。结论：改进的方法具有简便、快速和准确的特点，适用于聚合氯化铝配制水中铅镉的测定。     

ICP-MS法测定高钙食品中铅、镉、砷、铜的研究

目的：研究溶液中高含量钙的基体效应及降低基体干扰的方法,建立ICP-MS测定高钙食品中铅、镉、砷、铜含量的分析方法。方法：样品采用微波消解,通过研究功率和载气流速在不同钙基体含量时对铅砷铜镉测定的影响,结合调谐液优化仪器工作参数,选择合适的内标元素对钙基体干扰进行校正。结果：高钙食品中钙基体含量不超过0.1%,在90 min内连续进样引起的基体干扰基本上得到克服。各元素加标回收率均在86%-99%,标准偏差均低于3.5%。结论：方法准确可靠,适用于高钙食品中铅、镉、砷、铜含量的同时测定。     

镉对诱导成熟人树突状细胞的毒性作用

目的探讨镉化合物对人树突状细胞(DC)的细胞毒性作用。方法应用粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) 白细胞介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导人外周血单核细胞获得DC,流式细胞仪(FACS)检测细胞表面标记鉴定;给予CdCl2处理进行剂量-效应和时间-效应分析,采用甲基四氮唑盐(MTS)颜色反应法检测细胞毒性作用。结果诱导获得的DC呈悬浮生长,部分细胞聚集成簇。细胞表面标志分子表达阳性CD14为2.7%,HLA-DR为96.3%,CD1a为83.9%,CD80为88.3%,CD83为58.8%,CD86为42.4%。不同剂量(1.25~80.00μmol/L)和作用时间(24~48h)CdCl2染毒组细胞增殖抑制率不同程度增高,呈剂量-和时间-依赖性关系。结论诱导获得成熟的人DC;镉作用可致成熟DC的细胞毒性效应。     

镁对镍、钴、锌、镉离子致蟾蜍胚胎毒性的影响

[目的 ]用FETAX设计 ,研究Mg2 对Ni2 、Co2 、Zn2 和Cd2 致Xenopus胚胎的胚胎毒性与致畸作用的影响。 [方法 ]在 7次检测中 ,分别于含Mg2 5个等级浓度 (0、6 2、62、62 0、62 0 0 μmol/L)的FETAX培养液中 ,设空白对照与加入NiCl2 (5 6μmol/L)、CoCl2 (180 0 μmol/L)、ZnCl2 (3 0 0 μmol/L)和CdCl2 (18μmol/L)的 2 5个组 ,每个组内的受精卵均经 5～10 1h孵育。在该检测中限定Mg2 (62 0 μmol/L)为标准浓度。在该浓度时Ni2 、Co2 、Zn2 和Cd2 组胚胎死亡率 <10 % ,畸形率 >95 %。 [结果 ]对照组于标准浓度时平均畸形率为 (5 4± 1 3 ) % ,低于该等级的 62 μmol/L为 (3 2± 7) % ,≤ 6 2μmol/L为 10 0 %。表明Mg2 不足与补加可极显著地增强与降低胚胎畸形率及其严重程度与胚胎毒性 (P <0 0 0 0 1,ANO VA分析 )。 [结论 ]对此 ,推测这可能与涉及在两价金属离子转运之间的金属吸收、细胞通道或对关键性分子靶 (即DNA聚合酶 )结合的竞争有关。     

镉性肾损伤时肾皮质细胞中微量元素与脂质过氧化改变

目的探讨镉中毒性肾损伤的机制。方法用ＣｄＣｌ２与巯基乙醇的混合液给予Ｗｉｓｔａｒ大鼠一次腹腔注射染毒，制备镉中毒性肾损伤的动物模型，并投用微量元素硒，观察大鼠染毒及给硒后的肾细胞内的微量元素分布及脂质过氧化水平的变化。结果染镉后，大鼠肾细胞线粒体、胞液内硒含量、抗氧化酶活力明显降低，而氧自由基与丙二醛（ＭＤＡ）水平升高；某些必需微量元素在细胞内的分布出现异常。结论加硒可使被镉降低的谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活力恢复至正常水平，增强的脂质过氧化反应受抑制，受损的肾功能及超微结构得到明显改善。     

