无托槽隐形矫治患者与固定矫治患者龈沟液中白细胞介素变化的对比研究

目的对比无托槽隐形矫治患者与固定矫治患者治疗后龈沟液中白细胞介素（IL）-1β、IL-6、IL-8、IL-10、IL-16和IL-18的表达水平差异。方法选取接受无托槽隐形矫治的67例患者作为观察组，接受固定矫治的40例患者作为对照组，分别检测患者接受矫治前与接受矫治后24 h、12个月龈沟液中IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、IL-16和IL-18的表达水平。结果接受正畸治疗前2组龈沟液中各IL的表达水平差异无统计学意义（P>0.05）；正畸治疗24 h后2组龈沟液中的IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10和IL-18表达水平均升高，但2组间所有IL因子表达水平差异无统计学意义（P>0.05）；正畸治疗12个月后观察组龈沟液中的IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10和IL-18表达水平低于对照组（P<0.05），IL-16表达水平2组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论与固定矫治相比，无托槽隐形矫治患者的口腔炎症反应较弱，更有利于口腔微环境的恢复。     

反复注射甘露醇致兔耳静脉组织炎的病理变化

目的探讨不同穿刺方法反复静脉注射甘露醇引起兔耳静脉及周围组织炎症的病理变化。方法12只新西兰兔按左右耳静脉随机分为单次穿刺组(A组)和留置套管针组(B组),每组12例,经耳静脉反复注射等量20%甘露醇,观察静脉炎发生率和耳静脉及周围组织的常规染色病理变化。结果两组兔耳静脉均发生程度不同的血管内聚集红细胞和周围组织炎性浸润,静脉炎严重程度与病理变化一致。两组静脉炎发生率具有显著性差异(P<0.05),B组大于A组。结论留置套管针组静脉炎发生率要高于单次静脉穿刺组,静脉炎表现程度与病理变化相吻合。     

Investigation on the Evolution of Nano-Scale Defects of CL-20 Crystals under Thermal Treatment by Wide/Small-Angle X-ray Scattering

Nano-scale crystal defects extremely affect the security and reliability of the explosive charges of weapons. In order to understand the evolution of nano-scale defects of 2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaaza-isowurtzitane (CL-20) explosive crystals under thermal treatments, the specific surface, volume fraction and size distribution of the nano-scale defects were studied by using Wide Angle X-ray Scattering (WAXS) and Small Angle X-ray Scattering (SAXS) during the temperature range from 30 °C to 200 °C. The results showed that the number and size of the pores in CL-20 powder did not change significantly during the heating process before phase transformation (30–160 °C). At 170 °C, CL-20 began to convert from ε- to γ- phase, and the specific surface and volume fraction of the nano-scale defects increased significantly. Further investigation of the pore size distribution showed that the number of pores with a small size (radius 9–21 nm) changed particularly significantly, resulting from the cracking of the CL-20 crystal powder during phase transition. At 200 °C, the phase transition was completed and γ-CL-20 was created, and the small-sized pores gradually grew into medium-sized (radius 21–52 nm) pores over time when the temperature was fixed at 200 °C.     

一次性皮肤拉拢装置治疗难闭性皮肤软组织缺损的疗效分析

目的观察一次性皮肤拉拢装置治疗难闭性皮肤软组织缺损的疗效。方法回顾分析2021年7月—2022年2月符合选择标准的13例采用一次性皮肤拉拢装置治疗的难闭性皮肤软组织缺损患者临床资料。其中男9例，女4例；年龄15～71岁，平均39.8岁。致伤原因：摔伤5例，交通事故伤5例，高处坠落伤3例。皮肤软组织缺损原因：开放骨折4例，伤口感染4例，骨髓炎3例，脱套伤1例，植皮坏死1例。损伤部位：小腿8例，跟骨3例，骨盆1例，足底1例。皮肤软组织缺损范围为5.0 cm×2.0 cm～10.5 cm×6.5 cm。记录伤口情况（包括伤口闭合和伤口愈合）及有无并发症等情况。结果13例患者均获随访，随访时间32～225 d，中位时间164 d。伤口闭合时间5～14 d，平均8.8 d；伤口闭合速度0.7～13.7 cm²/d，平均3.6 cm²/d。所有伤口均甲级愈合，均未发生皮缘损伤、伤口坏死、感染、裂开、水肿等并发症，患者均未诉疼痛不适等，随访时未发现明显瘢痕形成等情况。伤口愈合时间17～28 d，平均21.7 d。其中1例使用该装置后因肺癌病情变化转科，术后17 d随访时伤口未经缝合已直接愈合。 结论一次性皮肤拉拢装置治疗难闭性皮肤软组织缺损疗效确切，伤口闭合时间短，并发症少，操作简便。     

