造血干细胞捐献者的招募相关理论及研究

本文以心理学、大众传播学、公共关系学等学科为理论基础，分析研究了造血干细胞捐献者招募的相关因素，揭示了现存问题，研究了招募机制，提出了招募相关理论，以供相关部门借鉴。     

医界快讯

我国近五亿人没有乙肝抗体；卫生部叫停安徽华源所产药品欣弗；爱心筑生命 健康赢奥运 全国百家医院携手支持中华骨髓库建设；浙江：保健品、药品、医疗等五类广告违法最多；北京新增313例艾滋病患者。     

骨髓移植可持续发展研究报告

1　研究背景目前骨髓移植作为治疗白血病、淋巴瘤、恶性及非恶性贫血、乳腺癌、自身免疫疾病等多种疾病的有效方法 ,正日益受到国内外医疗界的普遍关注。但目前我国骨髓来源有限 ,骨髓移植绝大多数来自近亲捐赠 ,很多患者由于得不到合适的骨髓供体而丧失了治疗的机会 ,据统计中国仅白血病患者就有 4 0 0多万 ,每年有近 3万人由于得不到合适的骨髓供体而死于白血病。世界上第一例成功的骨髓移植开始于上世纪 6 0年代 ,最初由于骨髓供体仅限于同胞兄妹 ,大约只有 30 %的病人可以得到合适的骨髓供体。随着 1986年世界上第一个国家骨髓捐赠者项…     

造血干细胞移植系统管理模式初探(1)--标准型管理模式之组织系统

本文以系统工程为基本方法，对造血干细胞移植系统相关因素进行了全面分析，提出了造血干细胞移植系统标准型管理模式。标准型管理模式有四个模块，本文从建立组织系统的原则、移植系统的组织结构、五大管理平台、三个衔接系统、一个组织结构对组织系统加以阐述。     

HLA抗原与造血干细胞移植进展及骨髓库建立意义初探

白血病俗称“血癌”，是一种恶性程度极高的血液病。死亡率高。造血干细胞移植(PBSCT)是目前治疗白血病及其他许多恶性血液病的重要方法，是治疗多种骨髓衰竭或恶性疾患的有效措施。造血干细胞移植面临最大的问题是HLA的配型问题。现将HLA抗原与造血干细胞移植及骨髓库建立意义阐述如下。     

建立高效的献髓志愿者征召模式

造血干细胞(骨髓)移植是目前治疗白血病、重度再生障碍性贫血、重度地贫、恶性肿瘤及多种顽疾的最终措施。近年，我国每年有400多万病患者等待造血干细胞移植，仅白血病而言，全国每年新增4万余人，其中有许多患者因为找不到组织配型相容的造血细胞，而被病魔夺走了宝贵的生命。因此，尽快建立起一支能够满足临床医疗需要的华裔非亲缘关系献髓志愿者队伍，     

中华骨髓库HLA实验室工作流程表格化管理

中华骨髓库目前已有40万的库容，已经而且正在为救治急需移植的白血病患者提供机会。中华骨髓库的捐献者数据信息，由实验室传到各省分库再到国家管理中心（中华骨髓库国家总库），有一套计算机数据传输系统。各实验室的检测结果可以从网上传到省级分库，再由分库传到国家管理中心。而实验室内部的数据信息管理目前还没有一个统一的标准和管理系统，随着检测数量的增加，建立一套适合实验室工作流程的管理系统显得十分重要，笔者在这方面做了一些尝试，采用书面表格和电子表格进行数据信息管理，报告如下。     

山东骨髓库淄博地区志愿者HLA基因分布特征

目的分析淄博地区的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)A、B、DRB1位点等位基因频率,明确该地区HLA基因分布特征。方法应用HLA基因分型技术进行HLA基因分型,应用直接计数法进行HLA基因频率分析。结果得到一组较为准确的淄博地区HLA基因频率分布资料,初步明确淄博地区HLA基因分布特征,确定了淄博地区的常见HLA基因。结论山东淄博地区HLA基因分布具有多态性,多数基因符合山东地区分布特点,少数基因分布具本地区特征。     

PCR-SSO流式荧光微珠法HLA-A*02高分辨分型检测模棱两可结果的统计分析

背景:由于HLA的复杂多态性,实际分型过程中难免会出现一些结果判读模棱两可现象.目的:统计分析基于PCR-SSO 流式荧光微珠HLA-A*02高分辨分型方法的模棱两可组合结果种类、比例,探讨解决模棱两可解决方法,提高高分辨分型比例.方法:对河南骨髓库捐献者 1 100人份HLA分型结果进行统计分析,计数法进行分类统计分析软件给出的包含HLA-A*02:01\02:09模棱两可组合代码,计算百分比;与确认为A*02:09的基因多态性分布进行比对,找出与A*02:09关联性较强的等位基因,用补充实验进行复核、确认,建立A*02:01\02:09模棱两可组合的判读方法.结果与结论:1 039例有效数据中包含A*02:01\02:09模棱两可组合279例(279/1 039,26.853%),代码种类19种,检出比例较高的有DMDC,DYVK,GMDD,GMDE;34例确认为A*0209的基因多态性统计显示A*0209的出现与A*11:01 (0.147 1)B*07:02(0.264 7)、DRB1*01:01(0.264 7 )、DRB1*03:01(0.117 6)有较强关联,选出高风险标本38例,经检测外显子1~7,并用SBT复核确认有1例结果为A*02:09(代码组合为GMDC),其余241例未检出A*02:09.提示 A*02:09的出现与B*07:02、DRB1*01:01、DRB1*03:01有较强关联,重点对这些关联标本进行外显子1~7检测,可有效地检出A*02:09.通过统计分析制定合理的判定规则和必要的复核实验可有效地简化操作程序,节省时间,降低费用,提高高分辨比例.     

新等位基因HLA-A*11:97与HLA-B*44:127的确认

背景：近几年来,随着分子生物学的发展及人类白细胞抗原分型技术的提高,人类白细胞抗原新等位基因不断被发现。 目的：识别并确认两个新的人类白细胞抗原等位基因。 方法：应用PCR-SBT、GSSP及单链测序基因分型技术对两份中华骨髓库供者样本进行人类白细胞抗原A,B,DRB1位点进行基因分型,对新等位基因进行DNA测序并与已知同源性最高的等位基因型进行序列比对。 结果与结论：两个样本各有一个位点与目前已知的相应人类白细胞抗原A、B等位基因序列均不一致,样本1与其同源性最高的A*11:01:01的差异表现在第2外显子区域中的193G>T,194C>T,导致第41位密码子由丙氨酸变为亮氨酸,样本2与其同源性最高的B*44:02比较差异表现在第2外显子区域中第320位碱基由G>A,导致编码的第83位密码子由精氨酸变为组氨酸。说明两个样本分别为人类白细胞抗原A 和B位点的新等位基因,并已被WHO 人类白细胞抗原因子命名委员会正式命名为人类白细胞抗原A*11:97和B*44:127。