微波消解-原子荧光光谱法测定宫瘤消片中的砷、镉

目的:测定宫瘤消片中的砷、镉。方法:采用微波消解的制样方法,利用原子荧光光谱法测定了宫瘤消片中镉、砷微量元素的含量。结果:测得2种元素,标准曲线的r>0.9992,回收率为91.5%～97.8%,RSD<5%。结论:本法快速、准确且灵敏度高,为宫瘤消片中重金属含量测定提供了较好的方法,结果满意。     

原子荧光光谱法测定隔山消中砷、汞、镉、铅的含量

目的 建立中药隔山消中砷、汞、镉、铅的原子荧光光谱检测方法.方法 采用原子荧光分光光度法测定隔山消中砷、汞、镉、铅4种元素的含量,并对测定方法进行方法学考察.结果 对于所测元素,标准曲线的相关系数r＞0.999 3,回收率为99.4%～102.3%,RSD＜5%,隔山消中的砷、汞、镉、铅4种重金属含量符合2005年版<中华人民共和国药典>中重金属的限量标准.结论 该方法快速、简便、准确且灵敏度高、效果满意,为隔山消中重金属含量测定提供了较好的方法.     

邯郸市某幼儿园540例儿童血液微量元素的含量调查

目的:了解邯郸市某幼儿园儿童微量元素营养状况。方法:对该幼儿园540例1.5～6岁健康儿童进行血液微量元素钙、铁、锌、镉、铅、镁、锰、铜的检测。结果:该幼儿园儿童缺铁性贫血的发生率高达42.41%;钙、锌、镁、锰、铜、铅的异常率较低。发现1例镉超标儿童。各种微量元素的异常在不同性别之间无差异,不同年龄组儿童的铁缺乏情况无统计学差异。结论:该幼儿园儿童的微量元素营养状况基本较好,但要注意铁的补充。     

A stannum/bismuth/poly(p-aminobenzene sulfonic acid) film electrode for measurement of Cd(II) using square wave anodic stripping voltammetry

In the present work, a new method for a trace analysis of metal cadmium ion has been developed on the stannum/bismuth/poly(p-aminobenzene sulfonic acid) film electrode in combination with square wave anodic stripping voltammetry. This new electrode was prepared by in situ depositing stannum, bismuth and target metal on the poly(p-aminobenzene sulfonic acid)(p-ABSA) coated glassy carbon electrode. Some key factors including the pH of measure solution, the proper proportion between Bi(III) and Sn(II), the preconcentration time and the preconcentration potential have been studied and optimized. Compared with the traditional bismuth-film electrode, the stannum/bismuth/poly(p-ABSA) film electrode displayed higher stripping current response. In addition, it has the advantages of better stability and less toxicity. Under the optimum conditions, the linear calibration graph for Cd(II) in the concentration range of 0.5–55 μg L⁻¹ was obtained and the detection limit was 0.32 μg L⁻¹. The method was applied to the analysis of cadmium ion in tap water sample with satisfactory results.     

酸溶法用于聚合氯化铝中铅、镉测定前处理的研究

用盐酸溶解聚合氯化铝，代替GB15892－1995国标中的前处理，以火焰原子吸收法直接测定其中的铅、镉含量。回收率铅为89．0－93．0％，镉为90.5－97．0％，其变异系数分别为0．82－2.92％、1．25－5．53％。仪器灵敏度铅、镉分别为0．4mg/L,0．03mg/L。取样品5．0ml，最低检出浓度铅、镉分别为4mg/L，0.3mg/L。用该法测定，不受铅、铁等多种元素的干扰。建议推广使用。