高效液相色谱法测定大败毒胶囊内素的含量

本文采用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素的含量,并对样品提取条件和测定条件进行了优选。结果加样回收率为９９．６２％。ＲＳＤ为２．４６％。该方法简单、可靠,重现性好,能起到控制大败毒胶囊质量的作用。     

HPLC法测定蔓荆子黄素的含量

以蔓荆子黄素为指标,用反相 ＨＰＬＣ法测定了蔓荆子中的含量,实验采用 Ｃ_(１８)柱,以甲醇－０．４％磷酸溶液（６０： ４０）为流动相,检测波长 ２５８ｎｍ,用外标法测定,回收率为 ９８．１８％,ＲＳＤ１．４６％,线性范围 ０．１５～０．７５μｇ。本法快速简便,重现性好,为蔓荆子质量控制提供了可靠的依据。     

HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷含量

黄连上清丸为传统的中药制剂,收载于中国药典１９９５年版。但其质量控制标准仍不完善,文献报道亦仅对其中的小檗碱、蒽酿类作过定性或定量分析［１,２］,而对方中主药之一黄芩所含的主要活性成分黄芩苷的含量测定方法尚无报道。因此,我们对黄连上清丸中黄芩苷含量进行了测定。１仪器与试药日本岛津ＬＣ－６ＡＶ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ紫外检测器,ＳＣＬ－６Ａ系统控制器,Ｃ－Ｒ３Ａ色谱数据处理器,ＲＨＥＯＤＹＮＥ７１２５进样阀,ＣＴＯ－６Ａ柱温箱。ＳＰｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（４．６ｍｍ×３００ｍｍ,５μ）色谱柱…     

克白酊中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定

样品水浴蒸发后以二氯乙烷萃取,采用Ｃ１８键合柱反相色谱方法,以氯霉素作内标物,测定克白酊中的补骨脂素和异补骨脂素,ＲＳＤ〈２％,线性范围均为１０－２００μｇ／ｍＬ,补骨脂酊,ｒ＝０．９９９９,异补骨酯酊ｒ＝０．９９９９。回收率分别为９６．７％和１００．３％。     

HPLC法测定氯唑西林钠及粉针

本文打用ＨＰＬＣ法测定氯西林钠及粉针的含量,其色谱条件在测定含量的同时,也能较好地分离出分解产物,方法简单结果准确。     

高效液相色谱法测定调经姊妹丸中大黄素的含量

调经姊妹丸收载于《卫生部药品标准——中药成方制剂》第１册,其具有活血调经、逐瘀生新之功效。质量标准中没有收载含量测定。鉴于方中大黄为君药,大黄素又是大黄的主要有效成分,故本文采用高效液相色谱法测定大黄素的含量,为控制本品质量提供参考。１　仪器与试药高效液相色谱仪（惠普１０５０ＤＡＤ系统）,大黄素对照品（中国药品生物制品检定所提供）,调经姊妹丸样品（江西省定南制药厂提供,批号：９７１２０８、９７１２０９、９７１２１０）,甲醇、氯仿、磷酸（均为分析纯）,超纯水。２　色谱条件ＡｌｌｔｉｍａＣ１８分析…     

HPLC法测定戊己丸中盐酸小蘗碱含量

采用HPLC法测定中药戊己九中盐酸小檗碱含量,结果,回收率为97．05％,RSD为1．71％,方法简便．快速。     

HPLC法测定复方乳酸诺氟沙星制剂中乳酸诺氟沙星和乳酸甲氧苄氨嘧啶的含量

采用高效液相色谱法,以水乙腈三乙胺（３２５∶１７５∶２２ ,用磷酸调ｐ Ｈ 至３ ．０） 为流动相,在λ＝ ２４０ ｎｍ 进行检测。该方法可使乳酸诺氟沙星和乳酸甲氧苄氨嘧啶达到良好分离。该方法操作简便、灵敏、重现性好。