利用生物信息学分析幽门螺杆菌Lpp20蛋的化学和免疫学分子特征

目的分析幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)郑州分离株MEL-HP27Lpp20蛋白的主要化学和免疫学分子特征,为Hp基因工程疫苗和诊断抗原的研究奠定基础。方法根据本研究室克隆的HpMEL-HP27lpp20基因的核苷酸序列推导出该基因表达产物(Lpp20)的氨基酸序列,应用生物信息学软件Omiga2.0、Anthepro4.5和GenBank数据库对Lpp20分子的主要化学特征和抗原活性进行分析。结果MEL-HP27Lpp20蛋白的氨基酸序列长度为175aa,Lpp20蛋白的分子量为19.122kDa,等电点为9.950,pH7.0时带电荷为9.035,280nm摩尔消光系数为12210,280nm吸光度为0.639,具有2个有抗原活性的结构域。结论MEL-HP27Lpp20蛋白分子具有典型抗原分子的结构特征,有希望成为新的Hp疫苗候选抗原。     

2008年广州市20～59岁男性饮酒状况及其相关因素分析

目的 分析2008年广州市20～59岁男性饮酒状况及其相关因素. 方法 采用多阶段随机抽样方法,于2008年对广州市31个街道/乡镇,114个居委/村委2 625名20～～59岁男性进行调查. 结果 2008年广州市20～～59岁男性的总饮酒率是33.8％,其中重度饮酒率是8.3％.40岁以下男性重度饮酒发生率显著高于40岁以上的男性;农村高于城市;中学文化程度的重度饮酒率最高.由于工作或生活压力过大而导致（非）重度饮酒率的危险性是从未饮酒1.46～ 1.77倍.分层分析显示,具有中学文化程度、已婚、城市男性青壮年由于感到工作或生活压力而发生重度饮酒的比例均显著高于没有这种压力的人群（P均＜0.05）. 结论 工作或生活压力过大是导致广州市20～59岁的男性发生重度饮酒的主要原因.而中学文化程度、已婚和城镇的男性青壮年易采取过度饮酒的方式缓解压力,此类人群应为干预重点.     

790例初诊急性早幼粒细胞白血病患者临床及遗传学特征的单中心回顾性研究

目的探讨初诊急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的临床及遗传学特征。方法纳入2004年2月至2020年6月期间于中国医学科学院血液病医院就诊的15岁及以上初诊APL患者，对其临床及实验室特征进行回顾性分析。结果共收集790例APL患者，男女比例为1.22∶1，中位年龄41（15～76）岁，以20～59岁为主。中低危组患者632例（80％），高危组患者158例（20％）。4.8％的初诊患者合并银屑病。初诊患者的WBC、PLT、HGB水平分别为2.3（0.1～176.1）×10⁹/L、29.5（2.0～1220.8）×10⁹/L、89（15～169）g/L。PML-RARα亚型以 L型最常见，占58％。初诊患者很少出现APTT延长（10.3％）和肌酐>14 mg/L（1％）。对715例患者进行核型分析，155例（21.7％）为t（15;17）伴附加染色体异常，其中以+8（5.5％）最常见。复杂核型见于64例（9.0％）患者。对178例患者进行二代测序检测，共检出113个突变基因，发生率>1％的突变基因有75个，以FLT3（44.9％）最常见；FLT3-ITD见于20.8％的患者。结论本中心APL患者以中青年为主，男女比例未见明显差异。危险分层以中低危患者为主。少部分患者伴附加的染色体异常，以+8最常见。PML-RARα 亚型以L型最常见。APL突变谱以FLT3最常见。     

