全文获取类型
收费全文 | 69495篇 |
免费 | 3251篇 |
国内免费 | 1860篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 207篇 |
儿科学 | 1874篇 |
妇产科学 | 500篇 |
基础医学 | 2404篇 |
口腔科学 | 203篇 |
临床医学 | 10294篇 |
内科学 | 7815篇 |
皮肤病学 | 272篇 |
神经病学 | 979篇 |
特种医学 | 1843篇 |
外国民族医学 | 59篇 |
外科学 | 3146篇 |
综合类 | 20806篇 |
预防医学 | 6863篇 |
眼科学 | 1034篇 |
药学 | 9448篇 |
132篇 | |
中国医学 | 5786篇 |
肿瘤学 | 941篇 |
出版年
2024年 | 518篇 |
2023年 | 1761篇 |
2022年 | 2121篇 |
2021年 | 2414篇 |
2020年 | 2029篇 |
2019年 | 1746篇 |
2018年 | 905篇 |
2017年 | 1484篇 |
2016年 | 1692篇 |
2015年 | 1990篇 |
2014年 | 3158篇 |
2013年 | 3161篇 |
2012年 | 4091篇 |
2011年 | 4196篇 |
2010年 | 3950篇 |
2009年 | 3985篇 |
2008年 | 4772篇 |
2007年 | 4107篇 |
2006年 | 3988篇 |
2005年 | 4147篇 |
2004年 | 3107篇 |
2003年 | 2567篇 |
2002年 | 2035篇 |
2001年 | 1864篇 |
2000年 | 1411篇 |
1999年 | 1172篇 |
1998年 | 1097篇 |
1997年 | 930篇 |
1996年 | 877篇 |
1995年 | 791篇 |
1994年 | 596篇 |
1993年 | 415篇 |
1992年 | 326篇 |
1991年 | 338篇 |
1990年 | 261篇 |
1989年 | 300篇 |
1988年 | 84篇 |
1987年 | 71篇 |
1986年 | 52篇 |
1985年 | 61篇 |
1984年 | 12篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 3篇 |
1977年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
《营养学报》2015,(6)
目的探讨不同剂量白藜芦醇(RSV)对高脂膳食小鼠能量代谢和组织氧化还原状态的影响。方法 6w龄C57BL/6雄性小鼠40只,随机均分为:正常日粮(ND)、高脂日粮(HF)、高脂日粮+0.04%白藜芦醇(HFL)和高脂日粮+0.08%白藜芦醇(HFH)4组。第8和17w测定各组能量代谢速率,17w末处死小鼠,测体脂率、肝脏氧化还原状态指标及FoxO3a、catalase和MnSOD基因表达。结果第8w,HF组小鼠氧气消耗量低于ND组,17w时达到显著性差异(P0.05)。与ND组相比,HF组小鼠肝脏MDA显著增高,CAT、SOD和GSH/GSSG显著降低(P0.05);与HF组相比,低剂量RSV(0.04%)能够显著提高高脂饲喂小鼠的CAT和SOD水平,降低MDA水平(P0.05);而高剂量RSV(0.08%)无改善作用。此外,高脂膳食可以显著降低FoxO3a及其下游catalase和MnSOD基因表达,而低剂量RSV可以显著上调相关基因表达(P0.05),高剂量RSV的影响效果不显著。相关性分析表明FoxO3a与CAT和SOD呈显著正相关,与MDA呈显著负相关。结论 RSV可能通过FoxO3a基因通路改善高脂膳食诱导的氧化应激,高低不同剂量RSV对该基因表达的影响不同。 相似文献
42.
44.
《中国药理学通报》2019,(10)
目的建立黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase, XOD)抑制剂筛选体系。方法应用理化法,测定体外XOD活性、血尿酸、血清XOD活性、组织XOD活性及肝肾功能有关血液指标;病理分析肝脏肾脏的损伤情况。结果选择牛奶来源XOD 3 U·L~(-1),黄嘌呤(Xanthine, XA) 50μmol·L~(-1),37℃,pH 7.4, 20 min为XOD抑制剂体外高通量筛选的最适条件。单次灌胃次黄嘌呤联合皮下注射氧嗪酸钾诱导ICR小鼠,血尿酸水平一过性升高;以血尿酸变化曲线和血尿酸-时间曲线下面积评价急性高尿酸血症小鼠模型。ICR小鼠连续皮下注射氧嗪酸钾血尿酸平稳升高,成模率约70%;以血尿酸水平评价慢性高尿酸血症小鼠模型。上述2种模型动物的血清和组织XOD活性均未见明显变化,肝脏肾脏均未见明显损伤。结论 XOD抑制剂体外筛选方法与急性高尿酸血症小鼠模型、慢性高尿酸血症小鼠模型等体内实验方法相互验证,形成基于分子靶点XOD的抗高尿酸血症药物研发的实验体系。 相似文献
45.
《中国药物依赖性杂志》2019,(6)
目的:研究转录因子FoxO 1抑制剂AS1842856在高脂饮食引起小鼠抑郁样行为中的作用。方法:本研究采用连续3周给予高脂饮食建立小鼠抑郁模型,通过灌胃给予FoxO 1选择性抑制剂AS1842856,采用蔗糖偏爱测试、社会交互行为测试、强迫游泳实验检测小鼠的抑郁样行为,最后采用酶联免疫吸附(ELISA)检测血清中炎症因子的水平。结果:高脂饮食可以诱导小鼠表现出抑郁样行为,高脂饮食小鼠的体重显著增加(P <0. 0001),蔗糖偏爱值显著降低(P <0. 0001),社会交互率降低(P <0. 0001),在强迫游泳实验中的不动时间显著增加(P <0. 0001)。此外,高脂饮食增加小鼠血清中炎症因子的水平,包括IL-6(P=0. 0001),IL-1β(P <0. 0001),TNFα(P=0. 0001)。口服给予小鼠FoxO 1抑制剂AS1842856可以逆转高脂饮食引起的抑郁样行为,即小鼠的蔗糖偏爱值增加(P=0. 0006),社会交互率增加(P <0. 0001),在强迫游泳实验中的不动时间减少(P=0. 0001)。结论:高脂饮食可以诱导小鼠表现出抑郁样行为,FoxO 1抑制剂AS1842856能够逆转高脂饮食引起的小鼠抑郁样行为。 相似文献
46.
48.
49.
占一姗朱友荣 《实用临床医学(江西)》2020,21(4):50
<正>尿素循环障碍(UCD)是在尿素循环过程中,由于相关酶的缺陷而引起高氨血症的一组先天性代谢缺陷病,目前其治疗方法主要包括低蛋白饮食、药物降氨、血液透析、肝移植以及基因疗法等。本文报告1例UCD患儿的诊治过程,并分析其病因、作用机制和治疗措施。1临床资料患儿男,7个月,因呕吐2d、抽搐并意识障碍1d于2018年6月15日收入江西省儿童医院PICU。患儿于入院2d前无明显诱因出现呕吐数次,当时无发热,精神稍差,无咳嗽,入院前1d出现四肢抖动,双眼凝视,口吐白沫,当地医院给予安定等止痉药物治疗后缓解,夜间开始出现神志不清,刺 相似文献
50.