新生儿常见小耳畸形相关综合征的遗传特征

小耳畸形是新生儿第二大颌面部出生缺陷，在我国的发病率为3.06/10 000，20%~60%的小耳畸形与某种类型综合征相关。该文重点论述发病率高、耳畸形发生率高、遗传学病因明确的3大小耳畸形相关综合征（microtia-associated syndromes，MAS），即眼-耳-脊椎畸形谱系、鳃-耳-肾谱系疾病及Treacher Collins综合征的临床表型及遗传学病因，并概述另外3种相对常见的MAS，旨在为新生儿MAS的遗传学诊断提供参考。     

生长抑素对急腹症患儿术后胃肠功能及应激水平影响的前瞻性随机对照研究

目的探讨生长抑素对急腹症患儿术后胃肠功能及应激水平的影响。方法选取2019年8月至2021年6月徐州市儿童医院收治的行手术治疗的102例急腹症患儿为研究对象。将患儿随机分为观察组和对照组，每组各51例。对照组患儿术后给予止血、抗感染等常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用生长抑素。术前、术后第1天及术后第5天采集两组患儿外周血，比较两组患儿血清血管内皮素-1（endothelin-1，ET-1）、促肾上腺皮质激素（adrenocorticotropic hormone，ACTH）、皮质醇（cortisol，Cor）及胃泌素、胃动素水平，以及两组患儿术后恢复情况及并发症发生率。结果术前两组患儿血清ET-1、ACTH、Cor、胃动素及胃泌素水平差异无统计学意义（P>0.05）。术后第1天、第5天，观察组患儿血清ET-1、ACTH、Cor水平均显著低于对照组（P<0.05）；术后第5天，观察组患儿胃动素与胃泌素水平均高于对照组（P<0.05）。术后观察组患儿首次肛门排气时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间、住院时间均较对照组缩短（P<0.05）。观察组并发症发生率（6%）显著低于对照组（24%，P<0.05）。结论生长抑素可显著降低急腹症患儿术后应激反应，改善胃肠功能，降低并发症发生率，有益于疾病预后。     

Histone deacetylase inhibitors inhibit cervical cancer growth through Parkin acetylation-mediated mitophagy

Parkin, an E3 ubiquitin ligase, plays a role in maintaining mitochondrial homeostasis through targeting damaged mitochondria for mitophagy. Accumulating evidence suggests that the acetylation modification of the key mitophagy machinery influences mitophagy level, but the underlying mechanism is poorly understood. Here, our study demonstrated that inhibition of histone deacetylase (HDAC) by treatment of HDACis activates mitophagy through mediating Parkin acetylation, leading to inhibition of cervical cancer cell proliferation. Bioinformatics analysis shows that Parkin expression is inversely correlated with HDAC2 expression in human cervical cancer, indicating the low acetylation level of Parkin. Using mass spectrometry, Parkin is identified to interact with two upstream molecules, acetylase acetyl-CoA acetyltransferase 1 (ACAT1) and deacetylase HDAC2. Under treatment of suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA), Parkin is acetylated at lysine residues 129, 220 and 349, located in different domains of Parkin protein. In in vitro experiments, combined mutation of Parkin largely attenuate the interaction of Parkin with PTEN induced putative kinase 1 (PINK1) and the function of Parkin in mitophagy induction and tumor suppression. In tumor xenografts, the expression of mutant Parkin impairs the tumor suppressive effect of Parkin and decreases the anticancer activity of SAHA. Our results reveal an acetylation-dependent regulatory mechanism governing Parkin in mitophagy and cervical carcinogenesis, which offers a new mitophagy modulation strategy for cancer therapy.